Ce dépliant a pour but de vous aider à comprendre ce qu’est le kyste du plexus choroïde, les tests dont vous avez besoin et l’implication d’avoir reçu un diagnostic de kyste du plexus choroïde signifie pour vous, votre bébé et votre famille.
Qu’est-ce qu’un kyste du plexus choroïde?
Situé sur les côtés gauche et droit du cerveau, le plexus choroïde est une glande qui produit du liquide céphalo-rachidien. Ce fluide baigne et protège le cerveau et la colonne vertébrale. Chez 1 à 2% des bébés, un kyste – une petite zone ronde remplie de liquide – se forme dans le plexus choroïde.
Comment cela se produit?
La cause exacte du plexus choroïde le kyste est inconnu. C’est une collection de liquide, comme une ampoule et non une anomalie de la matière cérébrale elle-même.
Comment les chromosomes sont-ils pertinents pour la présence du kyste du plexus choroïde?
Les chromosomes sont là où le plus de nos informations génétiques sont conservées. Nous en avons généralement 46 appariés par paires: 23 viennent d’un parent et les 23 autres viennent de l’autre parent. Par exemple, les personnes atteintes de trisomie 18 ont un chromosome supplémentaire numéro 18. Il a été rapporté d’associer un kyste du plexus choroïde à la trisomie 18. Les fœtus atteints de trisomie 18 ont des kystes du plexus choroïde environ un tiers du temps. Chez les fœtus présentant des kystes du plexus choroïde, 2,1% ont un nombre anormal de chromosomes, la majorité ayant d’autres anomalies visibles à l’échographie. Cependant, lorsqu’aucune autre anomalie n’est constatée à l’échographie, le risque de modification du nombre de chromosomes est toujours d’environ 1 sur 300.
Dois-je faire d’autres tests?
Vous aurez généralement une échographie détaillée du fœtus pour vérifier s’il existe une autre anomalie. En l’absence de toute autre anomalie, dans la plupart des situations, aucun autre test n’est nécessaire. Votre sage-femme ou votre médecin pourra vous aider à prendre une décision. Si une anomalie supplémentaire est détectée, un test vous sera probablement proposé pour obtenir plus d’informations sur les chromosomes du fœtus. Cela peut être un test prénatal non invasif (NIPT) ou une amniocentèse, selon ce qui est disponible et votre choix.
Quelles sont les choses à surveiller pendant la grossesse?
Une découverte isolée d’un kyste du plexus choroïde ne modifie pas la gestion de la grossesse. La plupart des kystes disparaissent à 28 semaines.
Qu’est-ce que cela signifie pour le bébé après sa naissance?
Études évaluant les résultats chez les enfants avec des chromosomes normaux nés après un diagnostic prénatal de plexus choroïde les kystes n’ont montré aucune différence dans la fonction cérébrale, la fonction motrice ou le comportement. Par conséquent, aucune évaluation postnatale n’est nécessaire.
Quelles autres questions dois-je poser?
- Y a-t-il d’autres anomalies?
- Quel est mon risque d’avoir un bébé atteint de trisomie 18?
- Est-ce qu’on me proposera une amniocentèse ou un test prénatal non invasif?
Dernière mise à jour en septembre 2018