Czy istnieje test przesiewowy w kierunku raka trzustki?
Nie ma jednego testu diagnostycznego, który mógłby stwierdzić, czy masz raka trzustki. Ostateczna diagnoza wymaga serii skanów obrazowych, badań krwi i biopsji – a te testy są zwykle wykonywane tylko wtedy, gdy występują objawy. W tym momencie, ponieważ wczesny rak trzustki zwykle nie wykazuje objawów, rak prawdopodobnie urósł, a nawet rozprzestrzenił się na inne narządy.
Ludzie często zastanawiają się, czy istnieje sposób na badanie przesiewowe w kierunku raka trzustki, aby można go było wykryć wcześnie, podczas gdy operacja jest nadal możliwa i zanim rak się rozprzestrzeni. Dla osób, które nie są narażone na zwiększone ryzyko zachorowania na raka trzustki, nie ma zalecanej rutyny badań przesiewowych, takiej jak w przypadku raka piersi i okrężnicy.
Według American Cancer Society dzieje się tak, ponieważ żaden z dostępne testy faktycznie zmniejszają ryzyko zgonu z powodu choroby.
Badanie krwi na raka trzustki
Naukowcy pracują nad stworzeniem skutecznego przesiewowego badania krwi w celu wczesnego wykrywania markerów nowotworowych związanych z rakiem trzustki. Białko CA 19-9 jest markerem nowotworowym, który można wykryć za pomocą badania krwi; jednakże poziomy tego białka nie odzwierciedlają wiarygodnie obecności raka trzustki. Lekarze mogą stosować ten test w przypadku pacjentów, którzy mają objawy lub wymagają oceny w trakcie leczenia.
Badania przesiewowe pacjentów z grupy wysokiego ryzyka raka trzustki
Chociaż nie ma powszechnie akceptowanych protokołów badań przesiewowych w kierunku raka trzustki większość lekarzy zaleca badania przesiewowe pacjentów, o których wiadomo, że są narażeni na większe ryzyko z powodu wywiadu rodzinnego lub obecności powiązanych schorzeń. Mogą być nawet dostępne badania kliniczne w celu przesiewu i obserwacji osób z silną historią rodzinną.
Przeczytaj więcej o czynnikach ryzyka raka trzustki.
Historia rodzinna raka trzustki
Pacjenci z silną historią rodzinną – członek najbliższej rodziny (rodzeństwo lub rodzic) lub wielu krewnych drugiego stopnia – powinni omówić z lekarzem wczesne badanie przesiewowe, nawet jeśli nie ma żadnych objawów.
Są pewne dziedziczne nieprawidłowości i zespoły, które mogą zwiększać ryzyko zachorowania na raka trzustki. Należą do nich mutacje w genie BRCA2, zespół Lyncha i rodzinne zapalenie trzustki. Po zakończeniu genetycznego badania krwi w celu zidentyfikowania tych nieprawidłowości, możesz współpracować z lekarzem, aby zaplanować dodatkowe badania, jeśli to konieczne.
Jeśli uważasz, że masz genetyczne predyspozycje do raka trzustki, rozważ poproszenie lekarza o podanie jesteś w kontakcie z doradcą genetycznym. Doradca genetyczny może zinterpretować wyniki testu, pomóc zrozumieć prawdziwy poziom ryzyka i omówić możliwe dalsze kroki.
Łagodne guzy trzustki
Osoby z łagodnym guzem (lub torbielą) zwanym intraductal papillary mucinous neoplasm (IPMN) obarczone jest większym ryzykiem rozwoju raka trzustki, ponieważ niektóre podtypy tych zmian mogą stać się złośliwe. Jeśli wiadomo, że pacjent ma IPMN, a obrazowanie sugeruje wzrost, lekarz może zalecić natychmiastowe leczenie lub ciągłe badania przesiewowe.