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Como funciona a terapia com células T do CAR?
As células T são células brancas do sistema imunológico que lutam contra infecções. O objetivo da imunoterapia com células T é reprogramar as células T das próprias crianças para que possam procurar e destruir células cancerosas onde quer que estejam escondidas no corpo.
Veja como funciona:
- Fazemos um procedimento chamado aférese para isolar os glóbulos brancos do sangue de seu filho. Isso leva algumas horas. Colhemos uma amostra de sangue de seu filho. Esta amostra vai para uma parte especial do Instituto de Pesquisa Infantil de Seattle, chamada de instalação de Fabricação de Células Terapêuticas. Nossa equipe de laboratório remove as células T da amostra, purifica-as e reprograma-as. Neste caso, “reprogramar” significa alterar as células T adicionando DNA recombinante (modificá-las geneticamente). Em seguida, as células T recém-programadas se multiplicam em milhões de novas células.
- As células T alteradas são colocadas de volta ao corpo do seu filho por meio de uma infusão intravenosa (IV).
- A esperança é que as células alteradas funcionem imediatamente, encontrando e destruindo as células cancerosas no corpo do seu filho. As células T fazem um colocam em sua superfície (um receptor) que age como velcro. Esse receptor permite que as células T reconheçam e se liguem a um alvo nas células cancerosas. Quando se ligam, as células T podem atacar as células cancerosas como se estivessem lutando contra uma infecção .
O receptor que é feito nas células T é chamado de receptor de antígeno quimérico (CAR). As células T que possuem o receptor podem ser chamadas de células T CAR.
Quando as células T do seu filho são programadas, elas também são “marcadas”. Isso é para que nossa equipe de pesquisa possa rastreá-las no corpo.
Saiba como a pesquisa de imunoterapia no Seattle Children’s está pavimentando o caminho para se tornar o próximo grande avanço no tratamento do câncer. Por meio da engenharia celular, capacitamos o próprio sistema imunológico do corpo a se curar.
Quem pode se beneficiar com os estudos?
Crianças e jovens adultos que têm:
- Leucemia aguda CD19 + ou CD22 + recidiva ou refratária ou linfoma não Hodgkin que não responderam às terapias padrão ou que tiveram recidiva após outra terapia com células T: estudos PLAT
- Leucemia mieloide aguda recidiva ou refratária ( LMA), leucemia linfoblástica aguda de células T (LLA) ou LLA de células B que não responde ao tratamento após um transplante de células-tronco de um doador: terapia HA-1
- Cérebro recidivante ou refratário ou sistema nervoso central ( CNS) tumores que expressam a proteína HER2, EGFR ou B7H3: BrainChild-01, -02 e -03
- Neuroblastoma recorrente ou refratário que não têm probabilidade de sobreviver com os tratamentos atuais: ENCIT-01
- Tumores sólidos recidivantes ou refratários que expressam a proteína EGFR ou B7H3: STRIvE-01 ou -02.
Conheça os especialistas
- Catherine (Katie) Albert, MD
- Colleen Annesley, MD
- Marie Bleakley, MD, PhD
- Rebecca Gardner, MD
- Juliane Gust, MD
- Michael Jensen, MD
- Navin Pinto, MD
- Julie Park, MD
- Corinne Summers, MD
- Nicholas Vitanza, MD
Saiba mais sobre as pessoas por trás de nosso programa de imunoterapia.
Conheça os heróis (vídeo 4:43)
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Atualizado em setembro de 2020.