Există un test de screening pentru cancer pancreatic?
Nu există un singur test de diagnostic care să vă poată spune dacă aveți cancer pancreatic. Diagnosticul definitiv necesită o serie de scanări imagistice, analize de sânge și biopsie – iar aceste teste se fac de obicei numai dacă aveți simptome. În acel moment, deoarece cancerul pancreatic timpuriu nu prezintă de obicei simptome, cancerul probabil a crescut și chiar s-a răspândit în alte organe.
Oamenii se întreabă adesea dacă există o modalitate de a depista cancerul pancreatic, astfel încât să poată fi prins. devreme, în timp ce intervenția chirurgicală este încă posibilă și înainte ca cancerul să se răspândească. Pentru persoanele care nu prezintă un risc crescut de a dezvolta cancer pancreatic, nu există o rutină de screening recomandată, așa cum este cazul cancerului de sân și de colon.
Potrivit Societății Americane de Cancer, acest lucru se datorează faptului că niciunul dintre testele disponibile s-au dovedit a reduce de fapt riscul de a muri din cauza bolii.
Testul de sânge al cancerului pancreatic
Cercetătorii lucrează la crearea unui test de sânge eficient pentru depistarea precoce a markerilor tumorali asociați cu cancer pancreatic. Proteina CA 19-9 este un marker tumoral care poate fi detectat printr-un test de sânge; cu toate acestea, nivelurile acestei proteine nu reflectă în mod fiabil prezența cancerului pancreatic. Medicii pot utiliza testul pentru pacienții care au simptome sau care necesită evaluare în timpul tratamentului.
Depistarea pacienților cu risc ridicat de cancer pancreatic
Deși nu există protocoale acceptate pe scară largă pentru screeningul cancerului pancreatic , majoritatea medicilor recomandă screening-ul pacienților despre care se știe că prezintă un risc mai mare din cauza istoricului familial sau a prezenței afecțiunilor asociate. Studiile clinice pot fi chiar disponibile pentru examinarea și urmărirea persoanelor cu antecedente familiale puternice.
Citiți mai multe despre factorii de risc ai cancerului pancreatic.
Istoricul familial al cancerului pancreatic
Pacienții cu antecedente familiale puternice – un membru imediat al familiei (frate sau părinte) sau mai multe rude de gradul II – ar trebui să discute screeningul timpuriu cu medicul lor, chiar dacă nu există simptome prezente.
Există anumite anomalii și sindroame moștenite care vă pot crește riscul de a dezvolta cancer pancreatic. Acestea includ mutații în gena BRCA2, sindromul Lynch și pancreatita familială. După ce finalizați testarea genetică a sângelui pentru a identifica aceste anomalii, puteți colabora cu medicul dumneavoastră pentru a planifica un screening suplimentar, dacă este necesar.
Dacă credeți că aveți o predispoziție genetică la cancerul pancreatic, luați în considerare solicitarea medicului dumneavoastră sunteți în legătură cu un consilier genetic. Un consilier genetic poate interpreta rezultatele testelor, vă poate ajuta să vă înțelegeți adevăratul nivel de risc și să discutați despre posibilii pași următori.
Tumori benigne pancreatice
Persoanele cu o tumoare benignă (sau chist) numită neoplasmul mucinos papilar intraductal (IPMN) prezintă un risc mai mare de a dezvolta cancer pancreatic deoarece anumite subtipuri ale acestor leziuni pot deveni maligne. Dacă se știe că un pacient are IPMN și imagistica sugerează creșterea, medicul poate recomanda tratamentul imediat sau screeningul continuu.