Philodendron (Français)

SexualEdit

Lorsque les philodendrons sont prêts à se reproduire, ils produiront une inflorescence qui consiste en un capuchon en forme de feuille appelé spathe dans lequel est enfermée une structure en forme de tube appelée spadice. Selon les espèces, une seule inflorescence peut être produite ou un groupe de jusqu’à 11 inflorescences peut être produit en une seule fois sur de courts pédoncules. La spathe a tendance à être cireuse et est généralement bicolore. Dans certains philodendrons, la couleur de la base de la spathe contraste en couleur avec la partie supérieure, et dans d’autres, les surfaces intérieure et extérieure de la spathe diffèrent par la coloration. La couleur la plus pâle a tendance à être blanche ou verte, et la plus foncée est généralement rouge ou cramoisie. La pélargonidine est le pigment prédominant à l’origine de la coloration rouge des spathes. La partie supérieure de la spathe est appelée le membre ou la lame, tandis que la partie inférieure est appelée le tube ou la chambre convolute en raison de sa structure tubulaire à la base. Le spadice est le plus souvent blanc et plus court que le spathe. Sur le spadice, on trouve des fleurs femelles fertiles, mâles fertiles et mâles stériles. Les fleurs mâles et femelles fertiles sont séparées sur le spadice par une zone stérile ou région staminodale composée de fleurs mâles stériles. Cette barrière de fleurs mâles stériles garantit que les fleurs mâles fertiles ne fertilisent pas les fleurs femelles. L’arrangement a tendance à être vertical, avec des fleurs mâles fertiles au sommet du spadice suivies de fleurs mâles stériles et des fleurs femelles fertiles très proches du fond dans la région connue sous le nom de tube ou chambre de spathe. Dans certains philodendrons, une région supplémentaire de fleurs mâles stériles se trouve tout en haut du spadice. Les fleurs femelles fertiles ne sont souvent pas réceptives à la fécondation lorsque les mâles fertiles produisent du pollen, ce qui empêche à nouveau l’auto-pollinisation. Le pollen lui-même est filiforme et semble projeter hors de la région où se trouvent les fleurs mâles fertiles.

La reproduction sexuée est obtenue au moyen de coléoptères, de nombreuses espèces de philodendrons nécessitant la présence d’un coléoptère spécifique espèces pour réaliser la pollinisation. L’inverse n’est pas toujours le cas, car de nombreuses espèces de coléoptères pollinisent plus d’une espèce de philodendron. Ces mêmes coléoptères pourraient également polliniser d’autres genres en dehors du philodendron, ainsi qu’en dehors de la famille des Araceae. Les coléoptères pollinisateurs sont des mâles et des membres de la sous-famille des Rutelinae et des Dynastinae, et à ce jour, les seuls coléoptères vus polliniser l’inflorescence appartiennent aux genres Cyclocephala ou Erioscelis. D’autres types plus petits de coléoptères du genre Neelia visitent également les inflorescences, mais on ne pense pas qu’ils soient impliqués dans la pollinisation des philodendrons. Pour attirer les coléoptères, les fleurs mâles stériles émettent des phéromones pour attirer les coléoptères mâles, généralement au crépuscule. Ce processus, l’anthèse féminine, est suivi par l’anthèse masculine, dans laquelle le pollen est produit. L’anthèse des femelles dure généralement jusqu’à deux jours et comprend l’ouverture progressive de la spathe pour permettre aux coléoptères d’entrer. Certaines preuves suggèrent que le moment de l’ouverture de la spathe dépend des niveaux de lumière, où les jours nuageux et plus sombres entraînent l’ouverture de la spathe plus tôt que par temps clair. Pendant l’anthèse femelle, le spadice se projettera vers l’avant à environ 45 ° par rapport à la spathe.

La spathe fournit une zone de reproduction sûre pour les coléoptères. En tant que tels, les coléoptères mâles sont souvent suivis par des coléoptères femelles avec l’intention de s’accoupler avec les mâles dans le spathe. Les philodendrons bénéficient de cette relation symbiotique car les mâles finiront par quitter la spathe couverte de pollen et répéter le processus sur un autre philodendron, le pollinisant dans le processus et fournissant ainsi aux philodendrons un moyen de reproduction sexuée. En plus de gagner un endroit sûr pour s’accoupler, les coléoptères mâles peuvent bénéficier d’un emplacement central, car cela leur permet de diffuser aux femelles qu’ils sont prêts et capables de s’accoupler. Les femelles qui voient un coléoptère mâle se diriger vers une fleur de philodendron savent qu’il le fait avec l’intention de s’accoupler, et les femelles qui sont sexuellement réceptives et ont besoin de s’accoupler savent qu’elles peuvent trouver des mâles si elles suivent les phéromones produites par les fleurs de philodendron. En conséquence, les coléoptères mâles profitent de cette relation avec les philodendrons car ils n’ont pas à produire de phéromones pour attirer les femelles, puisque les philodendrons le font pour eux. De plus, les coléoptères mâles en bénéficient car ils sont assurés de s’accoupler uniquement avec des femelles sexuellement réceptives, ce qui n’est pas nécessairement certain autrement. Ce faisant, le philodendron fournit aux coléoptères mâles un moyen plus efficace de trouver des femelles que ce qu’ils pourraient réaliser seuls.Les phéromones produites par les philodendrons peuvent être similaires à celles produites par les coléoptères femelles lorsqu’ils souhaitent attirer les mâles pour qu’ils s’accouplent. En outre, les phéromones ont une odeur douce et fruitée chez de nombreuses espèces et aucune odeur perceptible pour d’autres. En plus des avantages reproductifs des coléoptères, les philodendrons fournissent de la nourriture sous deux formes. Le pollen des fleurs mâles fertiles est mangé par les coléoptères toute la nuit. Deuxièmement, les fleurs mâles stériles consommées par les coléoptères sont riches en lipides.

