Nome genérico: etinilestradiol / noretindrona
Medicamente revisado por Drugs.com. Última atualização em 8 de outubro de 2020.
- Consumidor
- Profissional
Observação: este documento contém informações sobre os efeitos colaterais do etinilestradiol / noretindrona. Algumas das formas de dosagem listadas nesta página podem não se aplicar ao nome comercial Junel 1/20.
Para o consumidor
Aplica-se a etinilestradiol / noretindrona: cápsula oral cheia de líquido, comprimido oral, comprimido oral para mastigar
Outras formas de dosagem:
- comprimido oral, comprimido oral mastigável
Aviso
Via oral (comprimido)
Junel®, Loestrin®, Microgestin®, Tri-Legest®: O tabagismo aumenta o risco de graves efeitos colaterais cardiovasculares do uso de anticoncepcionais orais. Este risco aumenta com a idade e com o tabagismo pesado (15 ou mais cigarros por dia) e é bastante acentuado em mulheres com mais de 35 anos. Mulheres que usam anticoncepcionais orais devem ser fortemente aconselhadas a não fumar.Femhrt®: Estrogênio sozinho ou com progesterona não deve ser usado para a prevenção de doenças cardiovasculares ou demência. Riscos aumentados de acidente vascular cerebral, TVP, embolia pulmonar, infarto do miocárdio e câncer de mama invasivo foram relatados com terapia com estrogênio mais progesterona. Riscos aumentados de acidente vascular cerebral e TVP foram relatados com terapia apenas com estrogênio, juntamente com aumento do risco de câncer endometrial em uma mulher com útero que usa estrogênios sem oposição. Um risco aumentado de provável demência em mulheres pós-menopáusicas com 65 anos ou mais foi relatado com estrogênio sozinho e com terapia de estrogênio mais progesterona. Os riscos devem ser considerados semelhantes para outras doses, combinações e formas de dosagem de estrogênios e progestágenos. Estrogênios com ou sem progestágenos devem ser prescritos nas menores doses eficazes e pelo menor período possível.
Efeitos colaterais que requerem atenção médica imediata
Junto com seus efeitos necessários, etinilestradiol / noretindrona pode causar alguns efeitos indesejáveis. Embora nem todos esses efeitos colaterais possam ocorrer, se ocorrerem, podem precisar de atenção médica.
Verifique com seu médico imediatamente se algum dos seguintes efeitos colaterais ocorrer enquanto estiver tomando etinilestradiol / noretindrona:
Incidência desconhecida
- Períodos menstruais ausentes, perdidos ou irregulares
- ansiedade
- alteração da visão
- mudanças na cor da pele
- dor ou desconforto no peito
- calafrios
- fezes cor de argila
- constipação
- tosse
- urina escura
- diarreia
- tonturas ou vertigens
- desmaios
- batimento cardíaco acelerado
- febre
- dor de cabeça
- urticária ou vergão
- coceira na pele
- grande inchaço semelhante a uma colmeia no rosto, pálpebras, lábios, língua, garganta, mãos, pernas, pés ou órgãos sexuais
- perda de apetite
- sangramento vaginal irregular de médio a intenso entre períodos mensais regulares, o que pode exigir o uso de um absorvente ou um tampão
- náusea
- dor ou desconforto nos braços, mandíbula, costas ou pescoço
- dor, sensibilidade ou inchaço do pé ou perna
- dores no peito, virilha ou pernas, especialmente nas panturrilhas
- latejantes nas orelhas
- erupção cutânea
- vermelhidão da pele
- fortes dores de cabeça repentinas início
- batimento cardíaco lento ou rápido
- dor de estômago
- perda súbita de coordenação ou fala arrastada
- sudorese
- respiração difícil
- cansaço ou fraqueza incomum
- vômito
- vômito de sangue
Efeitos colaterais que não requerem atenção médica imediata
Alguns efeitos colaterais de etinilestradiol / noretindrona podem ocorrer e geralmente não precisam de atenção médica. Estes efeitos secundários podem desaparecer durante o tratamento à medida que o seu corpo se adapta ao medicamento. Além disso, o seu profissional de saúde pode informá-lo sobre as maneiras de prevenir ou reduzir alguns desses efeitos colaterais.
Verifique com seu profissional de saúde se algum dos seguintes efeitos colaterais persiste ou é incômodo ou se você tem alguma dúvida sobre eles:
Incidência desconhecida
- Inchaço
- manchas manchadas na pele exposta
- aumento ou sensibilidade dos seios
- desânimo
- sensação de tristeza ou vazio
- irritabilidade
- coceira na vagina ou genitais externos
- perda de interesse ou prazer
- dor durante a relação sexual
- estômago cãibras
- corrimento vaginal espesso e branco semelhante a coalhada, sem odor ou com odor suave
- cansaço
- dificuldade de concentração
- dificuldade para dormir li>
- problemas para usar lentes de contato
Para profissionais de saúde
Aplica-se a etinilestradiol / noretindrona: cápsula oral, comprimido oral, comprimido oral mastigável
Geral
Os efeitos colaterais mais frequentemente relatados foram dor de cabeça, candidíase vaginal, náuseas, cólicas menstruais, tendão mamário rness, dor abdominal, alterações de humor, vaginite bacteriana, acne, sangramento uterino irregular e ganho de peso.
