Como certas doenças hereditárias apresentam comportamento autista, e o autismo geralmente ocorre em famílias, os pesquisadores procuram genes subjacentes à fisiopatologia do autismo, portanto, comportamentos. Outros pesquisadores argumentam que os fatores ambientais são decisivos, citando evidências convincentes de uma epidemia de autismo nos Estados Unidos começando por volta de 1980. O reconhecimento de que fatores ambientais influenciam a expressão do gene levou à síntese dessas opiniões – uma “epidemia epigenética” provocada por agentes ambientais invasivos que alteram a expressão de genes vulneráveis, induzindo bioquímicas autistas características em muitas mães e bebês. Duas toxinas mais implicadas na epidemia de autismo nos EUA são o analgésico / antipirético acetaminofeno (Tylenol) e o antibiótico oral amoxicilina / clavulanato (Augmentin). Recentemente, o herbicida glifosato (Roundup) foi exponencialmente envolvido. O que essas toxinas têm em comum? O acetaminofeno esgota o sulfato e a glutationa necessários para desintoxicá-lo. Os antibióticos orais matam e o glifosato inibe as bactérias intestinais que sintetizam a metionina (precursora do sulfato e da glutationa e necessária para metilar o DNA), bactérias que sintetizam o triptofano (único precursor do neuroinibidor da serotonina) e as bactérias que restringem os anaeróbios geradores de amônia. Sulfato mais glutationa normalmente sulfato fetal adrenal andrógeno dehidroepiandrosterona em DHEAS – principal precursor de estrogênios placentários / pós-natais. O glifosato (e metais pesados) também inibe a aromatase, que transforma os andrógenos em estrógenos. Os estrogênios placentários / pós-natais desidratam as bainhas de mielina do cérebro maduro, corpo caloso maduro e hemisfério esquerdo preferencialmente, dilatam os vasos sangüíneos do cérebro e elevam a serotonina e a oxitocina cerebrais. Os andrógenos fracos induzidos pelo estresse e a depleção de estrogênio explicam de forma coerente a assimetria e a desconexão da substância branca no autismo, cérebro masculino extremo, fluxo sanguíneo cerebral baixo, hiperexcitabilidade, ansiedade social e oxitocina materna insuficiente no nascimento para limitar cloreto / água do cérebro fetal e GABA maduro.
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