Os sinais de retinite pigmentosa (RP) geralmente aparecem durante a infância ou adolescência. O primeiro sinal costuma ser cegueira noturna, seguida por uma lenta perda de visão lateral. À medida que a doença se desenvolve ao longo dos anos, as pessoas com FRy muitas vezes esbarram em cadeiras e outros objetos porque a visão lateral está piorando. Eles só podem ver em frente, como se estivessem em um túnel. Felizmente, a maioria dos casos de RP leva muito tempo para se desenvolver e a perda de visão é gradual. Pode levar muitos anos para que a perda de visão se torne grave. Atualmente, não há cura para PR. No entanto, pesquisas indicam que a vitamina A e a luteína podem retardar a progressão da doença. Um médico em optometria pode fornecer informações mais específicas sobre suplementos nutricionais que podem ajudar a retardar a doença e pode monitorar a progressão depois disso. Além disso, auxiliares para visão subnormal, incluindo telescópicos e lentes de aumento, lunetas de visão noturna e outros dispositivos adaptativos podem ajudar as pessoas com RP a maximizar a visão restante. Um médico em optometria com experiência em reabilitação para visão subnormal pode fornecer esses dispositivos. Ele também pode fornecer informações sobre outros treinamentos e assistência para ajudar as pessoas a permanecerem independentes e produtivas. A pesquisa genética pode um dia fornecer uma prevenção ou cura para pessoas que têm essa doença hereditária.
Causas & fatores de risco
Fatores A retinite pigmentosa é uma doença hereditária.
Sintomas
Os sinais de FRy geralmente aparecem durante a infância ou adolescência. O primeiro sinal geralmente é cegueira noturna. casado por uma perda lenta da visão lateral. À medida que a doença se desenvolve ao longo dos anos, as pessoas com FRy muitas vezes esbarram em cadeiras e outros objetos porque a visão lateral está piorando. Eles só podem ver à frente, como se estivessem em um túnel. Felizmente, a maioria dos casos de RP leva muito tempo para se desenvolver e a perda de visão é gradual. Pode levar muitos anos para que a perda de visão se torne grave.
Diagnóstico
- Exame oftalmológico abrangente
- Pode ser um diagnóstico difícil e pode exigir mais teste
- história familiar da doença
Tratamento
Atualmente, não há cura para o PR. No entanto, pesquisas indicam que a vitamina A e a luteína podem retardar a progressão da doença. Um médico em optometria pode fornecer informações mais específicas sobre suplementos nutricionais que podem ajudar a retardar a doença e pode monitorar a progressão depois disso. Além disso, auxiliares para visão subnormal, incluindo telescópicos e lentes de aumento, lunetas de visão noturna e outros dispositivos adaptativos podem ajudar as pessoas com RP a maximizar a visão restante. Um médico em optometria com experiência em reabilitação para visão subnormal pode fornecer esses dispositivos. Ele também pode fornecer informações sobre outros treinamentos e assistência para ajudar as pessoas a permanecerem independentes e produtivas. A pesquisa genética pode um dia fornecer uma prevenção ou cura para pessoas que têm esta doença hereditária.
Prevenção
Não há prevenção para retinite pigmentosa porque é hereditário.