ÎN ȘTIRI …
Hannah Bradley-Cohen sfidează medicii … Citiți povestea ei aici.
Dr. Pacienta lui Burzynski, Hannah Bradley, este încă liberă de cancer și se căsătorește! … Examiner.com
Rezumatele studiului ANP de fază II ale Dr. Burzynski care vor fi prezentate la al 16-lea Simpozion internațional de neuro-oncologie pediatrică … WSJ.com
Actorul de la Hollywood, Josh Duhamel, vizitează clinica Burzynski … Vizionați filmul
Dr. Burzynski povestește despre vizita sa cu Papa … Vizionați video
BINE AȚI VENIT PE SITE-UL NOSTRU
Acest site web a fost dezvoltat de Dr. Pacienții Dr. Stanislaw Burzynski. Scopul său este de a colecta și disemina mărturii de la unii dintre pacienții din trecut și din prezent ai Dr. Burzynski ale căror tipuri de cancer au fost tratate cu succes folosind tratamentul său avansat împotriva cancerului.
Dr. Terapia non-toxică a lui Burzynski tratează cancerul fără efectele secundare teribile ale metodelor convenționale. Depunem mărturie despre succesul descoperirii sale antineoplastonice și invităm publicul să examineze dovada, care este confirmată de dosarele noastre medicale.
CONȘTIENTIZAREA
O atenție deosebită s-a concentrat asupra terapiei antineoplastonice a dr. Burzynski pentru pacienții bolnavi terminali și, pe bună dreptate. Cu toate acestea, publicul larg și majoritatea pacienților doctorului Burzynski știu puțin despre funcționarea interioară a clinicii, a fabricii, a institutului de cercetare și a profesioniștilor cu înaltă calificare care lucrează în culise la ambele sedii.
La clinica însăși, situată în Houston, Texas, pacienții sunt îngrijiți și se efectuează studii clinice. Institutul de cercetare Burzynski se află la o distanță scurtă cu mașina de clinică. Acolo sunt fabricate antineoplastoni și cercetarea este în curs. Înainte de a furniza un priviți în spatele scenei de la Clinica SR Burzynski și Institutul de Cercetare Burzynski, iată câteva cuvinte despre …
CUM FUNCȚIONEAZĂ ANTINEOPLASTONII
Antineoplastonii sunt peptide netoxice, naturale, derivați de aminoacizi și acizi organici care luptă împotriva cancerului, cu puține efecte secundare, dacă există, radioterapia tradițională și chimioterapia otrăvesc și celulele canceroase și celulele sănătoase; antineoplastonii nu provoacă daune celulelor sănătoase. m prin care funcționează antineoplastonii este necunoscut, acestea pot acționa ca microîntrerupătoare biochimice pentru a opri genele care provoacă cancer, numite oncogene, și pentru a activa genele care luptă împotriva cancerului, numite gene supresoare tumorale.
Deoarece aceste medicamente sunt inofensiv pentru celulele sănătoase, corpul poate fi inundat cu antineoplastoni și numai celulele canceroase sunt afectate. Pacienții poartă de obicei o pompă mică care furnizează antineoplastoni direct în fluxul sanguin la intervale regulate. Unii pacienți iau capsule pe cale orală.
Cercetătorii de la Universitatea Kurume din Japonia efectuează două studii clinice pe antineoplastoni în tratamentul cancerului de colon și a cancerului hepatic primar, care sunt principalii ucigași în țara respectivă. Acești cercetători au raportat deja rezultate de succes în ambele tipuri de cancer.
LA S.R. CLINICA BURZYNSKI
La S.R. Clinica Burzynski, sunt în curs studii clinice. Îngrijirea și evaluarea pacienților care participă la aceste studii sunt asigurate de Departamentele de oncologie și radiologie medicală. La S.R. Clinica Burzynski, Secția de asigurare a calității, Departamentul de arhive, Departamentul de înregistrări și documentații medicale, Secția de documentare a studiilor clinice și Departamentul de sisteme informatice asigură conformitatea studiilor cu standardele FDA. Iată o scurtă prezentare generală a ceea ce se face la clinică.
Departamentul de Oncologie Medicală
Departamentul de Oncologie Medicinală are mai mulți indivizi cheie. Dr. Burzynski este șeful departamentului. Cinci medici seniori se raportează direct la Dr. Burzynski și sunt ajutați de 10 asociați de cercetare, care sunt medici și un medic asistent. Doi medici cuprind Departamentul de Radiologie. Departamentul de Oncologie Medicinală angajează, de asemenea, asistenți IV și asistenți medicali, asistenți medicali, tehnicieni medicali, farmaciști, o persoană care supraveghează consumul de IV și un nutriționist. În calitate de șef al departamentului, Dr. Burzynski este responsabil pentru îngrijirea generală și tratamentul pacienților. Medicii superiori sunt responsabili pentru tratamentul zilnic al pacienților sub supravegherea sa. Asociații de cercetare au un contact extins cu pacienții și raportează medicului senior. Asistentele sunt responsabile de îngrijirea zilnică a pacienților și de urmărirea tratamentului.
Departamentul de Radiologie
Medicii de la S.R. Clinica Burzynski este responsabilă de evaluarea și menținerea „fișelor radiologice ale pacienților. Pentru a determina eficacitatea antineoplastonilor, măsurătorile tumorilor sunt determinate înainte, în timpul și după tratamentul cu aceste medicamente. Măsurătorile tumorilor sunt introduse într-un sistem informațional care permite compilarea în rapoarte scrise. .
