SIVUVAIKUTUKSET
Koska kliiniset tutkimukset suoritetaan hyvin vaihtelevissa olosuhteissa, adrugia ei voida verrata suoraan toisen lääkkeen kliinisissä tutkimuksissa esiintyviin määriin, eikä se välttämättä kuvasta käytännössä havaittuja määriä. levityskohta 3%: lla Desonate-hoitoa saaneista koehenkilöistä, ja esiintyvyysaste ei ollut korkeampi kuin vehikkeliä hoidetuilla henkilöillä. Yleisimmät paikalliset haittavaikutukset Desonaatilla hoidetuilla koehenkilöillä olivat levityskohdan polttaminen 1%: lla (4/425) ja ihottuma 1%: lla (3/425), jota seurasi levityskohdan kutina < 1 % (2/425).
Haittatapahtumat, jotka johtivat tutkimuslääkkeen ennenaikaiseen lopettamiseen Desonaatilla hoidetuilla koehenkilöillä, olivat telangiektasia ja atooppisen dermatiitin paheneminen yhdellä koehenkilöllä. Desonate-hoitoa saaneilla potilailla kliinisissä tutkimuksissa havaittuja muita haittatapahtumia olivat päänsärky 2%: lla (8/425) verrattuna 1%: iin (2/157) vehikkelillä hoidetuista potilaista.
Seuraavia paikallisia haittavaikutuksia on raportoitu. harvoin paikallisten kortikosteroidien kanssa. Niitä voi esiintyä useammin okklusiivisten sidosten käytön yhteydessä, erityisesti korkeamman tehon kortikosteroideilla. Nämä reaktiot on lueteltu likimääräisessä vähenemisjärjestyksessä: follikuliitti, akneiformiset purkaukset, hypopigmentaatio, perioraalinen dermatiitti, sekundaarinen infektio, ihon atrofia, striae ja miliaria.
Lue koko FDA: n määräämät tiedot Desonate (Desonide Gel) )