Síndrome de Lennox-Gastaut (Português)

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O que é a síndrome de Lennox-Gastaut?

A síndrome de Lennox-Gastaut (LGS) é um distúrbio convulsivo. Crianças com LGS terão:

1. vários tipos diferentes de convulsões
2. algum grau de deficiência intelectual
3. resultados anormais em um EEG (um teste para ver ondas cerebrais / atividade elétrica)

LGS começa em crianças quando elas “têm 3 a 5 anos de idade. É uma condição vitalícia que requer um alto nível de cuidado.

Que tipos de convulsão acontecem na síndrome de Lennox-Gastaut?

Os diferentes tipos de convulsão no LGS podem causar uma variedade de sintomas.

Tipos de convulsão

Convulsões tônicas :

• os músculos ficam rígidos repentinamente
• duram cerca de 20 segundos
• geralmente envolvem ambos os lados do corpo
• acontecem frequentemente durante sono

Convulsões atônicas:

• músculos brevemente e inesperadamente ficam fracos ou moles (chamados de “ataques de queda”)
• duram menos que 20 segundos
• pode envolver todo o corpo ou apenas algumas partes
• após a convulsão, a criança se recupera rapidamente

Outros tipos:

• Atípico crises de ausência: crises de olhar fixo com piscar, estalar ou mastigar, esfregar as mãos (chamadas de automatismos)
• Convulsões mioclônicas: breves contrações musculares ou espasmos no pescoço, ombros, braços e rosto
• Ataques tônico-clônicos: convulsões com espasmos rítmicos, músculos rígidos, perda de consciência e olhos revirados

O que causa a síndrome de Lennox-Gastaut?

Lennox- A síndrome de Gastaut pode ser causada por várias doenças. Por exemplo, lesão cerebral precoce por infecção ou trauma, causas genéticas ou malformações cerebrais podem levar ao LGS.

Às vezes, o LGS não tem uma causa clara.

Como está o Lennox-Gastaut Síndrome diagnosticada?

O LGS é diagnosticado por um neurologista pediátrico (médico especialista em problemas cerebrais, da coluna e do sistema nervoso). O teste inclui:

• EEG. Crianças com LGS terão um padrão que mostra “onda e pico lentos generalizados”.
• VEEG ou eletroencefalografia por vídeo (EEG com gravação de vídeo)
• Tomografia computadorizada e ressonância magnética para olhar dentro do cérebro

Como a síndrome de Lennox-Gastaut é tratada?

As convulsões em LGS geralmente não respondem bem aos medicamentos. Outros tratamentos incluem:

• neuroestimulação (um dispositivo que estimula os nervos a parar as convulsões)
• a dieta cetogênica (uma dieta estritamente rica em gordura e pobre em carboidratos)
• cirurgia, como a calosotomia do corpo onde o A “ponte” que conecta os dois hemisférios cerebrais é cortada. Isso funciona melhor para convulsões tônicas e atônicas e pode não ajudar em outros tipos de convulsões.

Como posso ajudar meu filho?

Cuidar de uma criança com LGS pode ser um desafio. Trabalhe com a equipe de cuidados do seu filho para marcar as consultas e terapias necessárias.

Certifique-se de que você e outros adultos e responsáveis (família membros, babás, professores, treinadores, etc.) saber o que fazer durante uma convulsão. Seu filho pode precisar usar um capacete para evitar ferimentos na cabeça durante as convulsões.