La thérapie exploite le système immunitaire pour ralentir la progression des tumeurs cérébrales DIPG

Les chercheurs en apprennent davantage sur la façon d’exploiter le système immunitaire pour trouver de nouvelles options de traitement pour un cancer du cerveau mortel qui frappe les jeunes enfants.

Gliome pontique intrinsèque diffus, ou DIPG, les tumeurs ne peuvent pas être enlevées chirurgicalement en raison de leur emplacement sur une structure critique du cerveau appelée le tronc cérébral. De plus, en raison de la présence de la barrière hémato-encéphalique, ces tumeurs ne répondent pas bien à la chimiothérapie. La radiothérapie est le traitement le plus courant, mais elle est temporaire, car la tumeur repousse, et ce n’est pas l’option idéale pour les jeunes cerveaux en développement des jeunes enfants.

Certains cancers du cerveau chez les adultes, cependant, ont réagi aux efforts visant à revigorer le système immunitaire contre la tumeur, et une nouvelle étude montre des effets similaires sur des modèles animaux présentant l’une des mutations présentes dans le DIPG humain.

« La thérapie génique à médiation immunitaire peut nous conduire à une approche thérapeutique sûre et efficace pour le DIPG à l’avenir », déclare le premier auteur Flor Mendez, Ph.D.

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Les chercheurs ont traité la souris modèles présentant des tumeurs de type DIPG dans le tronc cérébral, en utilisant une thérapie génique immunostimulatrice appelée TK / Flt3L pour évaluer si elle aurait un résultat positif sur la survie par rapport aux soins réguliers.

« Ensemble, ces gènes thérapeutiques ont déclenché le système immunitaire pour reconnaître et tuer les cellules tumorales », explique Maria G. Castro, Ph.D., co-senior auth ou.

«Nous avons trouvé une immunité anti-tumorale et une augmentation des cellules T spécifiques anti-tumorales», déclare le co-auteur principal Pedro Lowenstein, M.D., Ph.D. «Dans ce type de tumeur cérébrale, il y a un faible nombre de cellules immunitaires dans le microenvironnement tumoral, et cette approche remédie à cette lacune.»

De plus, l’équipe a constaté que la thérapie génique à médiation immunitaire était bien tolérée et n’a causé aucun effet secondaire indésirable. Ils disent que ces résultats ouvriront la voie à la future mise en œuvre clinique de cette thérapie génique immunostimulatrice chez les patients DIPG à l’Université du Michigan et au-delà.

Le travail a été financé par l’Institut national des troubles neurologiques et des accidents vasculaires cérébraux des National Institutes of Health, la Fondation ChadTough et la Leah’s Happy Hearts Foundation.

Article cité: « Efficacité thérapeutique de la thymidine kinase immunostimulante et du ligand tyrosine kinase 3 de type fms ( TK / Flt3L) thérapie génique dans un modèle murin de gliome du tronc cérébral de haut grade », Clin Cancer Res. DOI: 10.1158 / 1078-0432.CCR-19-3714

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