Peroxisomi
Microcorpii sunt un grup divers de organite care se găsesc în citoplasma aproape tuturor celulelor, aproximativ sferice și legate de o singură membrană. Există mai multe tipuri de microcorpi, inclusiv lizozomi, dar peroxizomii sunt cei mai frecvenți. Toate eucariotele sunt formate din una sau mai multe celule care conțin peroxizomi. Organele au fost descoperite pentru prima dată de omul de știință belgian Christian de Duve, care a descoperit și lizozomii.
Peroxisomii conțin o varietate de enzime, care funcționează în primul rând împreună pentru a elimina celula de substanțe toxice și, în special, de peroxid de hidrogen (un produs secundar comun al metabolismului celular). Aceste organite conțin enzime care transformă peroxidul de hidrogen în apă, făcând substanța potențial toxică sigură pentru eliberarea din nou în celulă. Unele tipuri de peroxizomi, precum cele din celulele hepatice, detoxifică alcoolul și alți compuși nocivi prin transferarea hidrogenului din otrăvuri în molecule de oxigen (un proces denumit oxidare). Alții sunt mai importanți pentru capacitatea lor de a iniția producția de fosfolipide, care sunt de obicei utilizate în formarea membranelor.
Pentru a-și desfășura activitățile, peroxizomii folosesc cantități semnificative de oxigen. Această caracteristică a organelor ar fi fost extrem de importantă cu milioane de ani în urmă, înainte ca celulele să conțină mitocondrii, când atmosfera Pământului a început să acumuleze cantități mari de oxigen datorită acțiunilor bacteriilor fotosintetice. timp pentru detoxifierea celulelor prin scăderea nivelului lor de oxigen, care a fost apoi otrăvitor pentru majoritatea formelor de viață. Organitele ar fi furnizat beneficiul celular al efectuării unui număr de reacții avantajoase. important (în anumite privințe) pentru celulă, deoarece mitocondriile folosesc și oxigenul pentru a efectua multe dintre aceleași reacții, dar cu beneficiul suplimentar de a genera energie sub formă de adenozin trifosfat (ATP) în același timp.
Peroxisomii sunt similari ca aspect cu lizozomii, un alt tip de m icrobody, dar cele două au origini foarte diferite. Lizozomii se formează în general în complexul Golgi, în timp ce peroxizomii se auto-reproduc. Spre deosebire de mitocondriile cu auto-replicare, cu toate acestea, peroxizomii nu au propriile molecule interne de ADN. În consecință, organitele trebuie să importe proteinele de care au nevoie pentru a face copii ale lor din citosolul din jur. Procesul de import al peroxizomilor nu este încă bine înțeles, dar pare să fie foarte dependent de semnalele de țintire peroxizomale compuse din secvențe specifice de aminoacizi. Se crede că aceste semnale interacționează cu proteinele receptoare prezente în citosol și cu proteinele de andocare prezente în membrana peroxizomală. Pe măsură ce din ce în ce mai multe proteine sunt importate în lumenul unui peroxizom sau sunt introduse în membrana acestuia, organitul devine mai mare și ajunge în cele din urmă la un punct în care are loc fisiunea, rezultând doi peroxizomi fiice. Ilustrată în Figura 2 este o imagine digitală cu fluorescență a unei celule de fibroblast din piele de mangustă din apă colorată cu sonde fluorescente care vizează nucleul (roșu), rețeaua citoscheletală de actină (albastru) și peroxizomii (verde).
la începutul anilor 1980, s-a descoperit că o serie de tulburări metabolice sunt cauzate de defecte moleculare ale peroxizomilor. Până în prezent au fost descrise două categorii majore. Prima categorie constă în tulburări ale biogenezei peroxizomului în care organitul nu reușește să se dezvolte normal, provocând defecte în numeroase proteine peroxizomale. A doua categorie implică defecte ale enzimelor peroxizomale unice. Studiile indică faptul că aproximativ una din 20.000 de persoane are un tip de tulburare peroxizomală. Cea mai gravă dintre aceste tulburări este sindromul Zellweger, care se caracterizează printr-o absență sau un număr redus de peroxizomi în celule. Prezent la pacienții la naștere (congenital), sindromul Zellweger nu are tratament sau tratament eficient și de obicei provoacă moartea în primul an de viață.
ÎNAPOI LA ANIMALE STRUCTURA CELULARĂ
ÎNAPOI LA STRUCTURA CELULARĂ A PLANTEI
Întrebări sau comentarii? Trimite-ne un e-mail.
© 1995-2019 de Michael W. Davidson și Universitatea de Stat din Florida. Toate drepturile rezervate. Nici o imagine, grafică, software, scripturi sau applet nu pot fi reproduse sau utilizate în niciun fel fără permisiunea deținătorilor drepturilor de autor. Utilizarea acestui site web înseamnă că sunteți de acord cu toți Termenii și condițiile legale stabilite de proprietari.
Acest site web este întreținut de echipa noastră de grafică &
în colaborare cu microscopia optică de la Laboratorul național de câmp magnetic magnetic înalt. .
Ultima modificare: vineri, 13 noiembrie 2015 la 01:18 PM
Număr de acces din 1 octombrie 2000: 298184
Microscoape furnizate de:
