Onko haimasyövän seulontatestiä?
Ei ole olemassa yhtä diagnostista testiä, joka voisi kertoa, onko sinulla haimasyöpä. Lopullinen diagnoosi vaatii sarjan kuvantarkastuksia, verikokeita ja biopsiaa – ja nämä testit tehdään tyypillisesti vain, jos sinulla on oireita. Siinä vaiheessa, koska varhaisessa haimasyövässä ei yleensä ole oireita, syöpä on todennäköisesti kasvanut ja jopa levinnyt muihin elimiin.
Ihmiset ihmettelevät usein, onko haimasyövän seulontaan mahdollista tapa tarttua siihen aikaisin, kun taas leikkaus on edelleen mahdollista, ja ennen kuin syöpä leviää. Henkilöille, joilla ei ole lisääntynyttä haimasyövän riskin riskiä, ei ole suositeltavaa seulontarutiinia, kuten rinta- ja paksusuolisyöpään.
American Cancer Societyin mukaan tämä johtuu siitä, ettei mikään saatavilla olevat testit ovat osoittaneet alentavan todellisen kuoleman riskiä sairauteen.
Haimasyövän verikoe
Tutkijat pyrkivät luomaan tehokkaan seulontaverikokeen siihen liittyvien kasvainmerkkien varhaiseen havaitsemiseen. haimasyöpään. Proteiini CA 19-9 on kasvainmarkkeri, joka voidaan havaita verikokeella; tämän proteiinin tasot eivät kuitenkaan heijasta luotettavasti haimasyöpää. Lääkärit voivat käyttää testiä potilaille, joilla on oireita tai jotka tarvitsevat arviointia hoidon aikana.
Potilaiden seulonta, joilla on suuri haimasyövän riski
Haimasyövän seulontaan ei ole laajalti hyväksyttyjä protokollia. , useimmat lääkärit suosittelevat potilaiden seulomista, joilla tiedetään olevan suurempi riski perhehistorian tai siihen liittyvien sairauksien vuoksi. Kliiniset tutkimukset voivat olla jopa käytettävissä sellaisten henkilöiden seulomiseksi ja seuraamiseksi, joilla on vahva sukututkimus.
Lue lisää haimasyövän riskitekijöistä.
Haimasyövän sukututkimus
Potilaiden, joilla on vahva sukututkimus – välittömän perheenjäsenen (sisaruksen tai vanhemman) tai usean toisen asteen sukulaisen, tulisi keskustella lääkärin kanssa varhaisesta seulonnasta, vaikka oireita ei olisikaan.
On tiettyjä perinnölliset poikkeavuudet ja oireyhtymät, jotka voivat lisätä riskiäsi kehittää haimasyöpä. Näitä ovat mutaatiot BRCA2-geenissä, Lynch-oireyhtymä ja familiaalinen haimatulehdus. Kun olet suorittanut geneettisen verikokeen näiden poikkeavuuksien tunnistamiseksi, voit suunnitella tarvittaessa lisätarkastusta lääkärisi kanssa.
Jos uskot, että sinulla on geneettinen taipumus haimasyöpään, harkitse lääkärisi asettamista olet yhteydessä geneettiseen neuvonantajaan. Geneettinen neuvonantaja voi tulkita testituloksia, auttaa sinua ymmärtämään todellisen riskitasosi ja keskustelemaan mahdollisista seuraavista vaiheista.
Hyvänlaatuiset haiman kasvaimet
Henkilöt, joilla on hyvänlaatuinen kasvain (tai kysta), kutsutaan intraduktaalinen papillaarinen mucinousneoplasma (IPMN) on suurempi riski sairastua haimasyöpään, koska näiden vaurioiden tietyt alatyypit voivat muuttua pahanlaatuisiksi. Jos potilaalla tiedetään olevan IPMN: t ja kuvantaminen viittaa kasvuun, lääkäri voi suositella hoitoa heti tai jatkuvaa seulontaa.