Les coléoptères mâles passeront la nuit dans la spathe, mangeant et s’accouplant toute la nuit grâce aux bienfaits fournis par la spathe et le spadice. En règle générale, cinq à 12 coléoptères seront dans la spathe toute la nuit. Rarement, des cas de 200 coléoptères à la fois ont été observés et presque toujours les coléoptères appartiennent à la même espèce. Une autre caractéristique de cette relation symbiotique, moins bien comprise, est la série d’événements au cours desquels le spadice commence à s’échauffer avant que la spathe ne s’ouvre pour les coléoptères. Ce processus est connu sous le nom de thermogenèse. Au moment où la spathe est ouverte et que les coléoptères sont arrivés, le spadice est généralement assez chaud; jusqu’à environ 46 ° C chez certaines espèces, mais généralement autour de 35 ° C. La thermogenèse coïncide avec l’arrivée des coléoptères et semble augmenter leur présence. La température maximale atteinte par le spadix reste environ 20 ° C supérieure à la température ambiante extérieure. La dépendance temporelle de la température peut varier d’une espèce à l’autre. Chez certaines espèces, la température du spadice culminera à l’arrivée des coléoptères, puis diminuera, et finalement augmentera pour atteindre à nouveau un maximum lorsque le philodendron sera prêt pour le départ des coléoptères. D’autres espèces, cependant, n’affichent une température maximale qu’à l’arrivée des coléoptères, qui reste à peu près constante pendant environ une journée, puis diminue régulièrement. Quelques espèces montreront trois pics de température pendant la floraison. L’augmentation de la température augmente le métabolisme des coléoptères, les obligeant à se déplacer davantage dans la spathe et augmentant la probabilité qu’ils soient suffisamment recouverts de pollen. Une résine collante est également produite en gouttes attachées au spadice qui aident à maintenir le pollen attaché aux coléoptères. Cette qualité de production de résine est unique à Philodendron et Monstera, car les autres genres d’Araceae ne la produisent pas sur leurs spadices. La résine se trouve également sur les tiges, les feuilles et les racines des philodendrons. Sa couleur peut être rouge, orange, jaune ou incolore lors de sa première production. Pourtant, avec le temps, il deviendra brun lorsqu’il sera exposé à l’air. En outre, certaines preuves suggèrent que la thermogenèse déclenche l’accouplement des coléoptères. Il semble également distribuer les phéromones dans l’air. La raison pour laquelle le spadix est maintenu à 45 ° par rapport au spathe peut être de maximiser la capacité de la chaleur à transporter les phéromones dans l’air. Les glucides et les lipides stockés oxydants se sont avérés être la source d’énergie pour la thermogenèse. La partie de le spadix qui chauffe est la zone stérile. Au fur et à mesure qu’il chauffe, les glucides sont utilisés, mais une fois que le spadix a atteint sa température maximale, les lipides sont oxydés. Les lipides ne sont pas d’abord convertis en glucides, mais sont directement oxydés. Le thermogénique La réaction est déclenchée lorsque des concentrations d’acide acétosalicytique se forment dans la zone stérile. L’acide déclenche les mitochondries des cellules qui composent la zone stérile pour passer à une chaîne de transport d’électrons appelée voie résistante au cyanure, ce qui entraîne la production de chaleur . Les philodendrons consomment de l’oxygène pendant la thermogenèse. Le taux d’utilisation de l’oxygène est remarquablement élevé, proche de celui des colibris et des sphinx. Il a été démontré que le spadice génère rayonnement infrarouge. Au fur et à mesure que les coléoptères se logent sur l’inflorescence, ils se déplacent d’abord en zigzag jusqu’à ce qu’ils se rapprochent raisonnablement, lorsqu’ils passent à un chemin en ligne droite. Les coléoptères peuvent utiliser un parfum pour trouver l’inflorescence lorsqu’ils sont loin, mais une fois à portée, ils la trouvent au moyen du rayonnement infrarouge. Cela expliquerait les deux types de chemins différents suivis par les coléoptères.

