Semnele retinitei pigmentare (PR) apar de obicei în timpul copilăriei sau adolescenței. Primul semn este adesea orbirea nocturnă, urmat de o pierdere lentă a vederii laterale. Pe măsură ce boala se dezvoltă de-a lungul anilor, persoanele cu RP se lovesc adesea de scaune și alte obiecte, deoarece vederea lor laterală se înrăutățește. Ei pot vedea drept înainte ca și cum ar fi într-un tunel. Din fericire, majoritatea cazurilor de RP necesită mult timp pentru a se dezvolta, iar pierderea vederii este treptată. Poate dura mulți ani pentru ca pierderea vederii să devină severă. În prezent, nu există nici un remediu pentru PR. Cu toate acestea, cercetările indică faptul că vitamina A și luteina pot încetini progresia bolii. Un doctor în optometrie poate oferi informații mai specifice despre suplimentele nutriționale care pot ajuta la încetinirea bolii și poate monitoriza progresia ulterioară. De asemenea, ajutoarele pentru vedere scăzută, inclusiv telescopice și lentilele de mărire, obiectivele de vedere nocturnă și alte dispozitive adaptive, pot ajuta persoanele cu PR să își maximizeze vederea rămasă. Un doctor în optometrie care are experiență în reabilitarea cu vedere scăzută poate oferi aceste dispozitive. El sau ea poate oferi, de asemenea, informații despre alte instruiri și asistență pentru a ajuta oamenii să rămână independenți și productivi. Cercetarea genetică poate oferi într-o zi o prevenire sau un tratament pentru persoanele care au această boală moștenită.
Cauze & factori de risc
Factori Retinita pigmentară este o afecțiune moștenită.
Simptome
Semnele RP apar de obicei în timpul copilăriei sau adolescenței. Primul semn este adesea orbirea nocturnă, căsătorit de o pierdere lentă a vederii laterale. Pe măsură ce boala se dezvoltă de-a lungul anilor, persoanele cu RP se lovesc adesea de scaune și alte obiecte, deoarece vederea lor laterală se înrăutățește. Ei pot vedea drept înainte ca și cum ar fi într-un tunel. Din fericire, majoritatea cazurilor de RP necesită mult timp pentru a se dezvolta, iar pierderea vederii este treptată. Poate dura mulți ani până când pierderea vederii devine severă.
Diagnostic
- Examinare completă a ochilor
- Poate fi un diagnostic dificil și poate necesita mai multe testare
- Istoricul familial al bolii
Tratamentul
În prezent, nu există un remediu pentru RP. Cu toate acestea, cercetările indică faptul că vitamina A și luteina pot încetini progresia bolii. Un doctor în optometrie poate oferi informații mai specifice despre suplimentele nutriționale care pot ajuta la încetinirea bolii și poate monitoriza progresia ulterioară. De asemenea, ajutoarele pentru vedere scăzută, inclusiv telescopice și lentilele de mărire, obiectivele de vedere nocturnă și alte dispozitive adaptive, pot ajuta persoanele cu PR să își maximizeze vederea rămasă. Un doctor în optometrie care are experiență în reabilitarea cu vedere scăzută poate oferi aceste dispozitive. El sau ea poate oferi, de asemenea, informații despre alte instruiri și asistență pentru a ajuta oamenii să rămână independenți și productivi. Cercetarea genetică poate oferi într-o zi o prevenire sau un tratament pentru persoanele care au această boală moștenită.
Prevenire
Nu există prevenire pentru retinita pigmentară, deoarece este ereditar.