Departamentul de evidență și documentație medicală
Departamentul de evidență și documentare medicală se asigură că datele brute din studiile clinice sunt colectate și stocate.
Împreună cu secțiunea de documentare a studiilor clinice, Departamentul de evidență medicală și documentare documentează colectarea, manipularea și stocarea datelor brute pentru studiile clinice pentru a arăta siguranța și eficacitatea antineoplastonilor în tratamentul diferitelor tipuri de cancer.
LA PLANTA DE FABRICAȚIE
Antineoplastonii sunt fabricați la o fabrică farmaceutică special concepută și construită pentru fabricarea lor într-o instalație care măsoară 46.000 de metri pătrați. Fabrica funcționează din 1983 și a fost actualizată de-a lungul anilor. În 1997, nivelul de producție al ingredientelor active a ajuns la 24 de tone metrice, ceea ce corespunde la 80.000 de litri de produs final medicamentos. Treizeci și opt de angajați lucrează în chimie analitică, microbiologie, tehnologie chimică, asigurarea calității, fabricație, inginerie, administrare, întreținere și achiziții.
Trei etape de bază sunt implicate în operațiunea de fabricație complexă: sinteza produselor intermediare , prepararea substanței medicamentoase și fabricarea produsului medicamentos în forma de dozare finită. Ultimul pas include sterilizarea produsului, umplerea, etanșarea, etichetarea și ambalarea pungilor IV.
Proiectarea și funcționarea instalației de fabricație și procedurile de producție și control trebuie să fie în conformitate cu toate codurile tehnice și strict regulile și reglementările guvernamentale. Prin urmare, sunt angajați ingineri, chimisti și oameni de știință cu o calificare excepțională și cu spirit deschis. Acest personal dedicat are o gamă largă de educație, formare și experiență.
Inginerii se ocupă de proiecte multidisciplinare care necesită cunoștințe despre diferite tipuri de inginerie: chimică, mecanică, de mediu, electrică și instrumentare și controale. Inginerii se asigură că echipamentele de fabricație, instalațiile și controalele proceselor sunt conforme cu codurile de inginerie și reglementările de mediu și OSHA. FDA, Institutul Național al Cancerului și consultanții independenți au verificat dacă fabrica respectă cGMP și cGLP.
Chimiștii și oamenii de știință sunt responsabili pentru testarea chimică și microbiologică. Procedurile de control al calității constau în testarea chimică analitică a materiilor prime, a produselor intermediare, a substanțelor medicamentoase și a produselor medicamentoase finale. Testarea microbiologică se efectuează pe substanțe medicamentoase, produse medicamentoase, apă purificată și apă pentru preparate injectabile. Testarea de mediu este, de asemenea, efectuată pentru a monitoriza calitatea microbiană a tuturor zonelor de producție utilizate pentru prelucrarea substanței medicamentoase și a produselor medicamentoase.
Fabricarea antineoplastonului trebuie să îndeplinească standardele guvernamentale pentru industria farmaceutică. FDA a analizat și a aprobat amănunțit specificațiile pentru produsele intermediare, substanțele medicamentoase și produsele medicamentoase în formele de dozare finite, precum și metodele și procedurile de control al calității.
La fabrica farmaceutică, politica este de a depăși standardele industriei ori de câte ori este posibil. De exemplu, ca rezultat direct al unor proceduri de întreținere, igienizare și control foarte stricte, sistemul de apă purificată produce în mod constant apă purificată cu bio-sarcină zero, în comparație cu limita recomandată de FDA de 10.000 de unități care formează colonii / 100 ml. Ciclurile de sterilizare cu căldură uscată și abur au, de asemenea, factori de siguranță mult mai mari decât cei recomandați.
Kris Wisniewski, directorul uzinei și directorul afacerilor de reglementare, este alături de dr. Burzynski din 1983. Deține master și licență de studii în inginerie electrică și a absolvit cursuri postuniversitare în sisteme de control analogice și digitale. Domnul Wisniewski a proiectat, proiectat și supravegheat construcția unităților de producție. El gestionează procesul complex de fabricație farmaceutică și se asigură că instalația este conformă cu toate codurile și reglementările. El este reprezentantul desemnat al companiei pentru găzduirea inspecțiilor plantelor efectuate de autoritățile federale, de stat și locale.
LA INSTITUTUL DE CERCETARE BURZYNSKI
Departamentul de biologie moleculară și celulară de la Institutul de cercetare Burzynski are trei obiective majore:
- Primul obiectiv este de a examina compușii nou izolați sau sintetizați pentru activitatea anticancer
- Al doilea este de a lucra pentru a înțelege mecanismul detaliat al acțiunea antineoplastonilor
- Cel de-al treilea obiectiv este creșterea eficienței antineoplastonilor
NOTĂ: Acest site web nu este destinat sfaturilor medicului și nu ar trebui să fie pe care l-ați folosit ca înlocuitor pentru consultarea medicului dumneavoastră. Acest site web oferă informații generale despre S.R.Clinica Burzynski, unitatea de producție și Institutul de Cercetare Burzynski și nu sunt menite să descrie toate departamentele și funcțiile lor cerute de reglementările guvernamentale.