Qu’est-ce que l’aphasie progressive primaire (PPA)?
L’aphasie progressive primaire (PPA) est un syndrome neurologique dans lequel les capacités langagières deviennent lentement et progressivement altérés. Contrairement aux autres formes d’aphasie résultant d’un accident vasculaire cérébral ou d’une lésion cérébrale, l’APP est causée par des maladies neurodégénératives, telles que la maladie d’Alzheimer ou la dégénérescence lobaire frontotemporale. La PPA résulte de la détérioration du tissu cérébral important pour la parole et le langage. Bien que les premiers symptômes soient des problèmes d’élocution et de langage, d’autres problèmes associés à la maladie sous-jacente, comme la perte de mémoire, surviennent souvent plus tard.
La PPA commence généralement par un trouble subtil du langage, évoluant vers un trouble presque total incapacité de parler, dans sa phase la plus sévère. Le type ou le modèle du déficit de langage peut différer d’un patient à l’autre. La perturbation initiale du langage peut être une aphasie fluide (c’est-à-dire que la personne peut avoir un taux normal ou même accru de production de mots) ou une aphasie non fluide (la parole devient difficile et la personne produit moins de mots). Une variété moins courante commence par une altération de la recherche de mots et une détérioration progressive de la dénomination et de la compréhension, avec une articulation relativement préservée.
Comme pour l’aphasie résultant d’un accident vasculaire cérébral ou d’un traumatisme cérébral, les manifestations de l’APP dépendent de quelles parties de l’hémisphère gauche est relativement plus endommagé à un moment donné de la maladie. La personne peut avoir ou non des difficultés à comprendre la parole. Finalement, presque tous les patients deviennent muets et incapables de comprendre le langage parlé ou écrit, même si leur comportement semble normal par ailleurs.
Les signes et symptômes d’autres syndromes cliniques ne sont pas détectés grâce aux tests utilisés pour déterminer la présence d’autres conditions. Le PPA n’est pas la maladie d’Alzheimer. La plupart des personnes avec PPA maintiennent la capacité de prendre soin d’elles-mêmes, de poursuivre des passe-temps et, dans certains cas, de garder un emploi.
Existe-t-il un traitement ou une assistance pour les personnes avec PPA?
Personnes atteints d’aphasie progressive primaire luttent contre une condition dans laquelle ils continueront à perdre leur capacité à parler, lire, écrire et / ou comprendre ce qu’ils entendent. Habituellement, les personnes souffrant d’aphasie résultant d’un accident vasculaire cérébral ou d’un traumatisme crânien s’amélioreront avec le temps, souvent aidées par l’orthophonie. Ce n’est pas le cas des personnes atteintes d’aphasie progressive primaire. Cependant, les personnes atteintes d’APP peuvent bénéficier au cours de leur maladie en acquérant de nouvelles stratégies de communication auprès des orthophonistes. Certaines familles ont également appris de nouvelles stratégies en participant à des groupes communautaires d’aphasie.
De nombreuses personnes atteintes d’aphasie trouvent utile de porter des cartes d’identité et d’autres documents pouvant aider à expliquer l’état de la personne aux autres. Les cartes d’identité sont disponibles sur le site Web de la National Aphasia Association. Certains dispositifs d’assistance à la communication peuvent également être utiles. Les techniques non verbales de communication, comme faire des gestes et pointer vers des images, peuvent aider les personnes atteintes de PPA à s’exprimer.
En Español, Afasia primaria progresiva
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