Is er een screeningstest voor alvleesklierkanker?
Er is geen enkele diagnostische test die u kan vertellen of u alvleesklierkanker heeft. Een definitieve diagnose vereist een reeks beeldvormende scans, bloedonderzoeken en biopsieën – en die tests worden doorgaans alleen gedaan als u symptomen heeft. Op dat moment, aangezien vroege alvleesklierkanker gewoonlijk geen symptomen vertoont, is de kanker waarschijnlijk gegroeid en zelfs uitgezaaid naar andere organen.
Mensen vragen zich vaak af of er een manier is om te screenen op alvleesklierkanker zodat het kan worden ontdekt vroeg, terwijl een operatie nog mogelijk is, en voordat de kanker zich verspreidt. Voor personen die geen verhoogd risico lopen op het ontwikkelen van alvleesklierkanker, is er geen aanbevolen screeningsroutine zoals voor borst- en darmkanker.
Volgens de American Cancer Society komt dit doordat geen van de beschikbare tests hebben bewezen het risico op overlijden aan de ziekte daadwerkelijk te verlagen.
Alvleesklierkanker Bloedonderzoek
Onderzoekers werken aan het opzetten van een effectieve screeningbloedtest voor vroege detectie van tumormarkers met alvleesklierkanker. Het eiwit CA 19-9 is een tumormarker die kan worden gedetecteerd door een bloedtest; niveaus van dit eiwit weerspiegelen echter niet betrouwbaar de aanwezigheid van alvleesklierkanker. Artsen kunnen de test gebruiken voor patiënten die symptomen hebben of beoordeling nodig hebben tijdens de behandeling.
Screening van patiënten met een hoog risico op pancreaskanker
Hoewel er geen algemeen aanvaarde protocollen zijn voor screening op alvleesklierkanker raden de meeste artsen aan om patiënten te screenen waarvan bekend is dat ze een hoger risico lopen vanwege familiegeschiedenis of de aanwezigheid van aanverwante aandoeningen. Klinische onderzoeken kunnen zelfs beschikbaar zijn om personen met een sterke familiegeschiedenis te screenen en te volgen.
Lees meer over risicofactoren voor pancreaskanker.
Familiegeschiedenis van pancreaskanker
Patiënten met een sterke familiegeschiedenis – een direct familielid (broer of zus of ouder) of meerdere familieleden in de tweede graad – dienen een vroege screening met hun arts te bespreken, zelfs als er geen symptomen zijn.
Er zijn bepaalde erfelijke afwijkingen en syndromen die uw risico op het ontwikkelen van alvleesklierkanker kunnen verhogen. Deze omvatten mutaties in het BRCA2-gen, Lynch-syndroom en familiaire pancreatitis. Zodra u een genetische bloedtest heeft uitgevoerd om deze afwijkingen te identificeren, kunt u samen met uw arts plannen voor aanvullende screening, indien nodig.
Als u denkt dat u een genetische aanleg heeft voor alvleesklierkanker, overweeg dan om uw arts te vragen u in contact komt met een genetisch consulent. Een genetisch consulent kan testresultaten interpreteren, u helpen uw werkelijke risiconiveau te begrijpen en mogelijke vervolgstappen bespreken.
Goedaardige pancreastumoren
Personen met een goedaardige tumor (of cyste) genaamd een intraductaal papillair mucineus neoplasma (IPMN) hebben een hoger risico op het ontwikkelen van alvleesklierkanker omdat bepaalde subtypes van deze laesies kwaadaardig kunnen worden. Als bekend is dat een patiënt IPMN’s heeft en beeldvorming duidt op groei, kan de arts onmiddellijk een behandeling of doorlopende screening aanbevelen.