Holoprosencéphalie (Français)
L’holoprosencéphalie (HPE) est une malformation cérébrale congénitale rare résultant d’une séparation incomplète des deux hémisphères. Classiquement, trois sous-types ont été reconnus, mais des entités supplémentaires sont désormais incluses dans le spectre de la maladie. Les trois principaux sous-types, par ordre décroissant de gravité, sont: holoprosencéphalie alobare holoprosencéphalie semi-obaire holoprosencéphalie lobaire Les autres entités incluent: syntelencéphalie […]