Recherche et traitement du cancer du sang et de la moelle osseuse: une histoire d’excellence

Depuis sa création officielle en 1973, le Johns Hopkins Oncology Center (rebaptisé Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center à Johns Hopkins en 2001) s’est consacré à mieux comprendre les cancers humains et à trouver des traitements plus efficaces. L’un des 40 centres de cancérologie du pays désignés par le National Cancer Institute (NCI) comme un centre complet du cancer, le Johns Hopkins Kimmel Cancer Center a des programmes actifs dans la recherche clinique, la recherche en laboratoire, l’éducation, la sensibilisation communautaire et la prévention et le contrôle. Le Kimmel Cancer Center est également le seul Comprehensive Cancer Center de l’état du Maryland.

Les patients qui visitent le centre ont accès à certaines des thérapies les plus innovantes et les plus avancées au monde. Parce que les chercheurs et cliniciens du Kimmel Cancer Center travaillent en étroite collaboration, les nouveaux médicaments et traitements développés en laboratoire sont rapidement transférés vers le milieu clinique, offrant aux patients des options thérapeutiques constamment améliorées et la possibilité de participer à des essais cliniques innovants. Dans de nombreux cas, les mêmes médecins qui traitent les patients mènent également des protocoles de recherche pour développer de nouveaux médicaments ou traitements pour leurs patients.

Nos cliniciens-chercheurs ont fait de nombreuses découvertes qui ont contribué à faire progresser la recherche sur le cancer dans le monde entier, y compris l’identification de la cellule susceptible d’être responsable du développement du myélome multiple, la découverte que le cyclophosphamide à forte dose peut envoyer des patients atteints d’anémie falciforme et d’anémie aplasique en rémission, et le développement d’un schéma thérapeutique séquentiel chronométré qui a entraîné des rémissions pour 70% des leucémies les patients.

Voici quelques jalons de recherche dans les cancers du sang et de la moelle osseuse:

2010
Les scientifiques du Kimmel Cancer Center démontrent qu’un vaccin à base de cellules leucémiques peut réduire ou éliminer la dernières cellules cancéreuses restantes chez certains patients atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) prenant le médicament Imatinib mésylate (Gleevec).

2009
Traitement de la LMA à haut risque avec TCT à l’aide du médicament expérimental Flavo et suivi par Ara-C et la mitoxantrone (FLAM) entraînent des taux et des durées élevés de rémissions complètes.

Les résultats d’une étude préliminaire menée par des scientifiques des National Institutes of Health et de Johns Hopkins montrent qu’une « mini » greffe de cellules souches peut inverser en toute sécurité la drépanocytose chez les adultes.

2008
Des scientifiques du Johns Hopkins Kimmel Cancer Center rapportent des preuves que les cellules souches cancéreuses pour le myélome multiple partagent de nombreuses propriétés avec les cellules souches normales et ont de multiples façons de résister à la chimiothérapie et autres traitements, ce qui peut expliquer w hy la maladie est si persistante.

2006
Les chercheurs du Johns Hopkins Kimmel Cancer Center trouvent que la voie de signalisation Hedgehog, cruciale pour le développement de l’embryon normal, régule les cellules souches cancéreuses responsables de la croissance de myélome multiple. En bloquant cette voie avec la cyclopamine chimique, les chercheurs pourraient bloquer la capacité des cellules souches cancéreuses à se développer et à former de nouvelles tumeurs.

2005
Les médecins du Kimmel Cancer Center Douglas Smith et Mark Levis mènent la première étude d’inhibiteur de FLT3.
2004
Les chercheurs du Johns Hopkins Kimmel Cancer Center testent un vaccin pour recruter le système immunitaire dans la lutte contre la leucémie myéloïde chronique (LMC). Le vaccin utilise des cellules de leucémie myéloïde chronique irradiées cultivées en laboratoire génétiquement modifiées avec le gène de stimulation immunitaire GM-CSF.

2002
Les scientifiques du Kimmel Cancer Center découvrent que le cyclophosphamide à haute dose, sans greffe de moelle osseuse, guérit l’anémie aplasique et plusieurs maladies auto-immunes.
Les chercheurs du Kimmel Cancer Center identifient une mutation FLT3 et la lient à une forme résistante au traitement de leucémie myéloïde aiguë. Les médicaments qui ciblent la mutation sont développés et testés.

2001
Les chercheurs du Kimmel Cancer Center prouvent que le cyclophosphamide à haute dose, administré seul (sans greffe de moelle osseuse), est un traitement efficace pour de nombreuses anémies aplasiques les patients.

La thérapie génique cible le gène FLT-3, responsable d’une forme mortelle de leucémie myéloïde aiguë.

1995
Ouverture du centre IPOP de greffe de moelle osseuse, faisant de cette thérapie intensive maintenant une procédure largement ambulatoire.
1991

Un oncologue pédiatrique du Johns Hopkins Cancer Center Hopkins effectue la première greffe de sang de cordon pour la leucémie.

1989
Médical des scientifiques du Johns Hopkins Cancer Center effectuent l’une des premières greffes de sang de cordon ombilical, la première chez un patient atteint de leucémie.

Les chercheurs du Centre du cancer démontrent que les inhibiteurs de la topoisomérase provoquent la mort programmée des cellules dans les cellules leucémiques.

1988
Le centre d’hémaphérèse comprend désormais le pool de donneurs de moelle osseuse et la banque de cellules souches humaines non apparentés.

Le pool de donneurs de moelle osseuse indépendants du Centre du cancer produit sa première correspondance.

1987
Un essai clinique établit que l’antibiotique Norfloxacine prévient les principales infections du tractus gastro-intestinal chez les patients atteints de leucémie hautement sensibles suivant un traitement intensif.

1986
Thérapie séquentielle programmée pour la leucémie entraîne des rémissions à long terme pour un nombre important de patients adultes traités au Cancer Center.

1980
Le médicament de purification des cellules cancéreuses 4-HC est développé au Johns Hopkins Cancer Center, ce qui le rend autologue Greffes de moelle osseuse (auto-donneur) possibles.