-
-
Dimensiune mai mare a textului Dimensiune mare a textului Dimensiune regulată a textului
Ce este sindromul Lennox-Gastaut?
Sindromul Lennox-Gastaut (LGS) este o tulburare convulsivă. Copiii cu LGS vor avea:
- mai multe tipuri diferite de convulsii
- un anumit grad de dizabilitate intelectuală
- constatări anormale pe un EEG (un test pentru a vedea unde cerebrale / activitate electrică)
LGS începe la copii când au „3 până la 5 ani. Este o condiție pe tot parcursul vieții care necesită un nivel ridicat de îngrijire.
Ce tipuri de convulsii se întâmplă în sindromul Lennox-Gastaut?
Diferitele tipuri de convulsii din LGS pot provoca o varietate de simptome.
Tipuri de convulsii
Convulsii tonice :
- mușchii devin brusc rigizi
- durează aproximativ 20 de secunde
- implică de obicei ambele părți ale corpului
- se întâmplă adesea în timpul somn
Convulsii atonice:
- mușchii scurt și neașteptat devin slabi sau șchiopătați (numiți „atacuri de cădere”)
- durează mai puțin de 20 de secunde
- poate implica întregul corp sau doar anumite părți
- după criză, copilul se recuperează rapid
Alte tipuri:
- Atipic convulsii de absență: vrăji cu privirea intermitentă, smacking sau mestecat, frecarea mâinilor împreună (numite automatisme)
- Convulsii mioclonice: scuturi musculare scurte sau scuturări în gât, umeri, brațe și față
- Convulsii tonico-clonice: convulsii cu sacadări ritmice, mușchi rigizi, pierderea cunoștinței și ochi care se întorc înapoi
Ce cauzează sindromul Lennox-Gastaut?
Lennox- Sindromul Gastaut poate fi cauzat de afecțiuni multiple. De exemplu, leziunile cerebrale precoce cauzate de infecții sau traume, cauze genetice sau malformații ale creierului pot duce la LGS.
Uneori, LGS nu are o cauză clară.
Cum este Lennox-Gastaut Sindrom diagnosticat?
LGS este diagnosticat de un neurolog pediatric (un medic specializat în probleme ale creierului, coloanei vertebrale și sistemului nervos). Testarea include:
- EEG. Copiii cu LGS vor avea un model care arată „vârf și undă lentă generalizată”.
- VEEG sau electroencefalografie video (EEG cu înregistrare video)
- scanare CAT și RMN pentru a privi în interiorul creierului
Cum se tratează sindromul Lennox-Gastaut?
Convulsiile din LGS nu răspund de obicei bine la medicamente. Alte tratamente includ:
- neurostimulare (un dispozitiv care stimulează nervii să oprească convulsiile)
- dieta ketogenică (o dietă strictă bogată în grăsimi, cu conținut scăzut de carbohidrați)
- intervenție chirurgicală, cum ar fi calosotomia corpului în care „puntea” care leagă cele două emisfere cerebrale este tăiată. Acest lucru funcționează cel mai bine pentru convulsiile tonice și atonice și s-ar putea să nu ajute celelalte tipuri de convulsii.
Cum îmi pot ajuta copilul?
Îngrijirea unui copil cu LGS poate fi o provocare. Colaborați cu echipa de îngrijire a copilului dvs. pentru a stabili programările și terapiile necesare.
Asigurați-vă că dvs. și alți adulți și îngrijitori (familia membri, babysitters, profesori, antrenori etc.) știi ce să faci în timpul unei crize. Este posibil ca copilul dvs. să fie nevoit să poarte o cască pentru a preveni rănirea capului în timpul convulsiilor.