Revu médicalement par Drugs.com. Dernière mise à jour le 24 août 2020.
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Présentation clinique
Utilisation
Les essais cliniques manquent généralement pour les formulations topiques de Dioscorea pour les symptômes de la ménopause. Les polysaccharides d’igname chinoise ont été évalués dans des études de laboratoire pour leur potentiel en tant que prébiotiques, avec des résultats variables. Les tubercules de Dioscorea oppositifolia ont été utilisés comme substitut de la salive.
Dosage
Les essais cliniques sur lesquels baser les directives de dosage sont insuffisants.
Contre-indications
Les contre-indications n’ont pas été identifiées.
Grossesse / Allaitement
Les informations concernant la sécurité et l’efficacité pendant la grossesse et l’allaitement manquent.
Interactions
Aucun bien documenté.
Effets indésirables
Une étude clinique évaluant la consommation quotidienne d’igname sauvage n’a rapporté aucun effet indésirable. Les préparations topiques d’extrait d’igname sauvage sont relativement exemptes d’effets indésirables. D’après une seule étude chez le rat, D. villosa oral doit être évité chez les personnes dont la fonction rénale est altérée.
Toxicologie
D. villosa topique (avec une limite supérieure de 3,5% de diosgénine ) n’a pas été jugée systémique toxique ou génotoxique. Une intoxication alimentaire, probablement due à des niveaux toxiques résiduels de pesticides dans la farine d’igname, a été signalée.
Famille scientifique
- Dioscoreaceae (igname)
Botanique
D. villosa est une vigne volubile originaire du centre du sud-est des États-Unis et que l’on trouve moins fréquemment dans la région des Appalaches. C’est une plante dioïque avec des fleurs femelles discrètes blanches à jaune verdâtre et des feuilles lisses en forme de cœur. Les synonymes de plantes incluent Dioscorea hirticaulis Bartlett et D. villosa L. var. hirticaulis (Bartlett) S.E. Ahles.
Il y a plus de 500 espèces de Dioscorea dans le monde, avec l’igname de Chine (D. oppositifolia), l’igname d’eau (Dioscorea alata L.) et l’igname sauvage couramment étudiées. PLANTES 2008
Histoire
L’igname sauvage a été popularisée par le mouvement médical éclectique au 19ème siècle pour ses prétendues propriétés antispasmodiques et a donc été prescrite pour les coliques biliaires et les spasmes de l’intestin. Il a également été promu pour le soulagement des nausées pendant la grossesse et pour l’aménorrhée et la dysménorrhée. L’igname sauvage a été utilisée pour les infections des voies urinaires, la polyarthrite rhumatoïde, le choléra, l’excitation nerveuse et les flatulences.Brinker 1996, Kong 2009 Actuellement, cependant, son utilisation comme supplément hormonal naturel semble être basée sur le concept non pris en charge selon lequel il s’agit d’un produit naturel. source ou précurseur de progestérone.Komesaroff 2001, Ulbricht 2003
Chimie
Les extraits de D. villosa contiennent des saponines stéroïdiennes, de la diosgénine, des alcaloïdes, des tanins, des phytostérols et de l’amidon. Évaluation de la sécurité 2004
Des composés œstrogéniques ont été signalés pour D. alata.Cheng 2007
Des techniques analytiques pour l’identification des constituants ont été décrites. Évaluation de la sécurité 2004
Utilisations et pharmacologie
Une grande partie de l’utilisation actuelle à base de plantes de l’igname sauvage repose sur l’idée fausse que la diosgénine contenue dans le produit peut être convertie par le corps humain en hormones stéroïdes, en particulier en progestérone, via la déhydroépiandrostérone intermédiaire. Cette notion semble être basée sur l’intérêt historique pour la diosgénine en tant que précurseur synthétique de la cortisone.Ulbricht 2003 Cependant, les preuves suggérant que la diosgénine ou la dioscine peuvent être converties en hormones humaines font défaut. Komesaroff 2001
IG
Les polysaccharides d’igname chinoise ont été évalués dans des études de laboratoire pour leur potentiel en tant que prébiotiques, avec des résultats variables.Kong 2009, Iwata 2009 Cependant, les études cliniques font défaut.
