Les signes de rétinite pigmentaire (RP) apparaissent généralement pendant l’enfance ou l’adolescence. Le premier signe est souvent la cécité nocturne, suivie d’une lente perte de vision latérale. Au fur et à mesure que la maladie se développe au fil des ans, les personnes atteintes de RP se heurtent souvent à des chaises et à d’autres objets parce que leur vision latérale s’aggrave. Ils ne peuvent voir droit devant eux que comme s’ils étaient dans un tunnel. Heureusement, la plupart des cas de RP mettent du temps à se développer et la perte de vision est progressive. La perte de vision peut prendre plusieurs années avant de devenir sévère. Actuellement, il n’existe aucun remède contre la RP. Cependant, la recherche indique que la vitamine A et la lutéine peuvent ralentir la progression de la maladie. Un docteur en optométrie peut fournir des informations plus spécifiques sur les suppléments nutritionnels qui peuvent aider à ralentir la maladie et peut suivre la progression par la suite. En outre, les aides à la basse vision, y compris télescopiques et des verres grossissants, des lunettes de vision nocturne et d’autres dispositifs adaptatifs, peuvent aider les personnes atteintes de RP à maximiser leur vision restante. Un docteur en optométrie expérimenté dans la rééducation de la basse vision peut fournir ces dispositifs. Il ou elle peut également fournir des informations sur d’autres formations et une aide pour aider les gens à rester indépendants et productifs. La recherche génétique pourrait un jour permettre de prévenir ou de guérir les personnes atteintes de cette maladie héréditaire.
Causes & facteurs de risque
Facteurs La rétinite pigmentaire est une maladie héréditaire.
Symptômes
Les signes de RP apparaissent généralement pendant l’enfance ou l’adolescence. Le premier signe est souvent la cécité nocturne, suivi de marié par une lente perte de vision latérale. Au fur et à mesure que la maladie se développe au fil des ans, les personnes atteintes de RP se heurtent souvent à des chaises et à d’autres objets parce que leur vision latérale s’aggrave. Ils ne peuvent voir droit devant eux que comme s’ils étaient dans un tunnel. Heureusement, la plupart des cas de RP mettent du temps à se développer et la perte de vision est progressive. Il peut s’écouler plusieurs années avant que la perte de vision ne devienne sévère.
Diagnostic
- Examen complet de la vue
- Cela peut être un diagnostic difficile et peut nécessiter davantage tests
- Antécédents familiaux de la maladie
Traitement
Actuellement, il n’existe aucun remède contre la RP. Cependant, la recherche indique que la vitamine A et la lutéine peuvent ralentir la progression de la maladie. Un docteur en optométrie peut fournir des informations plus spécifiques sur les suppléments nutritionnels qui peuvent aider à ralentir la maladie et peut suivre la progression par la suite. En outre, les aides à la basse vision, y compris télescopiques et des verres grossissants, des lunettes de vision nocturne et d’autres dispositifs adaptatifs, peuvent aider les personnes atteintes de RP à maximiser leur vision restante. Un docteur en optométrie expérimenté dans la rééducation de la basse vision peut fournir ces dispositifs. Il ou elle peut également fournir des informations sur d’autres formations et une aide pour aider les gens à rester indépendants et productifs. La recherche génétique pourrait un jour offrir une prévention ou un traitement aux personnes atteintes de cette maladie héréditaire.
Prévention
Il n’ya pas de prévention de la rétinite pigmentaire car c’est héréditaire.