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BIENVENUE SUR NOTRE SITE
Ce site Web a été développé par les patients du Dr Stanislaw Burzynski, MD. Son but est de recueillir et de diffuser les témoignages de certains patients passés et présents du Dr Burzynski dont les cancers ont été traités avec succès grâce à son traitement anticancéreux avancé.
Dr. La thérapie non toxique de Burzynski traite le cancer sans les terribles effets secondaires des méthodes conventionnelles. Nous témoignons du succès de sa découverte d’antinéoplaston et invitons le public à en examiner la preuve, ce qui est confirmé par nos dossiers médicaux.
SENSIBILISATION
Une grande attention a été portée sur le traitement antinéoplaston du Dr Burzynski pour les patients en phase terminale, et à juste titre. Cependant, le grand public et la plupart des patients du Dr Burzynski en savent peu sur le fonctionnement interne de la clinique, de l’usine de fabrication, de l’institut de recherche et des professionnels hautement qualifiés qui travaillent dans les coulisses des deux sites.
À la clinique elle-même, située à Houston, au Texas, les patients sont soignés et des essais cliniques sont effectués. L’Institut de recherche Burzynski est situé à quelques minutes en voiture de la clinique. Là, des antinéoplastons sont fabriqués et des recherches se poursuivent. Avant de fournir un aperçu des coulisses de la clinique SR Burzynski et du Burzynski Research Institute, voici quelques mots sur …
COMMENT FONCTIONNENT LES ANTINÉOPLASTONS
Les antinéoplastons sont des peptides naturels non toxiques, des dérivés d’acides aminés et acides organiques qui combattent le cancer avec peu ou pas d’effets secondaires. La radiothérapie et les chimiothérapies traditionnelles empoisonnent également les cellules cancéreuses et les cellules saines; les antinéoplastons ne causent aucun dommage aux cellules saines. Bien que le mécanisme détaillé m par lesquels les antinéoplastons agissent est inconnu, ils peuvent agir comme des micro-interrupteurs biochimiques pour désactiver les gènes qui causent le cancer, appelés oncogènes, et activer les gènes qui combattent le cancer, appelés gènes suppresseurs de tumeur.
Parce que ces médicaments sont inoffensif pour les cellules saines, le corps peut être inondé d’antinéoplastons et seules les cellules cancéreuses sont affectées. Les patients portent généralement une petite pompe qui délivre des antinéoplastons directement dans la circulation sanguine à intervalles réguliers. Certains patients prennent des gélules par voie orale.
Des chercheurs de l’Université Kurume au Japon mènent deux essais cliniques sur les antinéoplastons dans le traitement du cancer du côlon et du cancer primitif du foie, qui sont des causes de mortalité majeures dans ce pays. Ces chercheurs ont déjà signalé des résultats positifs dans les deux types de cancer.
AT THE S.R. CLINIQUE BURZYNSKI
Au S.R. Clinique Burzynski, des essais cliniques sont en cours. Les soins et l’évaluation des patients participant à ces essais sont assurés par les départements d’oncologie médicale et de radiologie. Au S.R. La clinique Burzynski, la section de l’assurance qualité, le service des archives, le service des dossiers médicaux et de la documentation, la section de la documentation des essais cliniques et le service des systèmes informatiques s’assurent que les essais sont conformes aux normes de la FDA. Voici un bref aperçu de ce qui se fait à la clinique.
Département d’oncologie médicale
Le département d’oncologie médicinale emploie plusieurs personnes clés. Le Dr Burzynski est le chef du département. Cinq médecins principaux relèvent directement du Dr Burzynski et sont aidés par 10 associés de recherche, qui sont médecins, et 1 adjoint au médecin. Deux médecins composent le Département de radiologie. Le département d’oncologie médicinale emploie également des infirmières IV et de surveillance, des assistants médicaux, des techniciens médicaux, des pharmaciens, une personne qui supervise les fournitures IV et un nutritionniste. En tant que chef du département, le Dr Burzynski est responsable de l’ensemble des soins et du traitement des patients. Les médecins seniors sont responsables du traitement quotidien des patients sous sa supervision. Les associés de recherche ont des contacts étendus avec les patients et font rapport au médecin principal. Les infirmières sont responsables de la prise en charge quotidienne des patients et du suivi des traitements.
Département de radiologie
Les médecins du S.R. La clinique Burzynski est responsable de l’évaluation et de la mise à jour des dossiers radiologiques des patients. Pour déterminer l’efficacité des antinéoplastons, les mesures des tumeurs sont déterminées avant, pendant et après le traitement avec ces médicaments. Les mesures des tumeurs sont saisies dans un système d’information qui permet la compilation dans des rapports écrits .
Département des dossiers médicaux et de la documentation
Le Département des dossiers médicaux et de la documentation veille à ce que les données brutes des essais cliniques soient collectées et stockées.
