Lisdexamfetamina este, de asemenea, cunoscut sub numele de: Vyvanse
Analizat medical de către Drugs.com. Ultima actualizare la 10 august 2020.
- Prezentare generală
- Efecte secundare
- Dozare
- Profesional
- Sfaturi
- Interacțiuni
- Sarcina
Lisdexamfetamina Avertismente privind sarcina
Beneficiul ar trebui să depășească riscul.
AU TGA sarcină categoria: B3
FDA din SUA categorie de sarcină: C
-Metabolitul activ al acestui medicament, dexamfetamina, traversează placenta.
-Livrarea prematură, greutatea redusă la naștere și alte rezultate adverse ale sarcinii au fost observată la sugarii născuți de mame dependente de amfetamine.
– Monitorizează sugarii născuți de mame care iau amfetamine pentru simptome de sevraj, cum ar fi dificultăți de hrănire, iritabilitate, agitație și somnolență excesivă.
Nu există date controlate despre acest medicament în timpul sarcinii umane, dar există unele date disponibile pentru amfetamine la femeile gravide. Două studii de control de caz pe peste o mie de pacienți expuși la amfetamine la vârste gestaționale diferite nu au arătat o creștere a anomaliilor congenitale. În plus, studiile pe animale nu au evidențiat niciun efect asupra dezvoltării morfologice și supraviețuirii embriofetale și nici asupra fertilității.
AU TGA sarcină categoria B3: Droguri care au fost luate doar de un număr limitat de femei însărcinate și femei aflate la vârsta fertilă, fără a fi observată o creștere a frecvenței malformațiilor sau a altor efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra fătului uman . Studiile la animale au arătat dovezi ale unei apariții crescute de leziuni fetale, a căror semnificație este considerată incertă la om.
FDA din SUA, categoria C: Studiile de reproducere la animale au arătat un efect advers asupra fătului și nu există studii bine controlate la om, dar beneficiile potențiale pot justifica utilizarea medicamentului la femeile gravide, în ciuda riscurilor potențiale.
A se vedea referințele
Avertismente privind alăptarea Lisdexamfetamine
– Concentrațiile sanguine de dextroamfetamină la 3 sugari alăptați au fost de până la 14% din nivelul plasmatic matern.
-Patru sugari alăptați ale căror mame au luat o doză medie de 18 mg / zi de dextroamfetamină nu au avut efecte adverse și au prezentat progrese normale cu greutăți între percentilele 10 și 75.
-Într-un studiu realizat pe 20 de femei postpartum, dextroamfetamina a redus prolactina serică cu 25% până la 32% (7,5 mg doză IV) și 30% până la 37% (15 mg doză IV). Un alt studiu a arătat că o doză orală de 20 mg a produs o supresie susținută a prolactinei serice cu 40%.
Utilizarea trebuie evitată în timpul alăptării.
Excretat în laptele uman: Da
-Acest lucru medicamentul este un promedicament de dextroamfetamină. Efectul dextroamfetaminei din lapte asupra dezvoltării neurologice a unui sugar alăptat nu a fost bine studiat.
– Dozele mari ale acestui medicament pot interfera cu producția de lapte, în special la femeile a căror lactație nu este bine stabilită.
A se vedea referințele