Prise en charge médicale et traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire

Le traitement et la prise en charge de l’hypertension pulmonaire (PH) dépendent du type spécifique d’une personne.

Hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) ) peut être:

  • Idiopathique
  • Familiale
  • HAP induite par un médicament et une toxine
  • Liée à d’autres maladies, notamment:
    • Sclérodermie
    • VIH
    • Hypertension portale
    • Cardiopathie congénitale

Au cours des 25 dernières années, la communauté médicale a fait des progrès remarquables dans le traitement de ces formes de PH. Ils répondent souvent à une forme de thérapie ou à une combinaison de thérapies.

Nos experts du programme complet d’hypertension pulmonaire de l’UPMC travaillent avec chaque personne pour prescrire le bon traitement ou la bonne méthode de gestion. Cela aide à améliorer la fonction quotidienne et à prolonger la vie.

Médicaments approuvés par la FDA pour l’hypertension artérielle pulmonaire

Il existe actuellement 12 médicaments approuvés par la FDA pour l’HTAP.

Livraison les méthodes de médicaments incluent:

  • Orale
  • Par voie veineuse (intraveineuse)
  • Sous la peau (sous-cutanée)
  • Inhalé
Thérapie Description Médicaments

Inhibiteurs de la phosphodiestérase-5 (PDE-5)

Pilules qui empêchent la dégradation des poumons ‘propre substance naturelle qui provoque la relaxation des vaisseaux sanguins.

Orale:

Tadalafil (Adcirca®)
Sildénafil (Revatio®)

Stimulateur de guanylate cyclase soluble (sGC)

Les pilules qui agissent de la même manière que les inhibiteurs de la PDE-5, mais qui provoquent la formation de cellules dans les artères pulmonaires produisent plus de GMP cyclique – la substance qui provoque la relaxation des artères.

Orale:

Riociguat (Adempas®)

Bloqueurs des récepteurs de l’endothéline (ERB) Pilules qui inhibent une substance fabriquée par le corps (endothéline) qui provoque le rétrécissement des vaisseaux sanguins de la liaison à la couche musculaire dans les artères pulmonaires. Ceci conduit à son tour à la relaxation des artères pulmonaires.

Orale:

Bosentan (Tracleer®)
Ambrisentan (Letaris®)
Macitentan (Opsumit® )

Prostacyclines

Médicaments pour l’HTAP plus avancée qui doivent être administrés par perfusion continue. La prostaglandine est un stéroïde que le corps produit naturellement. Il provoque la relaxation des vaisseaux sanguins dans les poumons et permet au sang de circuler facilement à travers eux. Les prostacyclines sont des substances artificielles qui agissent comme la prostaglandine et réduisent l’étroitesse des vaisseaux sanguins.

Les médicaments perfusés par voie sous-cutanée ou par cathéter par voie intraveineuse sont livrés avec une pompe portable que les patients:

  • Portez-les à la ceinture ou sous les vêtements.
  • Utilise 24 heures sur 24, 7 jours sur 7.
  • Apprenez à entretenir les pompes et les cathéters pour vivre de manière autonome.

Les médicaments qui nécessitent une inhalation sont fournis avec un dispositif d’inhalation spécifique que les patients utilisent pour le traitement entre quatre et six fois par jour.

Intraveineuse:

Époprosténol (Flolan®)
Époprosténol stable à température ambiante (Veletri®)

Intraveineuse ou sous-cutanée:

Tréprostinil (Remodulin®)

Inhalé:

Tréprostinil (Tyvaso®)
Iloprost (Ventavis®)

Orale:

Tréprostinil (Orenitram ™)

Autres traitements médicaux de l’hyperte artérielle pulmonaire nsion

D’autres thérapies médicales pour l’HTAP peuvent inclure:

  • Oxygène – inhalé par les patients via une canule nasale ou un masque facial.
  • Diurétiques – médicaments qui débarrasse le corps de l’excès de liquide qui exerce une pression sur le cœur.
  • Bloqueurs des canaux calciques (CCB) – médicament qui aide à diminuer la pression artérielle.
  • Warfarine (Coumadin) – médicament qui  » fluidifie ”le sang et l’empêche de coaguler.

Recherche sur le traitement en cours de l’hypertension pulmonaire

La recherche actuelle s’est concentrée sur la combinaison de thérapies existantes et nouvelles pour améliorer les résultats.

Dans notre programme, nous sommes toujours à la pointe des nouvelles thérapies médicales pour PH, soit directement par le biais d’essais cliniques, soit par une communication étroite avec les développeurs de médicaments PH.

Prenez rendez-vous pour le traitement PH aujourd’hui

Pour prendre rendez-vous au programme complet d’hypertension pulmonaire de l’UPMC, contactez-nous au:

  • 412-648-6161
  • 1-877-PH4 -UPMC, sans frais

En savoir plus sur le traitement et la gestion de l’hypertension pulmonaire

Les liens ci-dessous ouvrent une nouvelle fenêtre.

De notre blog HealthBeat:

  • Quoi est l’hypertension pulmonaire?
  • Caillots sanguins: ce que vous devez savoir

Matériel d’éducation des patients de l’UPMC:

  • Prévention des caillots sanguins: Coumadin

De notre bibliothèque de santé:

  • Hypertension pulmonaire

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