Tratamento de Cavernoma
Cavernomas são diagnosticados por ressonância magnética (MRI) . O tratamento para cavernomas inclui:
- Medicação – Se você está tendo convulsões, pode receber medicamentos para interrompê-las.
- Cirurgia – Você pode precisar de cirurgia para remover seu cavernoma se você está apresentando sintomas.
- Teste genético e aconselhamento – se os cavernomas forem de sua família, podemos identificar os genes afetados. Também podemos determinar se você tem familiares com o gene.
A maioria dos cavernomas não precisa de cirurgia. Se você não estiver apresentando sintomas, seu médico usará a ressonância magnética para monitorar quaisquer alterações em seu cavernoma.
Como posso saber se tenho um cavernoma?
Normalmente, você não saberá até que o cavernoma cause uma convulsão. Às vezes, eles são encontrados quando você faz imagens do cérebro por outros motivos. Os sintomas geralmente aparecem quando os cavernomas sangram , e podem incluir:
- convulsão
- dor de cabeça súbita
- náusea e / ou vômito
- fraqueza ou dormência em um lado do corpo
- Dificuldade em falar ou entender a fala
- Visão dupla ou perda de visão
- Problemas de equilíbrio
Cavernomas na pele são frequentemente vistos em casos de família cavernoma. Eles geralmente aparecem em seus braços ou pernas e têm a mesma aparência borbulhante de baga.
O que devo levar para minha consulta ?
Para a sua primeira consulta, você deve trazer qualquer imagem cerebral anterior, como ressonâncias magnéticas ou tomografias computadorizadas, com você.
Se puder, você também deve perguntar aos seus pais biológicos ) as seguintes perguntas e traga as respostas com você:
- Você foi diagnosticado com um cavernoma?
- Você já teve convulsões?
- Você já teve um derrame?
- Você tem um histórico de dores de cabeça?
- Você tem irmãos (irmãos e irmãs)? Se sim, eles têm um histórico de ataques, dores de cabeça ou derrames?
- Você sabe de onde vieram seus ancestrais?