Er der en screeningstest for kræft i bugspytkirtlen?
Der er ingen enkelt diagnostisk test, der kan fortælle dig, om du har kræft i bugspytkirtlen. Endelig diagnose kræver en række billedscanninger, blodprøver og biopsi – og disse tests udføres typisk kun, hvis du har symptomer. Da tidlig kræft i bugspytkirtlen normalt ikke viser symptomer, er kræften sandsynligvis vokset og endda spredt sig til andre organer.
Folk spekulerer ofte på, om der er en måde at screene for kræft i bugspytkirtlen, så den kan blive fanget tidligt, mens kirurgi stadig er mulig, og inden kræften spredes. For personer, der ikke har en øget risiko for at udvikle kræft i bugspytkirtlen, er der ingen anbefalet screeningsrutine, som der er for bryst- og tyktarmskræft.
Ifølge American Cancer Society er dette fordi ingen af de tilgængelige tests har vist sig faktisk at mindske risikoen for at dø af sygdommen.
Blodprøve i bugspytkirtlen
Forskere arbejder på at skabe en effektiv screening af blodprøve til tidlig påvisning af tumormarkører associeret med kræft i bugspytkirtlen. Proteinet CA 19-9 er en tumormarkør, der kan påvises ved en blodprøve; niveauer af dette protein afspejler imidlertid ikke pålideligt tilstedeværelsen af kræft i bugspytkirtlen. Læger kan bruge testen til patienter, der har symptomer eller har behov for vurdering, mens de gennemgår behandling.
Screening af patienter med høj risiko for kræft i bugspytkirtlen
Selvom der ikke er nogen bredt accepterede protokoller til screening af bugspytkirtelkræft , de fleste læger anbefaler screening af patienter, der vides at have en højere risiko på grund af familiehistorie eller tilstedeværelsen af tilknyttede tilstande. Kliniske forsøg kan endda være tilgængelige for at screene og følge personer med en stærk familiehistorie.
Læs mere om kræft i bugspytkirtelkræft.
Familiehistorie af kræft i bugspytkirtlen
Patienter med en stærk familiehistorie – et nærmeste familiemedlem (søskende eller forælder) eller flere andengrads slægtninge – bør diskutere tidlig screening med deres læge, selvom der ikke er nogen symptomer til stede.
Der er visse arvelige abnormiteter og syndromer, der kan øge din risiko for at udvikle kræft i bugspytkirtlen. Disse inkluderer mutationer i BRCA2-genet, Lynch-syndrom og familiær pancreatitis. Når du har gennemført genetisk blodprøvning for at identificere disse abnormiteter, kan du samarbejde med din læge om at planlægge yderligere screening, hvis det er nødvendigt.
Hvis du mener, at du har en genetisk disposition for kræft i bugspytkirtlen, kan du overveje at bede din læge om at lægge du er i kontakt med en genetisk rådgiver. En genetisk rådgiver kan fortolke testresultater, hjælpe dig med at forstå dit sande risikoniveau og diskutere mulige næste trin.
Godartede bugspytkirteltumorer
Personer med en godartet tumor (eller cyste) kaldet en intraduktal papillær mucinøs neoplasma (IPMN) har en højere risiko for at udvikle kræft i bugspytkirtlen, fordi visse undertyper af disse læsioner kan blive ondartede. Hvis en patient vides at have IPMN’er, og billeddannelse antyder vækst, kan lægen anbefale behandling med det samme eller igangværende screening.