- Ludzie, którzy mają dwa różne zestawy DNA, są nazywani ludzkimi chimerami.
- Może się zdarzyć kiedy kobieta jest w ciąży z bliźniętami braterskimi i jeden zarodek umiera bardzo wcześnie. Drugi zarodek może „wchłonąć” swoje bliźniacze komórki.
- Może się to również zdarzyć po przeszczepie szpiku kostnego i (w mniejszej skali) podczas normalnej ciąży.
W mitologii greckiej chimera to ziejąca ogniem istota o cechach fizycznych lwa, kozy i smoka. U ludzi chimera to osoba, która ma w ciele dwa zupełnie różne zestawy DNA. trochę mniej dramatyczne niż ziejący ogniem potwór, jasne, ale wciąż jest dość dziki.
Jeszcze bardziej dzikie: ludzkie chimery nie są wynikiem futurystycznego majsterkowania genetycznego. Mogą występować naturalnie, a niektórzy ludzie nawet nie wiedzą, że podwoili DNA.
Oto krótki przewodnik po tym, jak człowiek może stać się ludzką chimerą.
Może się to zdarzyć po przeszczepie szpiku kostnego.
Szpik kostny to tkanka wewnątrz naszych kości, odpowiedzialny za wytwarzanie białych krwinek, czerwonych krwinek i płytek krwi. W przypadku przeszczepów szpiku kostnego lekarze stosują chemioterapię lub radioterapię w celu zniszczenia całego chorego szpiku kostnego biorcy, a następnie w jego miejsce umieszcza się zdrowy szpik dawcy.
Według raportu Scientific American szpik kostny dawcy będzie nadal wytwarzał komórki krwi, które mają DNA dawcy. W ten sposób biorca staje się chimerą.
W „całkowitym chimeryzmie” 100% komórek krwi biorcy ma DNA dawcy, papier w jak wyjaśnił dziennik Nature, ale krew może również zawierać mieszankę DNA zarówno od dawcy, jak i biorcy – to się nazywa „mieszany chimeryzm”.
Ten rodzaj chimery zainspirował kilka interesujących historii w popkulturze, donosi Motherboard. Film „Zła krew” z 2015 roku opowiada o pacjencie z rakiem, który stał się seryjnym mordercą, wykorzystując DNA ze swojej krwi do wplątania swojego dawcy szpiku kostnego.
Może się to zdarzyć, gdy bliźnięta braterskie są w macicy.
Scientific American wyjaśnia, że kiedy matka nosi bliźnięta braterskie, jeden z embrionów może umrzeć na bardzo wczesnym etapie ciąży. Następnie drugi zarodek może wchłonąć część komórek zmarłego. Powstałe dziecko otrzymuje dwa zestawy DNA.
Czasami te chimery trafiają do wiadomości.
W 2015 roku mężczyzna z Waszyngtonu pobrał wymaz z policzka test na ojcostwo wykazał, że technicznie rzecz biorąc, był wujem swojego syna, a nie jego ojcem. Dalsze testy wykazały, że mężczyzna miał inne DNA w swojej ślinie i spermie. Eksperci genetyczni uważali, że jest ludzką chimerą i wchłonął część swojego DNA z zarodka braterskiego bliźniaka, poinformował BuzzFeed.
Kobieta imieniem Karen Keegan znalazła się w podobnej sytuacji. Testy wykazały, że nie była biologiczną matką swoich dzieci, ale okazało się, że DNA w jej krwi różni się od DNA w jajnikach. Lekarze powiedzieli, że jej dodatkowe DNA najprawdopodobniej pochodzi od brata bliźniaka – aw 2002 r. Jej historia stał się raportem w New England Journal of Medicine.
Ponieważ utrata bliźniąt występuje w około 21-30% ciąż mnogich, jest możliwe, że wiele osób jest chimerami, ale mogą nigdy się nie dowiedzieć . Jeden z ekspertów genetycznych powiedział firmie BuzzFeed, że celowe badanie chimeryzmu jest bardzo trudne i że nie ma rzeczywistej potrzeby wykonywania tych testów u zdrowych osób.
Może się to zdarzyć podczas normalnej ciąży.
W latach dziewięćdziesiątych naukowcy odkryli, że ciężarna kobieta może zachować część DNA swojego dziecka, jeśli jakiś płód komórki migrują poza macicę. The New York Times nazwał to „pamiątką ciąży” – ale bardziej naukowo nazywa się to „mikrochimeryzmem”.
Jeden sposób prosty sposób aby udowodnić ten pomysł, należy przetestować matki chłopców i sprawdzić, czy mają jakieś komórki z chromosomami Y, które są obecne tylko u mężczyzn.
W jednym z badań naukowcy pobrali tkanki od 26 kobiet, które zmarły w czasie ciąży lub zaraz po urodzeniu chłopca. Według New York Timesa w każdej pojedynczej próbce znaleźli niskie stężenia komórek z chromosomami Y.
W innym badaniu przyjrzano się mózgom matek, które miały chłopców.Znaleźli ślady męskiego DNA u 63% kobiet – nawet u kobiety w wieku 94 lat – podał Scientific American. Sugeruje to, że mikrochimeryzm może trwać długo po ciąży.
Jeden z ekspertów od mikrochimeryzmu powiedział The New York Times, że naukowcy uważają, że jest to „bardzo powszechne, jeśli nie uniwersalne” wśród kobiet w ciąży. Wystarczy dodać to do listy fascynujących rzeczy, które przytrafiają się kobiecemu ciału w czasie ciąży.