Zespół po wstrząśnięciu mózgu lub PCS to utrzymywanie się objawów wstrząsu mózgu wykraczające poza normalny przebieg rekonwalescencji. Większość objawów wstrząsu ustąpi w ciągu około dwóch tygodni, a po prawidłowym wyzdrowieniu prawie wszystkie ustąpią w ciągu miesiąca. W przypadkach, gdy objawy trwają dłużej niż jeden lub dwa miesiące, lekarze mogą zdiagnozować zespół pourazowy. Pacjenci z PCS mogą odczuwać objawy podobne do wstrząsu mózgu w spoczynku lub w odpowiedzi na zbyt dużą aktywność fizyczną lub poznawczą, często zmuszając ich do wycofania się z normalnego życia fizycznego, zawodowego i towarzyskiego.
Czy PCS jest normalne?
Zespół po wstrząśnięciu mózgu jest stosunkowo częstym powikłaniem powrotu do zdrowia po wstrząśnięciu mózgu. Naukowcy oszacowali, że u licealistów, u których zdiagnozowano wstrząs mózgu, rozwinie PCS, a inne dane szacunkowe dotyczące innych grup wiekowych i populacji wahają się od 5 do 30%. Chociaż większość pacjentów nie cierpi na PCS, ważne jest, aby osoby cierpiące na PCS wiedziały, że nie są same.
Czynniki ryzyka: Dlaczego niektórzy ludzie cierpią na PCS, a inni nie?
Chociaż trudno jest przewidzieć, kto będzie cierpieć z powodu PCS, badania dostarczają pewnych wskazówek, kto może być bardziej zagrożony. Zmienne demograficzne odgrywają rolę, a kobiety i osoby starsze są bardziej narażone niż mężczyźni i osoby młodsze. Oprócz zmiennych demograficznych na ryzyko PCS mogą wpływać wstrząsy mózgu i historia choroby. Poniżej znajdują się czynniki ryzyka, które wydają się zwiększać prawdopodobieństwo wystąpienia PCS.
| Demograficzne czynniki ryzyka | Medyczne czynniki ryzyka | Czynniki ryzyka urazu |
|---|---|---|
| Płeć żeńska | Historia poprzedniego wstrząsu mózgu | Silny wpływ |
| Zaawansowany wiek | Historia przedłużonego powrotu do zdrowia | Podwójny wpływ |
| Historia nastroju, niepokoju, uczenia się lub napadu padaczkowego zaburzenie | Czas trwania pierwszych objawów | |
| Historia migrenowych bólów głowy | Główne objawy wzrokowe wkrótce po urazie |
Przerywanie życia: jak poważny jest zespół pourazowy?
Zespół po wstrząśnięciu mózgu może być niezwykle zakłócający życie pacjenta. Oprócz konieczności ciągłego radzenia sobie z objawami wstrząsu mózgu, które mogą nasilają się przy normalnej aktywności, pacjenci z przewlekłym PCS często muszą zmieniać swoje życie, aby uniknąć czynności i sytuacji, które powodują pogorszenie objawów. W przypadku dzieci może to oznaczać dłuższe nieobecności w szkole oraz rezygnację z zajęć sportowych i pozalekcyjnych. W ciężkich przypadkach może być konieczne, aby dziecko powtórzyło klasę. U dorosłych PCS może poważnie wpływać na życie osobiste i zawodowe pacjenta, zakłócać życie rodzinne, a także zdolność koncentracji, komunikowania się i efektywnej pracy.
Przeczytaj o strategiach radzenia sobie z życiem z PCS.
Czy są jakieś metody leczenia zespołu pourazowego?
Leczenie PCS jest najczęściej kwestią odpoczynku i pozostawienia mózgowi naturalnego procesu regeneracji czasu na wyleczenie spowodowanych uszkodzeń przez wstrząs. Po okresie odpoczynku lekarze mogą przepisać aktywne terapie, aby złagodzić objawy PCS, ale nie ma jednego leczenia, które byłoby skuteczne we wszystkich przypadkach.
Terapie PCS pozwalają zidentyfikować najgorsze objawy u indywidualnego pacjenta oraz skieruj ich na konkretne terapie, aby złagodzić objawy lub wyeliminować ich przyczynę. Te terapie są szczególnie pomocne w przypadkach, gdy jeden lub dwa objawy po prostu nie ustępują.
Dowiedz się więcej o leczeniu PCS.
Jak mogę pomóc komuś cierpiącemu na zespół PCS?
Pacjenci z PCS często zgłaszają poczucie izolacji z powodu swojej choroby, a rodzicom, przyjaciołom i jakimkolwiek zewnętrznym obserwatorom trudno jest dostrzec, jak uciążliwe mogą być objawy zespołu PCS. Często może to prowadzić do lekceważenia lub minimalizowania przez obserwatorów objawów pacjenta, co boli. Słyszą: „Czy nadal jesteś ranny?” lub „Czy na pewno„ nie udajesz, że chcesz wyjść ze szkoły ”? PCS to niewidoczny uraz i wielu pacjentów często życzy sobie bardziej widocznego urazu wymagającego kul lub gipsu, aby otrzymać więcej szacunku.
Rodzina i przyjaciele pacjenta cierpiącego na PCS mogą pomóc, rozpoznając, że zespół PCS jest poważnym schorzeniem oraz okazując zrozumienie i wsparcie, jeśli pacjent potrzebuje innej formy życia towarzyskiego. Osoba z PCS może nie być już w stanie poradzić sobie z hałasem lub tłumem imprezy, ale nadal musi spędzać czas z przyjaciółmi, więc zaproponuj wieczór filmowy lub po prostu złóż im wizytę i porozmawiaj. Inne sytuacje mogą przynieść poważniejsze objawy, więc spodziewaj się, że ktoś z PCS czasami usunie się z głośnej, jasnej, zatłoczonej lub w inny sposób nadmiernie stymulującej sytuacji.Zamiast pytać, czy ból głowy jest naprawdę aż tak silny, wspierający przyjaciel zachęci go i przypomni mu, że będzie gotowy do kontynuowania swojej aktywności, gdy poczuje się lepiej.
Dowiedz się więcej o tym, co PCS wygląda tak, jakbyś zajrzał na naszą stronę Historie osobiste, gdzie osoby cierpiące na zespół pourazowy opowiadają swoje historie dotyczące zdrowienia.
Czy zespół po wstrząśnięciu mózgu to to samo co CTE?
Nie. Zespół pourazowy jest całkowicie niezależny od innych długoterminowych konsekwencji urazów mózgu, takich jak przewlekła encefalopatia pourazowa (CTE). Chociaż objawy mogą wydawać się podobne, początek objawów PCS z definicji następuje po wstrząśnięciu mózgu. PCS z czasem poprawia się iw większości przypadków ostatecznie ustępuje całkowicie. Nie jest postępujący ani degeneracyjny. Poczujesz się lepiej, zwłaszcza jeśli pracujesz z doświadczonym lekarzem! Kliknij tutaj, aby dowiedzieć się więcej o CTE.