Ofegando por ar? Pode ser fibrose pulmonar

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Pode haver muitos motivos para sentir falta de ar. Uma é uma condição da qual você nunca ouviu falar – título = fibrose pulmonar; informações de saúde = Fibrose pulmonar (FP). Quando você tem FP, o tecido pulmonar fica cicatrizado com o tempo. Ele fica espesso e rígido , tornando difícil recuperar o fôlego.

A maioria das pessoas com FP desenvolve os sinais entre 50 e 70 anos.

O que causa a fibrose pulmonar?

A fibrose pulmonar é uma doença pulmonar intersticial. Isso significa que pode inflamar e até causar cicatrizes nos seus pulmões. Frequentemente, os profissionais de saúde não conseguem determinar por que você tem fibrose pulmonar. Quando um causa não pode ser determinada, a doença é chamada de fibrose pulmonar idiopática.

O seguinte pode aumentar o seu risco de fibrose pulmonar:

• Doenças autoimunes como artrite reumatóide ou certas infecções virais
• Exposição à poluição ambiental ou irritantes como mofo, animais, fumaça de cigarro ou materiais perigosos como amianto
• Certos medicamentos ou quimioterapia
• Genética (se alguém da sua família tem FP, converse com seu médico ou um conselheiro de genética sobre o seu risco.)
• Tratamentos de radiação

Quais são os sintomas?

A fibrose pulmonar pode ser diagnosticada incorretamente porque seus sintomas são semelhantes aos de outras doenças pulmonares. A maioria das pessoas com FP desenvolve os sinais entre os 50 e os 70 anos.

Converse com seu médico se você tiver algum destes sintomas:

• Falta de ar, especialmente durante o exercício



• Tosse seca e forte que não melhora
• Respiração rápida e superficial
• Perda de peso sem motivo conhecido
• cansaço
• dores nas articulações e músculos
• baqueteamento (alargamento e arredondamento) das pontas dos dedos das mãos ou dos pés

Como a FP é diagnosticada?

Seu médico começará por fazer um exame físico completo e perguntará sobre seu histórico de saúde e sintomas atuais. Se ela ouvir um estalo ao ouvir seus pulmões, isso pode ser um sinal de FP. Outros exames podem incluir:

• Exames de imagem: radiografias de tórax e tomografias computadorizadas permitem que seu médico verifique se há cicatrizes em seus pulmões.
• Testes de função pulmonar: Existem várias maneiras de saber como seus pulmões estão funcionando. Por exemplo, um teste de função pulmonar mede o tamanho do pulmão e como eles movem o ar para dentro e para fora. A oximetria de pulso usa um pequeno dispositivo colocado no dedo para medir o nível de oxigênio no sangue. E um teste de esforço físico mostra o desempenho de seus pulmões enquanto você está em uma esteira ou bicicleta ergométrica.
• Amostra de tecido: se o seu médico precisar examinar as células do pulmão em um microscópio para fazer um diagnóstico, você pode fazer uma broncoscopia. Este procedimento usa um tubo fino inserido na garganta ou nariz para coletar células ou fluido de seus pulmões. Se mais testes forem necessários, seu médico pode realizar uma biópsia colhendo uma pequena amostra de tecido pulmonar para examinar ao microscópio.

Seu médico pode decidir fazer testes adicionais para ver se você tem outras condições de saúde que podem desencadear a FP.

Quais são as opções de tratamento?

A fibrose pulmonar pode ser tratada, mas não tem cura. O tratamento pode ajudar a melhorar os sintomas e melhorar sua qualidade de vida. Se você for diagnosticado com FP, converse com seu médico sobre a melhor forma de cuidar de si mesmo. Ela pode recomendar o tratamento dos sintomas e efeitos colaterais usando:

• medicamentos para reduzir a inflamação pulmonar e diminuir as cicatrizes
• Oxigênio suplementar para aumentar os níveis de oxigênio no sangue
• Técnicas de respiração para ajudá-lo a lidar com a falta de ar
• Reabilitação pulmonar para ajudá-lo a ganhar força e independência por meio de exercícios e educação