Post-Concussion Syndrome, of PCS, is het aanhouden van hersenschudding symptomen buiten het normale verloop van herstel. De meeste symptomen van hersenschudding verdwijnen binnen ongeveer twee weken en met goed herstel verdwijnen ze bijna allemaal binnen een maand. In gevallen waarin de symptomen langer dan een of twee maanden aanhouden, kunnen artsen post-hersenschudding syndroom diagnosticeren. Patiënten met PCS kunnen hersenschudding-achtige symptomen ervaren in rust of als reactie op te veel fysieke of cognitieve activiteit, waardoor ze vaak gedwongen worden zich terug te trekken uit hun gebruikelijke fysieke, professionele en sociale leven.
Is PCS normaal?
Post-hersenschudding syndroom is een relatief veel voorkomende complicatie van hersenschuddingherstel. Bij atleten op de middelbare school bij wie een hersenschudding is vastgesteld, schatten onderzoekers dat ongeveer 10% PCS zal ontwikkelen, en andere schattingen van andere leeftijdsgroepen en populaties variëren van 5 tot 30%. Hoewel de meeste patiënten geen last zullen hebben van PCS, is het voor PCS-patiënten belangrijk om te weten dat ze niet de enige zijn.
Risicofactoren: waarom hebben sommige mensen wel last van PCS, maar anderen niet?
Hoewel het moeilijk te voorspellen is wie aan PCS zal lijden, geeft onderzoek enkele aanwijzingen over wie er meer risico loopt. Demografische variabelen spelen een rol, waarbij vrouwen en oudere volwassenen een groter risico lopen dan mannen en jongere individuen. Naast demografische variabelen kunnen de hersenschudding en medische geschiedenis van een persoon het PCS-risico beïnvloeden. Hieronder staan risicofactoren die de kans van een persoon om PCS te ontwikkelen lijken te vergroten.
| Demografische risicofactoren | Medische risicofactoren | Risicofactoren voor letsel |
|---|---|---|
| Vrouwelijk geslacht | Geschiedenis van eerdere hersenschudding | Ernstige impact |
| Gevorderde leeftijd | Geschiedenis van langdurig herstel | Dubbele impact |
| Geschiedenis van stemming, angst, leren of toevallen stoornis | Duur van de eerste symptomen | |
| Geschiedenis van migrainehoofdpijn | Ernstige visuele symptomen kort na een blessure |
Een leven onderbreken: hoe ernstig is het post-hersenschudding-syndroom?
Post-Concussion Syndrome kan het leven van een patiënt ernstig verstoren. Naast het constant moeten omgaan met symptomen van hersenschudding, intensiveren bij normale activiteit, langdurige PCS-patiënten moeten vaak hun leven herstructureren om activiteiten en situaties te vermijden die de symptomen verergeren. Voor kinderen kan dit leiden tot langdurige afwezigheid van school en verwijdering uit sport en buitenschoolse activiteiten. In ernstige gevallen kan het nodig zijn dat een kind een leerjaar herhaalt. Bij volwassenen kan PCS ernstige gevolgen hebben voor het persoonlijke en professionele leven van een patiënt, het gezinsleven verstoren, evenals het vermogen om zich te concentreren, te communiceren en effectief te zijn op het werk.
Lees over coping-strategieën om mee samen te leven. PCS.
Zijn er behandelingen voor post-hersenschudding syndroom?
Behandeling van PCS is meestal een kwestie van rusten en het natuurlijke herstelproces van de hersenen de tijd geven om de veroorzaakte schade te genezen door een hersenschudding. Na een rustperiode kunnen artsen actieve therapieën voorschrijven om de symptomen van PCS te helpen verlichten, maar er is geen enkele behandeling die in alle gevallen effectief is.
PCS-therapieën identificeren de ergste symptomen voor een individuele patiënt, en richt hen met specifieke therapieën om de symptomen te verminderen of de oorzaak ervan weg te nemen. Deze therapieën zijn vooral nuttig in gevallen waarin een of twee symptomen gewoon “niet verdwijnen.
Meer informatie over PCS-behandelingen.
Hoe kan ik iemand helpen die aan PCS lijdt?
Patiënten met PCS geven vaak aan zich geïsoleerd te voelen door hun ziekte, en het is moeilijk voor ouders, vrienden en waarnemers van buitenaf om te zien hoe storende PCS-symptomen kunnen zijn. Dit kan er vaak toe leiden dat waarnemers de symptomen van een patiënt afwijzen of minimaliseren, wat pijn doet. Ze horen: ‘Ben je nog steeds gewond?’ of ‘Weet je zeker dat je niet doet alsof je van school komt?’ PCS is een onzichtbare verwonding en veel patiënten wensen vaak dat ze een meer zichtbare verwonding hadden waarvoor krukken of een gipsverband nodig waren, zodat ze meer respect zouden krijgen.
Familie en vrienden van een patiënt die aan PCS lijdt, kunnen helpen door te erkennen dat PCS een ernstige aandoening is, en door begripvol en ondersteunend te zijn als de patiënt op een andere manier moet omgaan. Iemand met PCS kan misschien niet langer omgaan met het lawaai of de drukte van een feest, maar ze moeten nog steeds sociale tijd doorbrengen met vrienden, dus bied een filmavond aan of breng ze gewoon een bezoek en praat. Andere situaties kunnen ernstiger symptomen veroorzaken, dus verwacht dat iemand met PCS zich soms verwijdert uit een luide, heldere, drukke of anderszins overprikkelende situatie.In plaats van zich af te vragen of hun hoofdpijn echt zo erg is, zal een ondersteunende vriend hem aanmoedigen en zijn vriend eraan herinneren dat hij klaar zal zijn om door te gaan met zijn activiteit wanneer hij zich beter voelt.
Meer informatie over wat PCS is vergelijkbaar met onze pagina Persoonlijke verhalen, waar patiënten met het post-hersenschuddingssyndroom hun herstelverhalen vertellen.
Is het post-hersenschuddingssyndroom hetzelfde als CTE?
Nee. Het post-hersenschudding-syndroom staat volledig los van andere langetermijngevolgen van hersentrauma, zoals chronische traumatische encefalopathie (CTE). Hoewel de symptomen op elkaar lijken, volgt het begin van PCS-symptomen per definitie op een hersenschudding. PCS wordt in de loop van de tijd beter en lost in de meeste gevallen uiteindelijk volledig op. Het is niet progressief, en het is niet degeneratief. U zult zich beter voelen, vooral als u met een ervaren medische professional werkt! Klik hier voor meer informatie over CTE.