Une fois que l’anthèse des femelles approche de sa fin et que les fleurs femelles ont été pollinisées, la spathe sera complètement ouverte et l’anthèse des mâles commence. Au début de l’anthèse masculine, les fleurs mâles fertiles achèvent le processus de production du pollen et les fleurs femelles deviennent insensibles à la pollinisation ultérieure. De plus, le spadix se déplace de sa position à 45 ° et appuie sur la spathe. Vers la fin de l’anthèse mâle, la spathe commence à se fermer par le bas, remontant et forçant les coléoptères à se déplacer vers le haut et à travers la région supérieure de la spathe, où se trouvent les fleurs mâles fertiles. Ce faisant, le philodendron contrôle quand les coléoptères arrivent et quand ils partent et les force à frotter contre le sommet du spadice où se trouve le pollen à leur sortie, s’assurant ainsi qu’ils sont bien enrobés de pollen.On s’attendrait à ce que les coléoptères restent indéfiniment s’ils le pouvaient en raison des conditions très favorables qu’offre l’inflorescence. Après l’anthèse des mâles, les mâles partiront et trouveront un autre philodendron en cours d’anthèse femelle, donc pollinisera les fleurs femelles avec le pollen qu’il avait récolté lors de la nuit précédente de l’accouplement.

FruitEdit

Botaniquement, le fruit produit est une baie. Les baies se développent plus tard dans la saison; le temps de développement des baies varie d’une espèce à l’autre de quelques semaines à un an, bien que la plupart des philodendrons prennent quelques mois. La spathe s’agrandira pour contenir les baies mûres. Une fois le fruit mûr, la spathe recommencera à s’ouvrir, mais cette fois elle se cassera à la base et tombera sur le sol forestier. De plus, les baies sont comestibles, bien qu’elles contiennent des cristaux d’oxalate de calcium et qu’elles aient un goût semblable à celui des bananes. De nombreuses sources botaniques indiqueront que les baies sont toxiques, probablement en raison des cristaux d’oxalate. De nombreuses plantes tropicales contiennent des oxalates en quantités variables. Parfois, une préparation appropriée peut les rendre inoffensifs, et dans de nombreux cas, manger de petites quantités ne provoque pas de détresse ou d’irritation gastrique mineure pour la plupart des gens. Cependant, il faut prendre soin de vérifier la toxicité d’une espèce particulière avant d’ingérer ces baies, particulièrement régulièrement ou en grande quantité.

La couleur des baies peut varier selon l’espèce, mais la plupart produisent un blanc baie avec de légers tons de vert. Certains produisent des baies orange et d’autres des baies jaunes, cependant. D’autres encore produiront des baies qui commencent par du blanc, mais qui changent ensuite de couleur avec le temps. Les philodendrons qui produisent des baies d’orange ont tendance à être membres de la section Calostigma. Les baies contiennent des graines qui sont extrêmement petites par rapport aux autres membres de la famille des Aracées. Les baies dégagent souvent des odeurs pour attirer les animaux à manger et les disperser. Par exemple, les baies de Philodendron alliodorum sont connues pour émettre une odeur similaire à celle de l’ail. Les animaux qui distribuent les graines dépendent de l’espèce, mais certains disperseurs possibles incluent les chauves-souris et les singes. Les insectes peuvent également être responsables de la dispersion des graines, car des coléoptères et des guêpes se nourrissent de baies de philodendron.

Les guêpes chalcidés recherchent également des philodendrons et sont connues pour pondre leurs œufs dans les ovaires de nombreuses espèces de philodendrons, résultant en des inflorescences grippées.

HybridisationEdit

Les philodendrons présentent très peu de barrières physiques pour empêcher l’hybridation, mais très peu d’hybrides naturels sont trouvés dans la nature. Cela peut être dû au fait que les philodendrons ont de nombreuses barrières géographiques et temporelles pour empêcher une telle pollinisation croisée. Par exemple, il est rare que plus d’une espèce de philodendron fleurisse en même temps ou soit pollinisée par la même espèce de coléoptères. On a également observé que les coléoptères étaient sélectifs en fonction de la hauteur de la plante qu’ils pollinisent, ce qui servirait de mesure préventive supplémentaire pour rendre les hybrides moins probables. En raison de ces barrières extérieures, les philodendrons n’ont peut-être pas eu à faire évoluer des mécanismes physiques pour empêcher la pollinisation croisée. Les hybrides dans la nature ne sont que rarement signalés. Lorsqu’ils sont trouvés, ces hybrides peuvent souvent montrer des relations génétiques remarquables. Des croisements entre deux philodendrons dans différentes sections peuvent se produire avec succès.