- Menschen mit zwei verschiedenen DNA-Sätzen werden als menschliche Chimären bezeichnet.
- Es kann vorkommen wenn eine Frau mit brüderlichen Zwillingen schwanger ist und ein Embryo sehr früh stirbt. Der andere Embryo kann die Zellen seines Zwillings „absorbieren“.
- Dies kann auch nach einer Knochenmarktransplantation und (in kleinerem Maßstab) während einer normalen Schwangerschaft geschehen.
n der griechischen Mythologie war eine Chimäre eine feuerspeiende Kreatur mit physischen Merkmalen eines Löwen, einer Ziege und eines Drachen. Beim Menschen ist eine Chimäre eine Person, die zwei völlig unterschiedliche DNA-Sätze in ihrem Körper hat Sicherlich etwas weniger dramatisch als ein feuerspeiendes Monster, aber es ist immer noch ziemlich wild.
Noch wilder: Menschliche Chimären sind nicht das Ergebnis futuristischer genetischer Bastelarbeiten. Sie können natürlich vorkommen, und einige Leute wissen nicht einmal, dass sie sich auf DNA verdoppelt haben.
Hier „eine kurze Anleitung, wie eine Person zu einer menschlichen Chimäre werden kann.
Dies kann nach einer Knochenmarktransplantation geschehen.
Knochenmark ist das Gewebe in unseren Knochen, das „s“ ist verantwortlich für die Herstellung von weißen Blutkörperchen, roten Blutkörperchen und Blutplättchen. Bei Knochenmarktransplantationen verwenden Ärzte Chemotherapie oder Bestrahlung, um das gesamte erkrankte Knochenmark des Empfängers zu zerstören. Anschließend wird das gesunde Knochenmark eines Spenders an seine Stelle gesetzt.
Laut einem Bericht von Scientific American wird das Knochenmark des Spenders weiterhin Blutzellen bilden, die die DNA des Spenders enthalten. Auf diese Weise wird der Empfänger zu einer Chimäre.
Bei „vollständigem Chimärismus“ haben 100% der Blutzellen des Empfängers die DNA des Spenders, ein Papier in der Journal Nature erklärte. Aber das Blut kann auch eine Mischung aus DNA sowohl des Spenders als auch des Empfängers enthalten – das nennt man „gemischten Chimärismus“.
Diese Art von Chimäre hat einige interessante Handlungsstränge in der Popkultur inspiriert, berichtet Motherboard. Der Film „Bad Blood“ aus dem Jahr 2015 handelt von einem Krebspatienten, der zum Serienmörder wurde und die DNA in seinem Blut verwendet, um seinen Knochenmarkspender zu verwickeln.
Es kann passieren, wenn brüderliche Zwillinge in der Gebärmutter sind.
Scientific American erklärt, dass einer der Embryonen sehr früh in der Schwangerschaft sterben könnte, wenn eine Mutter brüderliche Zwillinge trägt. Dann kann der andere Embryo einige Zellen des Verstorbenen absorbieren. Das resultierende Baby hat zwei DNA-Sätze.
Manchmal machen diese Chimären die Nachricht.
2015 nahm ein Mann aus Washington einen Wangenabstrich Vaterschaftstest, der besagte, dass er technisch gesehen der Onkel seines Sohnes und nicht sein Vater war. Weitere Tests ergaben, dass der Mann unterschiedliche DNA in seinem Speichel und seinem Sperma hatte. Genetische Experten glaubten, er sei eine menschliche Chimäre, und er hatte einen Teil seiner DNA absorbiert BuzzFeed berichtete von einem Embryo eines brüderlichen Zwillings.
Eine Frau namens Karen Keegan geriet in eine ähnliche Situation. Tests ergaben, dass sie nicht die leibliche Mutter ihrer Kinder war, aber es stellte sich heraus, dass die DNA in ihrem Blut anders war als die DNA in ihren Eierstöcken. Ärzte sagten, dass ihre zusätzliche DNA höchstwahrscheinlich von einem brüderlichen Zwilling stammte – und im Jahr 2002 ihre Geschichte wurde ein Bericht im New England Journal of Medicine.
Da bei geschätzten 21 bis 30% der Mehrlingsschwangerschaften ein Zwillingsverlust auftritt, ist es möglich, dass viele Menschen Chimären sind, dies jedoch möglicherweise nie herausfinden . Ein genetischer Experte sagte gegenüber BuzzFeed, dass das absichtliche Testen auf Chimärismus sehr schwierig ist und dass es nicht wirklich notwendig ist, diese Tests bei gesunden Menschen durchzuführen.
Dies kann während einer normalen Schwangerschaft passieren.
In den 1990er Jahren entdeckten Wissenschaftler, dass eine schwangere Frau möglicherweise etwas DNA von ihrem Baby behält, wenn es fötal ist Zellen wandern zufällig außerhalb der Gebärmutter. Die New York Times nannte es ein „Schwangerschafts-Souvenir“ – aber es ist wissenschaftlich als „Mikrochimärismus“ bekannt.
Ein einfacher Weg Um diese Idee zu beweisen, müssen Mütter von Jungen getestet werden, um festzustellen, ob sie Zellen mit Y-Chromosomen haben, die nur bei Männern vorhanden sind.
In einer Studie untersuchten die Forscher Gewebe von 26 Frauen, die während der Schwangerschaft oder kurz nach der Geburt eines Jungen gestorben waren. Laut der New York Times fanden sie in jeder einzelnen Probe niedrige Konzentrationen von Zellen mit Y-Chromosomen.
Eine weitere Studie untersuchte das Gehirn von Müttern mit Jungen.Sie fanden bei 63% der Frauen Spuren männlicher DNA – sogar bei einer Frau, die 94 Jahre alt war, berichtete Scientific American. Dies deutet darauf hin, dass der Mikrochimärismus möglicherweise lange nach der Schwangerschaft anhält.
Ein Experte für Mikrochimärismus sagte der New York Times, dass Wissenschaftler glauben, dass es bei schwangeren Frauen „sehr häufig, wenn nicht sogar universell“ ist. Fügen Sie es einfach der Liste der faszinierenden Dinge hinzu, die dem Körper einer Frau passieren während der Schwangerschaft.