Det er ' muligt for en person at have to forskellige sæt DNA – her ' hvordan det sker


Dit DNA kan have noget selskab i din krop.
Dragan Radovanovic / Business Insider
  • Mennesker, der har to forskellige sæt DNA kaldes menneskelige kimærer.
  • Det kan ske når en kvinde er gravid med broderlige tvillinger, og et foster dør meget tidligt. Det andet embryo kan “absorbere” dets tvillingeceller.
  • Det kan også ske efter en knoglemarvstransplantation og (i mindre skala) under normal graviditet.

I græsk mytologi var en kimære en ildåndende væsen med fysiske træk fra en løve, ged og drage. Hos mennesker er en kimære en person, der har to helt forskellige sæt DNA inde i deres krop. Det er en lidt mindre dramatisk end et ildåndende monster, helt sikkert, men det er stadig ret vildt.

Endnu vildere: Menneskelige kimærer er ikke resultatet af futuristisk genetisk tinkering. De kan forekomme naturligt, og nogle mennesker ved ikke engang, at de har fordoblet DNA.

Her er en hurtig guide til, hvordan en person kan blive en menneskelig kimære.

Det kan ske efter en knoglemarvstransplantation.

Chimærer kan have blodlegemer fra en anden person.
Thomson Reuters

Knoglemarv er det væv inde i vores knogler, som “s ansvarlig for fremstilling af hvide blodlegemer, røde blodlegemer og blodplader. I knoglemarvstransplantationer bruger læger kemoterapi eller stråling for at ødelægge al modtagerens syge knoglemarv, så en donors sunde marv sættes på plads.

Donorens knoglemarv fortsætter med at fremstille blodlegemer, der har donorens DNA, ifølge en Scientific American rapport. Sådan bliver modtageren til en kimære.

I “fuldstændig kimærisme” har 100% af modtagerens blodceller donorens DNA, et papir i tidsskrift Nature forklarede. Men blodet kan også indeholde en blanding af DNA fra både donoren og modtageren – det kaldes “blandet kimærisme”.

Denne type kimærer har inspireret nogle interessante historier i popkulturen, rapporterer bundkortet. 2015-filmen “Bad Blood” handler om en kræftpatient, der blev seriemorder, der bruger DNA’et i blodet til at implicere hans knoglemarvsdonor.

Det kan ske, når broderlige tvillinger er i livmoderen.

Nogle mennesker får ekstra DNA fra en ufødt tvilling.

Scientific American forklarer, at når en mor bærer broderlige tvillinger, kan et af embryoerne dø meget tidligt i graviditeten. Derefter kan det andet embryo absorbere nogle celler fra den afdøde. Den resulterende baby ender med to sæt DNA.

Nogle gange kommer disse kimærer til nyhederne.

I 2015 tog en mand fra Washington en kindpind faderskabstest, der sagde, at han teknisk set var hans søns onkel, ikke hans far. Yderligere test afslørede, at manden havde forskellige DNA i spyt og sæd. Genetiske eksperter mente, at han var en menneskelig kimære, og han havde absorberet noget af sit DNA fra et broderligt tvillingsembryo, rapporterede BuzzFeed.

En kvinde ved navn Karen Keegan afviklede i en lignende situation. Test sagde, at hun ikke var den biologiske mor til sine børn, men det viste sig, at DNA’et i hendes blod var anderledes end DNA’et i hendes æggestokke. Læger sagde, at hendes ekstra DNA sandsynligvis kom fra en broderlig tvilling – og i 2002 hendes historie blev en rapport i New England Journal of Medicine.

Da tvillingetab forekommer i anslået 21 til 30% af graviditeter med flere fostre, er det muligt, at mange mennesker er kimærer, men måske aldrig finder ud af . En genetisk ekspert fortalte BuzzFeed, at bevidst at teste for kimerisme er meget vanskelig, og at der ikke er noget reelt behov for at udføre disse tests hos raske mennesker.

Det kan ske under en normal graviditet.

Flickr / pixydust8605

I 1990’erne opdagede forskere, at en gravid kvinde muligvis beholder noget DNA fra sin baby, hvis noget føtal celler vandrer tilfældigvis uden for livmoderen. New York Times kaldte det en “graviditets souvenir” – men det er mere videnskabeligt kendt som “mikrochimerisme”.

En måde, der er enkel måde at bevise denne idé er at teste mødre til drenge og se om de har nogen celler med Y-kromosomer, som kun er til stede hos mænd.

I en undersøgelse samplede forskere væv fra 26 kvinder, der var død under graviditet eller lige efter at have født en dreng. I hver enkelt prøve fandt de lave koncentrationer af celler med Y-kromosomer ifølge New York Times.

En anden undersøgelse undersøgte hjernen hos mødre, der havde drenge.De fandt spor af mandligt DNA hos 63% af kvinderne – selv hos en kvinde, der var 94 år gammel, rapporterede Scientific American. Dette antyder, at mikrochimerisme kan vare længe efter graviditet.

En ekspert inden for mikrochimerisme fortalte The New York Times, at forskere mener, at det er meget almindeligt, hvis ikke universelt blandt gravide kvinder. Føj det bare til listen over fascinerende ting, der sker med en kvindes krop under graviditet.

NU SE: Populære videoer fra Insider Inc.

NU UR: Populær Videoer fra Insider Inc.

Leave a Reply

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret. Krævede felter er markeret med *