D. Les tubercules oppositifolia (synonyme de Dioscorea batatas) ont été utilisés comme substitut de la salive.Park 2010, Syed 2008
Ménopause
Les formulations topiques de Dioscorea sont mal évaluées, et il est peu probable qu’ils soient une source de progestérone. 2009 L’inhibition de la prolifération cellulaire du cancer du sein humain MCF-7 a également été démontrée in vitro pour les extraits de D. villosa.Parc 2009 La Société des obstétriciens et gynécologues du Canada a révisé les lignes directrices de pratique clinique (2014) sur la gestion de la ménopause ne recommandent pas l’igname sauvage pour réduire la ménopause symptômes basés sur un manque de preuves pour étayer le bénéfice clinique.Reid 2014 De même, les directives de pratique clinique de l’Endocrine Society pour le traitement des symptômes de la ménopause (2015) recommandent de conseiller les patientes sur le manque de preuves cohérentes en faveur des thérapies de médecine complémentaire, y compris l’igname sauvage, comme thérapie non hormonale alternative pour les symptômes vasomoteurs ( recommandation faible; preuves de faible qualité) .Stuenkel 2015
Données animales
La recherche ne révèle aucune donnée animale concernant l’utilisation de l’igname sauvage pour les symptômes de la ménopause.
Données cliniques
Des essais cliniques limités existent pour évaluer l’effet de l’igname sauvage et de son extrait sur les symptômes de la ménopause. Une étude clinique non contrôlée a évalué l’effet de la consommation de 390 g d’igname sur 30 jours et a trouvé des augmentations de l’estrone sérique et de la globuline se liant aux hormones sexuelles, mais pas de l’estradiol.Wu 2005 Un autre essai randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo évalué quotidiennement par voie topique application d’extrait de D. villosa chez les femmes ménopausées, ne trouvant aucun changement dans les œstrogènes ou la progestérone sériques, aucun effet sur les symptômes et aucun effet sur les lipides, le poids ou la pression artérielle. Évaluation de la sécurité 2004, Komesaroff 2001 évalué pour une utilisation dans la gestion des symptômes de la ménopause (pour plus d’informations, voir la monographie sur la progestérone).
Autres utilisations
La diosgénine isolée a diminué le cholestérol total et augmenté la haute densité lipoprotéine chez le rat.Son 2007
L’allantoïne de l’igname a diminué la glycémie chez les rats diabétiques.Niu 2010
La protéine dioscorine du tubercule de D. alata et Dioscorea japonica a montré des effets mi ceLiu 2009, Lin 2009 et a présenté des effets hypotenseurs chez le rat.Liu 2009
D. alata était hépatoprotecteur chez les rats exposés à l’acétaminophène.Lee 2002
Dosage
Les essais cliniques sur lesquels baser les recommandations posologiques sont insuffisants. Les préparations topiques d’extraits d’igname disponibles dans le commerce recommandent l’application d’une cuillerée à café de crème deux fois par jour.Komesaroff 2001 Sur la base d’une seule étude chez le rat, D. villosa oral doit être évité chez les personnes dont la fonction rénale est altérée.Wojcikowski 2008
Grossesse / Allaitement
Les informations concernant la sécurité et l’efficacité pendant la grossesse et l’allaitement manquent.
Interactions
Aucune bien documentée.
