膵臓がんのスクリーニング

膵臓がんのスクリーニング検査はありますか？

膵臓がんの有無を知ることができる単一の診断検査はありません。確定診断には、一連の画像スキャン、血液検査、生検が必要です。これらの検査は通常、症状がある場合にのみ行われます。その時点で、初期の膵臓がんは通常症状を示さないため、がんは成長し、他の臓器にまで広がっている可能性があります。

膵臓がんをスクリーニングして捕まえる方法があるかどうか、人々はよく疑問に思います。早期に、手術はまだ可能ですが、癌が広がる前に。膵臓がんを発症するリスクが高くない個人には、乳がんや結腸がんのような推奨されるスクリーニングルーチンはありません。

American Cancer Societyによると、これは、利用可能な検査は、実際に病気で死亡するリスクを低下させることが証明されています。

膵臓がん血液検査

研究者は、関連する腫瘍マーカーの早期発見のための効果的なスクリーニング血液検査の作成に取り組んでいます膵臓がんと。タンパク質CA19-9は、血液検査で検出できる腫瘍マーカーです。ただし、このタンパク質のレベルは、膵臓がんの存在を確実に反映しているわけではありません。医師は、治療中に症状がある患者や評価が必要な患者にこの検査を使用できます。

膵臓がんのリスクが高い患者のスクリーニング

膵臓がんのスクリーニングには広く受け入れられているプロトコルはありませんが、 、ほとんどの医師は、家族歴または関連する状態の存在のためにリスクが高いことが知られている患者をスクリーニングすることを推奨しています。臨床試験は、強い家族歴を持つ個人をスクリーニングして追跡するために利用できる場合もあります。

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膵臓がんの家族歴

強い家族歴のある患者（近親者（兄弟または親）または複数の二等親血縁者）は、症状がない場合でも、早期スクリーニングについて医師と話し合う必要があります。

確かなことがあります。膵臓がんを発症するリスクを高める可能性のある遺伝性の異常や症候群。これらには、BRCA2遺伝子の変異、リンチ症候群、家族性膵炎が含まれます。これらの異常を特定するための遺伝的血液検査が完了したら、必要に応じて医師と協力して追加のスクリーニングを計画できます。

膵臓がんの遺伝的素因があると思われる場合は、医師に依頼することを検討してください。あなたは遺伝カウンセラーと連絡を取ります。遺伝カウンセラーは、検査結果を解釈し、リスクの真のレベルを理解し、考えられる次のステップについて話し合うのに役立ちます。

良性膵臓腫瘍

良性腫瘍（または嚢胞）のある個人は、膵管内乳頭粘液性腫瘍（IPMN）は、これらの病変の特定のサブタイプが悪性になる可能性があるため、膵臓がんを発症するリスクが高くなります。患者がIPMNを持っていることがわかっていて、画像検査で成長が示唆された場合、医師はすぐに治療するか、継続的なスクリーニングを勧めることがあります。