Geniturinário
Comum (1% a 10%): candidíase vaginal, cólicas menstruais , sensibilidade mamária, vaginite bacteriana, sangramento anormal / irregular, metrorragia, menstruação irregular, menorragia, hemorragia vaginal, dor mamária, dismenorréia, hemorragia vaginal, sangramento uterino disfuncional
Frequência não relatada: trombose da veia ovariana, vaginite, amenorréia, sangramento superficial, aumento da mama, secreção mamária, erosão cervical alterada, secreção cervical, fluxo menstrual alterado, diminuição da lactação, manchas, infertilidade temporária após a interrupção do tratamento, síndrome pré-menstrual, doença fibróide uterina exacerbada
Pós-comercialização relatórios: infecção vaginal, polaciúria, disúria, cisto ovariano, dor pélvica, ruptura de cisto ovariano, coleção de fluido pélvico, dor mamilar, secreção mamilar, galactorreia, alteração fibrocística da mama, breas distúrbio t, massa mamária, tamanho do leiomioma uterino aumentado, ectrópio cervical alterado, hiperplasia endometrial, cisto ovariano, aumento uterino
Cardiovascular
Incomum (0.1% a 1%): A pressão arterial aumentou
Frequência não relatada: trombose venosa profunda, infarto do miocárdio, hipertensão, tromboembolismo arterial, tromboflebite
Relatórios pós-comercialização: trombose da artéria coronária, palpitações, taquicardia, angina de peito, afrontamento, frequência cardíaca irregular
Gastrointestinal
Comum (1% a 10%): náuseas / vômitos, dor abdominal
Frequência não relatados: cólicas abdominais, distensão abdominal, colite, dispepsia, doença inflamatória intestinal, doença de Crohn, colite ulcerativa, trombose mesentérica
Relatórios pós-comercialização: constipação, pancreatite
Sistema nervoso
Comum (1% a 10%): dor de cabeça
Frequência não relatada: enxaqueca, tontura, hemorragia cerebral, trombose cerebral
Relatórios pós-comercialização: perda de consciência, hiperestesia, parestesia, hipoestesia, sonolência, distúrbio sensorial, ataque isquêmico transitório, acidente vascular cerebral isquêmico, coreia, epilepsia exacerbada, demência, hemiparesia
Oncol ogic
Frequência não relatada: adenoma hepático, carcinoma hepático, tumor benigno do fígado
Relatórios pós-comercialização: hemangioma do fígado, câncer de mama, câncer de ovário, câncer endometrial, câncer uterino
Endócrino
Relatórios pós-marketing: hipotireoidismo, hipertireoidismo
Psiquiátrico
Comum (1% a 10%): oscilação do humor, depressão, alteração do humor, ansiedade
Frequência não relatada: nervosismo
Relatórios pós-comercialização: insônia, ideação suicida, ataque de pânico, libido alterada, ideação homicida, dissociação, transtorno bipolar, perturbação do humor, irritabilidade
Dermatológico
Comum (1% a 10%): acne
Frequência não relatada: hirsutismo, perda de cabelo no couro cabeludo, melasma, cloasma, eritema multiforme, eritema nodoso, erupção hemorrágica , fotossensibilidade, prurido
Relatórios pós-comercialização: Alopecia, erupção cutânea generalizada, erupção cutânea alérgica, descoloração da pele, urticária, angioedema, suores noturnos, angioedema, hirsutismo, sensação de queimação na pele, gen eritema eralizado
Hepático
Frequência não relatada: doença hepática, doença da vesícula biliar, icterícia colestática, síndrome de Budd-Chiari
Relatórios pós-comercialização: colelitíase, colecistite
Hematológica
Frequência não relatada: síndrome hemolítico-urêmica
Relatórios pós-comercialização: anemia
Imunológica
Relatórios pós-comercialização: reação de hipersensibilidade , reação anafilática / anafilactoide
Ocular
Frequência não relatada: alteração / inclinação da curvatura da córnea, intolerância às lentes de contato, catarata, trombose retinal
Relatórios pós-comercialização: Visão turva , visão prejudicada, afinamento da córnea, infecção fúngica, cegueira transitória
Respiratória
Frequência não relatada: embolia pulmonar
Relatórios pós-comercialização: asma exacerbada, dispneia
Musculoesquelético
Frequência não relatada: cãibras nas pernas, dor nas costas
Relatórios pós-comercialização: mialgia, artralgia, dor nas costas
Metabólica
Comum (1% para 1 0%): Flutuação de peso
Frequência não relatada: tolerância a carboidratos reduzida
Relatórios pós-comercialização: aumento do apetite, diminuição do apetite, diabetes mellitus, hipoglicemia, hipocalcemia, triglicerídeos aumentados, glicemia anormal
Outro
Comum (1% a 10%): esfregaço cervical anormal, ganho de peso, edema
Frequência não relatada: fadiga, porfiria, deficiência de vitamina B6
Relatórios pós-comercialização: diminuição do peso, edema periférico, mal-estar, dor no peito
Renal
Frequência não relatada: função renal prejudicada
Pós-comercialização relatórios: Síndrome semelhante à cistite
Mais informações
Sempre consulte seu médico para garantir que as informações exibidas nesta página se apliquem às suas circunstâncias pessoais.
Alguns lados os efeitos podem não ser relatados. Você pode denunciá-los ao FDA.
Isenção de responsabilidade médica
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