Effets indésirables Réactions
Une étude clinique évaluant la consommation d’igname 390 g par jour n’a rapporté aucun événement indésirable.Wu 2005 Les préparations topiques d’extrait d’igname sauvage sont relativement exemptes d’effets indésirables.Evaluation de la sécurité 2009, Komesaroff 2001
Les études de toxicité aiguë sur les animaux ne révèlent aucune réno- ni hépatotoxicité. Wojcikowski 2008 Une étude chez le rat a cependant révélé une augmentation de la fibrose des reins et une inflammation du foie de rats nourris avec D. villosa pendant 28 jours. p>
Toxicologie
D. villosa a été évaluée dans des préparations topiques avec une limite supérieure de 3,5% de diosgénine phytostérol et ne s’est pas révélée systémique toxique ou génotoxique. Aucune donnée n’est disponible sur la cancérogénicité de D. villosa. Évaluation de la sécurité 2004
Une intoxication alimentaire due à la consommation de farine d’igname contaminée a été signalée chez 5 familles de la capitale de l’État de Kwara, au Nigéria en 2005. Des adultes également chez les enfants de 3 à 10 ans, des convulsions et / ou des symptômes gastro-intestinaux (vomissements, douleurs abdominales, diarrhée) ont été ressentis dans les minutes à heures suivant la consommation de farine d’igname servie avec une variété de sauces. Les symptômes ont disparu dans les 24 à 48 heures suivant le traitement. Sur la base des pressions saisonnières et économiques concomitantes dans le pays, il a été soupçonné de ne pas avoir fait preuve de prudence pour transformer les copeaux d’igname en farine, ce qui a entraîné des niveaux toxiques résiduels des pesticides aldrine et phosphine. Les symptômes de toxicité de l’aldrine à des doses faibles et modérées reflètent ceux présentés par ces membres de la famille. Adedoyin 2008
Termes de l’index
- Dioscorea hirticaulis Bartlett
- Dioscorea villosa L. var. hirticaulis (Bartlett) S.E. Ahles.
Adedoyin OT, Ojuawo A, Adesiyun OO, Mark F, Anigilaje EA. Empoisonnement dû à la consommation de farine d’igname dans cinq familles d’Ilorin, au centre du Nigéria. West Afr J Med. 2008; 27 (1): 41-43.18689303
Brinker F. Un examen comparatif des régulateurs féminins éclectiques. J Naturopathic Med. 1996; 7: 11-26.
Carroll DG. Thérapies non hormonales pour les bouffées de chaleur pendant la ménopause. Je suis médecin de famille. 2006; 73 (3): 457-464.16477892
Cheng WY, Kuo YH, Huang CJ. Isolement et identification de nouveaux composés œstrogéniques dans le tubercule d’igname (Dioscorea alata Cv. Tainung n ° 2). J Agric Food Chem. 2007; 55 (18): 7350-7358.17685543
Dioscorea villosa L. USDA, NRCS. 2007. La base de données PLANTS (http://plants.usda.gov, mars 2008). National Plant Data Center, Baton Rouge, LA 70874-4490 USA.
Rapport final de l’évaluation de sécurité modifiée de l’extrait de racine de Dioscorea Villosa (Wild Yam). Int J Toxicol. 2004; 23 (suppl 2): 49-54.15513824
Haimov-Kochman R, Hochner-Celnikier D. Les bouffées de chaleur revisitées: options pharmacologiques et à base de plantes pour la gestion des bouffées de chaleur. Que nous disent les preuves? Acta Obstet Gynecol Scand. 2005; 84 (10): 972-979.16167914
Iwata E, Hotta H, Goto M. La méthode de criblage d’une fibre diététique bifidogène extraite de parties non comestibles de légumes. J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo). 2009; 55 (4): 385-388.19763042
Kelley KW, DG Carroll. Évaluer les preuves des alternatives en vente libre pour le soulagement des bouffées de chaleur chez les femmes ménopausées. J Am Pharm Assoc (2003). 2010; 50 (5): e106-e115.20833608