En collaboration avec la Section de la documentation des essais cliniques, le Département des dossiers médicaux et de la documentation documente la collecte, la manipulation et le stockage des données brutes pour les études cliniques afin de montrer l’innocuité et l’efficacité des antinéoplastons dans le traitement de différents types de cancer.
À L’USINE DE FABRICATION
Les antinéoplastons sont fabriqués dans une usine pharmaceutique spécialement conçue et construite pour leur fabrication dans une installation de 46 000 pieds carrés. L’usine est en service depuis 1983 et a été mise à jour au fil des ans. En 1997, le niveau de production d’ingrédients actifs a atteint 24 tonnes métriques, ce qui correspond à 80 000 litres de produit pharmaceutique final. Trente-huit employés travaillent dans les domaines de la chimie analytique, de la microbiologie, de la technologie chimique, de l’assurance qualité, de la fabrication, de l’ingénierie, de l’administration, de la maintenance et des achats.
Trois étapes de base sont impliquées dans l’opération de fabrication complexe: la synthèse de produits intermédiaires , préparation de la substance médicamenteuse et fabrication du produit pharmaceutique sous la forme posologique finie. La dernière étape comprend la stérilisation du produit, le remplissage, le scellage, l’étiquetage et l’emballage des sacs IV.
La conception et le fonctionnement de l’installation de fabrication et les procédures de production et de contrôle doivent être conformes à tous les codes d’ingénierie et stricts règles et réglementations gouvernementales. Par conséquent, des ingénieurs, chimistes et scientifiques exceptionnellement qualifiés et ouverts d’esprit sont embauchés. Ce personnel dévoué possède un large éventail d’études, de formations et d’expérience.
Les ingénieurs gèrent des projets multidisciplinaires qui nécessitent des connaissances de divers types d’ingénierie: chimique, mécanique, environnementale, électrique et instrumentation et contrôles. Les ingénieurs s’assurent que les équipements de fabrication, les installations et les contrôles de processus sont conformes aux codes d’ingénierie et aux réglementations environnementales et OSHA. La FDA, le National Cancer Institute et des consultants indépendants ont vérifié que l’usine de fabrication est conforme aux cGMP et cGLP.
Les chimistes et les scientifiques sont responsables des tests chimiques et microbiologiques. Les procédures de contrôle de la qualité consistent en des analyses chimiques analytiques des matières premières, des produits intermédiaires, des substances médicamenteuses et des produits pharmaceutiques finaux. Des tests microbiologiques sont effectués sur les substances médicamenteuses, les produits pharmaceutiques, l’eau purifiée et l’eau pour préparations injectables. Des tests environnementaux sont également effectués pour surveiller la qualité microbienne de toutes les zones de production utilisées pour le traitement des substances médicamenteuses et des produits pharmaceutiques.
La fabrication d’antinéoplaston doit répondre aux normes gouvernementales de l’industrie pharmaceutique. La FDA a soigneusement revu et approuvé les spécifications pour les produits intermédiaires, les substances médicamenteuses et les produits pharmaceutiques sous forme posologique finie, ainsi que les méthodes et procédures de contrôle qualité.
À l’usine pharmaceutique, il est de politique de dépasser dans la mesure du possible. Par exemple, en conséquence directe de procédures de maintenance, d’assainissement et de contrôle très strictes, le système d’eau purifiée produit constamment de l’eau purifiée sans charge biologique par rapport à la limite recommandée par la FDA de 10000 unités formant des colonies / 100 ml. Les cycles de stérilisation à la chaleur sèche et à la vapeur ont également des facteurs de sécurité bien plus élevés que ceux recommandés.
Kris Wisniewski, directeur de l’usine et directeur des affaires réglementaires, travaille avec le Dr Burzynski depuis 1983. Il est titulaire d’une maîtrise et d’un baccalauréat. diplômé en sciences en génie électrique et a suivi des cours de troisième cycle en systèmes de contrôle analogiques et numériques. M. Wisniewski a conçu, conçu et supervisé la construction des installations de fabrication. Il gère le processus complexe de fabrication pharmaceutique et s’assure que l’usine est conforme à tous les codes et réglementations. Il est le représentant désigné de la société pour accueillir les inspections des plantes menées par les autorités fédérales, étatiques et locales.
À L’INSTITUT DE RECHERCHE BURZYNSKI
Le Département de biologie moléculaire et cellulaire de l’Institut de recherche Burzynski a trois objectifs principaux:
- Le premier objectif est de cribler des composés nouvellement isolés ou synthétisés pour l’activité anticancéreuse
- Le second est de travailler pour comprendre le mécanisme détaillé de action des antinéoplastons
- Le troisième objectif est d’augmenter l’efficacité des antinéoplastons
REMARQUE: Ce site Web n’est pas destiné à être un avis médical et ne doit pas être invoqué comme substitut à une consultation avec votre médecin. Ce site Web fournit des informations générales sur le S.R.Burzynski Clinic, l’usine de fabrication et le Burzynski Research Institute et n’est pas censé décrire tous les départements et leurs fonctions requis par les réglementations gouvernementales.