- Les personnes qui ont deux ensembles différents d’ADN sont appelées des chimères humaines.
- Cela peut arriver lorsqu’une femme est enceinte de jumeaux fraternels et qu’un embryon meurt très tôt. L’autre embryon peut «absorber» les cellules de ses jumeaux.
- Cela peut également se produire après une greffe de moelle osseuse et (à plus petite échelle) pendant une grossesse normale.
Dans la mythologie grecque, une chimère était une créature cracheuse de feu avec les traits physiques d’un lion, d’une chèvre et d’un dragon. Chez les êtres humains, une chimère est une personne qui a deux ensembles d’ADN totalement différents à l’intérieur de son corps. un peu moins dramatique qu’un monstre cracheur de feu, bien sûr, mais c’est quand même assez sauvage.
Encore plus sauvage: les chimères humaines ne sont pas le résultat d’un bricolage génétique futuriste. Ils peuvent se produire naturellement, et certaines personnes ne savent même pas qu’elles ont doublé l’ADN.
Voici « un guide rapide sur la manière dont une personne peut devenir une chimère humaine.
Cela peut arriver après une greffe de moelle osseuse.
La moelle osseuse est le tissu à l’intérieur de nos os qui « s responsable de la fabrication des globules blancs, des globules rouges et des plaquettes. Dans les greffes de moelle osseuse, les médecins utilisent la chimiothérapie ou la radiothérapie pour détruire toute la moelle osseuse malade du receveur, puis la moelle saine d’un donneur est mise à sa place.
La moelle osseuse du donneur continuera à fabriquer des cellules sanguines qui ont l’ADN du donneur, selon un rapport de Scientific American. C’est ainsi que le receveur devient une chimère.
Dans le «chimérisme complet», 100% des cellules sanguines du receveur ont l’ADN du donneur, un papier dans le Mais le sang peut aussi contenir un mélange d’ADN provenant à la fois du donneur et du receveur – c’est ce qu’on appelle le «chimérisme mixte».
Ce type de chimère a inspiré des histoires intéressantes dans la culture pop, rapporte Motherboard. Le film de 2015 « Bad Blood » parle d’un patient cancéreux devenu tueur en série utilisant l’ADN dans son sang pour impliquer son donneur de moelle osseuse.
Cela peut arriver lorsque des jumeaux fraternels sont in utero.
Scientific American explique que, lorsqu’une mère porte des jumeaux fraternels, l’un des embryons peut mourir très tôt dans la grossesse. Ensuite, l’autre embryon peut absorber certaines cellules du défunt. Le bébé qui en résulte se retrouve avec deux ensembles d’ADN.
Parfois, ces chimères font l’actualité.
En 2015, un homme de Washington a prélevé un prélèvement sur la joue test de paternité indiquant qu’il était techniquement l’oncle de son fils et non son père. Des tests supplémentaires ont révélé que l’homme avait un ADN différent dans sa salive et son sperme. Les experts en génétique pensaient qu’il était une chimère humaine et qu’il avait absorbé une partie de son ADN à partir de l’embryon d’un jumeau fraternel, BuzzFeed a rapporté.
Une femme nommée Karen Keegan s’est retrouvée dans une situation similaire. Des tests ont révélé qu’elle n’était pas la mère biologique de ses enfants, mais il s’est avéré que l’ADN de son sang était différent de l’ADN de ses ovaires. Les médecins ont déclaré que son ADN supplémentaire provenait très probablement d’un jumeau fraternel – et en 2002 son histoire est devenu un rapport dans le New England Journal of Medicine.
Étant donné que la perte de jumeaux survient dans environ 21 à 30% des grossesses à fœtus multiples, il est possible que de nombreuses personnes soient des chimères, mais ne le sauront jamais . Un expert en génétique a déclaré à BuzzFeed que le dépistage délibéré du chimérisme est très difficile et qu’il n’y a pas vraiment besoin de faire ces tests chez des personnes en bonne santé.
Cela peut arriver pendant une grossesse normale.
Dans les années 1990, des scientifiques ont découvert qu’une femme enceinte pouvait retenir de l’ADN de son bébé, si un fœtus les cellules migrent en dehors de l’utérus. Le New York Times l’a surnommé un « souvenir de grossesse » – mais il « est plus scientifiquement connu sous le nom de » microchimérisme « .
Un moyen simple pour prouver cette idée, il faut tester les mères de garçons et voir si elles ont des cellules avec des chromosomes Y, qui ne sont présentes que chez les hommes.
Dans une étude, les chercheurs ont prélevé des échantillons de tissus de 26 femmes décédées pendant la grossesse ou juste après avoir donné naissance à un garçon. Dans chaque échantillon, ils ont trouvé de faibles concentrations de cellules avec des chromosomes Y, selon le New York Times.
Une autre étude a examiné le cerveau des mères qui avaient des garçons.Ils ont trouvé des traces d’ADN masculin chez 63% des femmes – même chez une femme de 94 ans, a rapporté Scientific American. Cela suggère que le microchimérisme pourrait durer longtemps après la grossesse.
Un expert en microchimérisme a déclaré au New York Times que les scientifiques pensent que c’est « très courant, voire universel » chez les femmes enceintes. Il suffit de l’ajouter à la liste des choses fascinantes qui arrivent au corps d’une femme pendant la grossesse.