Komesaroff PA, Black CV, Cable V, Sudhir K.Effets de l’extrait d’igname sauvage sur les symptômes de la ménopause, les lipides et les hormones sexuelles chez les femmes ménopausées en bonne santé. Climatère. 2001; 4 (2): 144-150.11428178
Kong XF, Zhang YZ, Wu X, et al. Caractérisation de la fermentation du polysaccharide de l’igname de Chine et de ses effets sur le microbiote intestinal des rats. Int J Microbiol. 2009; 2009: 598152.19936111
Lee SC, Tsai CC, Chen JC, et al. Effets de «l’igname chinoise» sur l’hépato-néphrotoxicité de l’acétaminophène chez le rat. Acta Pharmacol Sin. 2002; 23 (6): 503-508.12060523
Lin PL, Lin KW, Weng CF, Lin KC. Les dioscorines de protéine de stockage de l’igname de Dioscorea alata et Dioscorea japonica présentent des activités immunomodulatrices distinctes chez la souris. J Agric Food Chem. 2009; 57 (11): 4606-4613.19378946
Liu YW, Liu JC, Huang CY, Wang CK, Shang HF, Hou WC. Effets de l’administration orale de la protéine de stockage des tubercules d’igname, la dioscorine, à des souris BALB / c pendant 21 jours sur les réponses immunitaires. J Agric Food Chem. 2009; 57 (19): 9274-9279.19743857
Liu YH, Lin YS, Liu DZ, et al. Effets de différents types de produits à base d’igname (Dioscorea alata) sur la tension artérielle de rats spontanément hypertendus. Biosci Biotechnol Biochem. 2009; 73 (6): 1371-1376.19502727
Niu CS, Chen W, Wu HT, et al. Diminution du glucose plasmatique par l’allantoïne, principe actif de l’igname (Dioscorea spp.), Chez les rats diabétiques induits par la streptozotocine. J Agric Food Chem. 2010; 24; 58 (22): 12031–12035.21043501
Park MK, Kwon HY, Ahn WS, Bae S, Rhyu MR, Lee Y. Activités œstrogènes et effets cellulaires de la progestérone naturelle à partir d’extrait d’igname sauvage dans les cellules cancéreuses du sein humaines mcf-7. Am J Chin Med. 2009; 37 (1): 159-167.19222119
Park MS, Chang JY, Kim YY, Kang JH, Kho HS. Propriétés physiques et biologiques de l’igname comme substitut de la salive. Arch Oral Biol. 2010; 55 (2): 177-183.20045507
Reid R, Abramson BL, Blake J, et al; Groupe de travail sur la ménopause et l’ostéoporose. Société des obstétriciens et gynécologues du Canada. Gérer la ménopause. J Obstet Gynaecol Can. 2014; 36 (9): 830-838.25222364
Son IS, Kim JH, Sohn HY, Son KH, Kim JS, Kwon CS. Effets antioxydants et hypolipidémiques de la diosgénine, une saponine stéroïdienne de l’igname (Dioscorea spp.), Sur des rats nourris à haute teneur en cholestérol. Biosci Biotechnol Biochem. 2007; 71 (12): 3063-3071.18071250
Stuenkel CA, Davis SR, Gompel A, et al. Traitement des symptômes de la ménopause: une directive de pratique clinique de la société endocrinienne. J Clin Endocrinol Metab. 2015; 100 (11): 3975-4011.26444994
Syed R, Au K, Cahill C, et al. Interventions pharmacologiques pour l’hypersalivation induite par la clozapine. Cochrane Database Syst Rev.2008; 16; (3): CD005579.18646130
Ulbricht C, Basch E, Ulbricht C, et al. Igname sauvage (Dioscoreaceae). J Herb Pharmacother. 2003; 3 (4): 77-91.15277124
Wojcikowski K, Wohlmuth H, Johnson DW, Gobe G. Dioscorea villosa (igname sauvage) induit une lésion rénale chronique via des voies pro-fibrotiques. Food Chem Toxicol. 2008; 46 (9): 3122-3131.18662738
Wu WH, Liu LY, Chung CJ, Jou HJ, Wang TA. Effet œstrogène de l’ingestion d’igname chez les femmes ménopausées en bonne santé. J Am Coll Nutr. 2005; 24 (4): 235-243.16093400
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