Peroxisomes
Les microbodies sont un groupe diversifié d’organites qui se trouvent dans le cytoplasme de presque toutes les cellules, à peu près sphériques et liés par une seule membrane. Il existe plusieurs types de microbodies, y compris les lysosomes, mais les peroxisomes sont les plus courants. Tous les eucaryotes sont constitués d’une ou plusieurs cellules contenant des peroxysomes. Les organites ont été découverts pour la première fois par le scientifique belge Christian de Duve, qui a également découvert les lysosomes.
Les peroxisomes contiennent une variété d’enzymes, qui fonctionnent principalement ensemble pour débarrasser la cellule des substances toxiques, et en particulier du peroxyde d’hydrogène (un sous-produit courant du métabolisme cellulaire). Ces organites contiennent des enzymes qui convertissent le peroxyde d’hydrogène en eau, rendant la substance potentiellement toxique sans danger pour la libération dans la cellule. Certains types de peroxisomes, tels que ceux des cellules hépatiques, détoxifient l’alcool et d’autres composés nocifs en transférant l’hydrogène des poisons aux molécules d’oxygène (un processus appelé oxydation). D’autres sont plus importants pour leur capacité à initier la production de phospholipides, qui sont généralement utilisés dans la formation des membranes.
Pour mener à bien leurs activités, les peroxysomes utilisent des quantités importantes d’oxygène. Cette caractéristique des organites aurait été extrêmement importante il y a des millions d’années, avant que les cellules ne contiennent des mitochondries, lorsque l’atmosphère terrestre a commencé à accumuler de grandes quantités d’oxygène en raison des actions des bactéries photosynthétiques. Les peroxisomes auraient été principalement responsables de cela. temps pour détoxifier les cellules en diminuant leurs niveaux d’oxygène, qui était alors toxique pour la plupart des formes de vie. Les organites auraient fourni l’avantage cellulaire d’effectuer un certain nombre de réactions avantageuses. Plus tard, lorsque les mitochondries ont finalement évolué, les peroxisomes sont devenus moins important (à certains égards) pour la cellule car les mitochondries utilisent également l’oxygène pour effectuer plusieurs des mêmes réactions, mais avec l’avantage supplémentaire de générer de l’énergie sous forme d’adénosine triphosphate (ATP) en même temps.
Les peroxysomes ont une apparence similaire aux lysosomes, un autre type de m Personne, mais les deux ont des origines très différentes. Les lysosomes sont généralement formés dans le complexe de Golgi, tandis que les peroxysomes s’auto-répliquent. Contrairement aux mitochondries auto-réplicantes, cependant, les peroxisomes n’ont pas leurs propres molécules d’ADN internes. Par conséquent, les organites doivent importer les protéines dont ils ont besoin pour se copier à partir du cytosol environnant. Le processus d’importation des peroxisomes n’est pas encore bien compris, mais il semble être fortement dépendant des signaux de ciblage peroxysomal composés de séquences d’acides aminés spécifiques. On pense que ces signaux interagissent avec les protéines réceptrices présentes dans le cytosol et les protéines d’ancrage présentes dans la membrane peroxysomale. Au fur et à mesure que de plus en plus de protéines sont importées dans la lumière d’un peroxysome ou sont insérées dans sa membrane, l’organite grossit et atteint finalement un point où la fission a lieu, ce qui donne deux peroxisomes filles. La figure 2 illustre une image numérique de fluorescence d’une cellule de fibroblaste de peau de mangouste d’eau africaine colorée avec des sondes fluorescentes ciblant le noyau (rouge), le réseau cytosquelettique d’actine (bleu) et les peroxisomes (vert).
Depuis le Au début des années 80, un certain nombre de troubles métaboliques ont été découverts comme étant causés par des défauts moléculaires des peroxysomes. Deux grandes catégories ont été décrites jusqu’à présent. La première catégorie comprend les troubles de la biogenèse des peroxysomes dans lesquels l’organite ne se développe pas normalement, provoquant des défauts dans de nombreuses protéines peroxysomales. La deuxième catégorie concerne les défauts des enzymes peroxysomales uniques. Des études indiquent qu’environ une personne sur 20 000 souffre d’un type de trouble peroxysomal. Le plus grave de ces troubles est le syndrome de Zellweger, qui se caractérise par une absence ou un nombre réduit de peroxysomes dans les cellules. Présent chez les patients à la naissance (congénitale), le syndrome de Zellweger n’a pas de remède ni de traitement efficace et entraîne généralement la mort au cours de la première année de vie.
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