Másodlagos hemofagocita szindróma: A klinikai gyanú jelentősége
Kivonat A hemofagocita szindróma egy ritka és potenciálisan végzetes rendellenesség, amelyet elsődleges családi rendellenességgel, genetikai mutációkkal járó kóros immunaktiváció jellemez. , vagy szórványos állapotként fordul elő. Ez utóbbi másodlagos lehet a fertőzések, rosszindulatú daganatok vagy autoimmun betegségek miatt. Klinikailag a betegek súlyos gyulladás jeleit mutatják, szüntelen lázzal, citopéniákkal, lép megnagyobbodással, a csontvelő elemek fagocitózisával, hipertrigliceridémiával […]