Er det en screeningtest for kreft i bukspyttkjertelen?
Det er ingen enkelt diagnostisk test som kan fortelle deg om du har kreft i bukspyttkjertelen. Definitiv diagnose krever en serie bildebehandlinger, blodprøver og biopsi – og disse testene blir vanligvis bare gjort hvis du har symptomer. På det tidspunktet, siden tidlig kreft i bukspyttkjertelen vanligvis ikke viser symptomer, har kreften sannsynligvis vokst og til og med spredt seg til andre organer.
Folk lurer ofte på om det er en måte å undersøke for kreft i bukspyttkjertelen slik at den kan bli fanget opp tidlig, mens kirurgi fremdeles er mulig, og før kreften sprer seg. For personer som ikke har økt risiko for å utvikle kreft i bukspyttkjertelen, er det ingen anbefalt screeningrutine som for bryst- og tykktarmskreft.
Ifølge American Cancer Society er dette fordi ingen av tilgjengelige tester har vist seg å faktisk redusere risikoen for å dø av sykdommen.
Pancreasic Cancer Blood Test
Forskere jobber med å lage en effektiv screening-blodprøve for tidlig påvisning av tumormarkører assosiert med kreft i bukspyttkjertelen. Proteinet CA 19-9 er en svulstmarkør som kan påvises ved en blodprøve; nivåer av dette proteinet gjenspeiler imidlertid ikke pålitelig tilstedeværelsen av kreft i bukspyttkjertelen. Leger kan bruke testen til pasienter som har symptomer eller trenger vurdering mens de gjennomgår behandling.
Screening av pasienter med høy risiko for kreft i bukspyttkjertelen
Selv om det ikke er noen allment aksepterte protokoller for screening av kreft i bukspyttkjertelen , anbefaler de fleste leger å undersøke pasienter som er kjent for å ha høyere risiko på grunn av familiehistorie eller tilstedeværelsen av tilhørende forhold. Kliniske studier kan til og med være tilgjengelige for å undersøke og følge personer med sterk familiehistorie.
Les mer om risikofaktorer i kreft i bukspyttkjertelen.
Familiehistorie av kreft i bukspyttkjertelen
Pasienter med sterk familiehistorie – et nærmeste familiemedlem (søsken eller foreldre) eller flere andregrads slektninger – bør diskutere tidlig screening med legen sin, selv om det ikke er noen symptomer tilstede.
Det er visse arvelige abnormiteter og syndromer som kan øke risikoen for å utvikle kreft i bukspyttkjertelen. Disse inkluderer mutasjoner i BRCA2-genet, Lynch-syndrom og familiær pankreatitt. Når du har fullført genetisk blodprøving for å identifisere disse abnormitetene, kan du samarbeide med legen din om å planlegge for ytterligere screening om nødvendig.
Hvis du mener at du har en genetisk disposisjon for kreft i bukspyttkjertelen, bør du vurdere å be legen din om å sette du i kontakt med en genetisk rådgiver. En genetisk rådgiver kan tolke testresultatene, hjelpe deg med å forstå ditt sanne risikonivå og diskutere mulige neste trinn.
Godartede bukspyttkjerteltumorer
Personer med en godartet svulst (eller cyste) kalt en intraductal papillary mucinous neoplasm (IPMN) har høyere risiko for å utvikle kreft i bukspyttkjertelen fordi visse undertyper av disse lesjonene kan bli ondartede. Hvis det er kjent at en pasient har IPMN-er, og bildebehandling antyder vekst, kan legen anbefale behandling med en gang eller pågående screening.