- Oamenii care au două seturi diferite de ADN sunt numiți himere umane.
- Se poate întâmpla când o femeie este însărcinată cu gemeni fraterni și un embrion moare foarte devreme. Celălalt embrion își poate „absorbi” celulele gemene.
- Se poate întâmpla și după un transplant de măduvă osoasă și (la o scară mai mică) în timpul sarcinii normale.
n mitologia greacă, o himeră era o creatură care respira focul cu trăsături fizice de leu, capră și dragon. La ființe umane, o himeră este o persoană care are două seturi de ADN complet diferite în corpul lor. ceva mai puțin dramatic decât un monstru care respira focul, sigur, dar este încă destul de sălbatic.
Chiar și mai sălbatic: himerele umane nu sunt rezultatul unor ciupercile genetice futuriste. Ele pot apărea în mod natural, iar unii oameni nici măcar nu știu că s-au dublat pe ADN.
Aici „un ghid rapid pentru modul în care o persoană poate deveni o himeră umană.
Se poate întâmpla după un transplant de măduvă osoasă.
Măduva osoasă este țesutul din oasele noastre care „s responsabil pentru producerea celulelor albe din sânge, a globulelor roșii și a trombocitelor. În transplanturile de măduvă osoasă, medicii folosesc chimioterapie sau radiații pentru a distruge toate măduva osoasă bolnavă a beneficiarului, apoi măduva sănătoasă a unui donator este pusă în locul său.
Măduva osoasă a donatorului va continua să producă celule sanguine care au ADN-ul donatorului, potrivit unui raport al Scientific American. Acesta este modul în care destinatarul devine o himeră.
În „himerism complet”, 100% din celulele sanguine ale destinatarului au ADN-ul donatorului, o hârtie în a explicat revista Nature, dar sângele poate conține și un amestec de ADN atât de la donator, cât și de la cel de la primitor – „numit„ himerism mixt ”.
Acest tip de himeră a inspirat unele povestiri interesante din cultura pop, relatează Motherboard. Filmul din 2015 „Bad Blood” este despre un pacient bolnav de cancer, transformat în criminal în serie, care folosește ADN-ul din sânge pentru a-și implica donatorul de măduvă osoasă.
Se poate întâmpla atunci când gemenii frăți sunt în utero.
Scientific American explică faptul că, atunci când o mamă poartă gemeni fraterni, unul dintre embrioni ar putea muri foarte devreme în timpul sarcinii. Apoi, celălalt embrion poate absorbi unele celule de la cel decedat. Bebelușul rezultat ajunge la două seturi de ADN.
Uneori aceste himere fac vestea.
În 2015, un bărbat din Washington a luat un tampon pe obraz. test de paternitate care a spus că este din punct de vedere tehnic unchiul fiului său, nu tatăl său. Testele ulterioare au arătat că bărbatul avea ADN diferit în salivă și spermă. Experții genetici au crezut că este o himeră umană și și-a absorbit o parte din ADN dintr-un embrion fratern de gemeni, a raportat BuzzFeed.
O femeie pe nume Karen Keegan a ajuns într-o situație similară. Testele au spus că nu era mama biologică a copiilor ei, dar s-a dovedit că ADN-ul din sângele ei era diferit de ADN-ul din ovarele ei. Medicii au spus că ADN-ul său suplimentar provine cel mai probabil de la un geamăn fratern – și în 2002 povestea ei a devenit un raport în New England Journal of Medicine.
Întrucât pierderea de gemeni are loc la aproximativ 21-30% din sarcinile cu făt multiplu, este posibil ca mulți oameni să fie himere, dar nu ar putea afla niciodată . Un expert genetic a declarat pentru BuzzFeed că testarea deliberată a himerismului este foarte dificilă și că nu este nevoie reală de a face aceste teste la persoanele sănătoase.
Se poate întâmpla în timpul unei sarcini normale.
În anii 1990, oamenii de știință au descoperit că o femeie însărcinată poate reține ADN de la bebeluș, dacă unele fetale celulele se întâmplă să migreze în afara uterului. New York Times a numit-o „suvenir de sarcină” – dar este mai cunoscută din punct de vedere științific ca „microchimerism”.
O modalitate simplă a demonstra această idee înseamnă a testa mamele băieților și a vedea dacă au celule cu cromozomi Y, care sunt prezenți doar la bărbați.
Într-un studiu, cercetătorii au prelevat probe de țesut de la 26 de femei care au murit în timpul sarcinii sau chiar după ce au născut un băiat. În fiecare eșantion, au descoperit concentrații scăzute de celule cu cromozomi Y, potrivit New York Times.
Un alt studiu a analizat creierul mamelor care aveau băieți.Au găsit urme de ADN masculin la 63% dintre femei – chiar și la o femeie care avea 94 de ani, a raportat Scientific American. Acest lucru sugerează că microchimerismul ar putea dura mult timp după sarcină.
Un expert în microchimerism a declarat pentru The New York Times că oamenii de știință consideră că este „foarte frecvent, dacă nu universal” în rândul femeilor însărcinate. în timpul sarcinii.