Cos’è l’ipogonadismo?
L’ipogonadismo si verifica quando le ghiandole sessuali chiamate gonadi producono poco, se non nessuno, ormoni sessuali. Colpisce adolescenti e adulti di tutti i sessi. La condizione causa un basso desiderio sessuale o libido. L’ipogonadismo è talvolta chiamato deficit di gonadi.
Cosa sono le ghiandole sessuali e gli ormoni sessuali?
I testicoli (testicoli) nel sistema riproduttivo maschile producono testosterone, il principale ormone maschile. L’ipogonadismo negli uomini è il risultato di un basso livello di testosterone.
Le ovaie nel sistema riproduttivo femminile producono estrogeni, progesterone e testosterone. Le donne con ipogonadismo sono spesso a basso contenuto di estrogeni e progesterone.
Quali sono i tipi di ipogonadismo?
Due ghiandole del cervello, l’ipotalamo e l’ipofisi, inviano segnali alle ghiandole sessuali. Questi segnali dicono al tuo corpo di produrre ormoni sessuali. Quando si ha l’ipogonadismo, qualcosa all’interno del cervello o delle ghiandole sessuali interferisce con la produzione di ormoni.
Gli operatori sanitari esaminano la causa per determinare se l’ipogonadismo è:
- Ipogonadismo primario: A problema all’interno delle ghiandole sessuali rallenta o arresta la produzione di ormoni.
- Ipogonadismo secondario (centrale): un problema con i segnali cerebrali influisce sulla produzione di ormoni.
Chi potrebbe avere l’ipogonadismo?
A partire dalla fine dei 40 o 50 anni, tutti hanno quantità inferiori di ormoni sessuali. Di conseguenza, le pulsioni sessuali diminuiscono. Questi cambiamenti sono previsti. Non sono necessariamente un segno di ipogonadismo. I giovani che hanno poco o nessun interesse per il sesso possono avere ipogonadismo.
Le condizioni e i trattamenti che aumentano il rischio di ipogonadismo primario includono:
- Disturbi endocrini (ghiandole surrenali), come il diabete o il morbo di Addison.
- Trattamenti contro il cancro, compresa la radioterapia e la chemioterapia.
- Disturbi genetici, come la sindrome di Turner (nelle donne) o la sindrome di Klinefelter (nei maschi).
- Eccesso di ferro (emocromatosi).
- Testicoli ritenuti.
- Malattia epatica o renale.
- Chirurgia degli organi riproduttivi.
I fattori di rischio per l’ipogonadismo secondario includono:
- Uso di steroidi anabolizzanti o oppioidi.
- Chirurgia cerebrale.
- Trattamenti contro il cancro .
- Disturbi genetici che influenzano lo sviluppo del cervello, come la sindrome di Prader-Willi.
- Infezioni, compreso l’HIV.
- Malattie infiammatorie, come la sarcoidosi.
- Obesità.
- Tumori ipofisari (adenomi) e disturbi.
Che cosa causa l’ipogonadismo?
Non è chiaro il motivo per cui alcune persone sviluppano l’ipogonadismo. Per ragioni sconosciute, un problema alle ghiandole sessuali o al cervello influisce sulla produzione di ormoni sessuali da parte del corpo.
Quali sono i sintomi dell’ipogonadismo?
I sintomi dell’ipogonadismo variano a seconda della causa e a il sesso della persona. Gli adolescenti possono ottenere una diagnosi di ipogonadismo secondario quando non iniziano la pubertà in tempo. Ad esempio, le ragazze adolescenti con ipogonadismo potrebbero non avere il ciclo o sviluppare il seno. I ragazzi potrebbero non crescere i peli sul viso o avere testicoli sottosviluppati.
Gli adulti possono sperimentare un basso desiderio sessuale (disfunzione sessuale), così come perdita di capelli e vampate di calore. Altre lamentele comuni includono affaticamento e difficoltà di concentrazione.
I segni di ipogonadismo nelle donne includono:
- Mestruazioni anormali.
- Secrezione lattea dal capezzolo.
I segni di ipogonadismo nei maschi includono:
- Seno ingrossato (ginecomastia).
- Disfunzione erettile.
- Infertilità dovuta a basso numero di spermatozoi.
- Perdita muscolare.
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