Existe-t-il un test de dépistage du cancer du pancréas?
Il n’existe pas de test de diagnostic unique qui puisse vous dire si vous avez un cancer du pancréas. Le diagnostic définitif nécessite une série de scans d’imagerie, de tests sanguins et de biopsies – et ces tests ne sont généralement effectués que si vous présentez des symptômes. À ce stade, comme le cancer du pancréas précoce ne présente généralement pas de symptômes, le cancer s’est probablement développé et s’est même propagé à d’autres organes.
Les gens se demandent souvent s’il existe un moyen de dépister le cancer du pancréas afin qu’il puisse être détecté tôt, alors que la chirurgie est encore possible et avant que le cancer ne se propage. Pour les personnes qui ne présentent pas un risque accru de développer un cancer du pancréas, il n’y a pas de routine de dépistage recommandée comme pour le cancer du sein et du côlon.
Selon l’American Cancer Society, c’est parce qu’aucun des les tests disponibles se sont avérés en fait réduire le risque de mourir de la maladie.
Test sanguin du cancer du pancréas
Les chercheurs travaillent à la création d’un test sanguin de dépistage efficace pour la détection précoce des marqueurs tumoraux associés avec un cancer du pancréas. La protéine CA 19-9 est un marqueur tumoral qui peut être détecté par un test sanguin; cependant, les niveaux de cette protéine ne reflètent pas de manière fiable la présence d’un cancer du pancréas. Les médecins peuvent utiliser le test pour les patients qui présentent des symptômes ou qui nécessitent une évaluation pendant le traitement.
Dépistage des patients à haut risque de cancer du pancréas
Bien qu’il n’y ait pas de protocoles largement acceptés pour le dépistage du cancer du pancréas , la plupart des médecins recommandent de dépister les patients dont on sait qu’ils présentent un risque plus élevé en raison d’antécédents familiaux ou de la présence d’affections associées. Des essais cliniques peuvent même être disponibles pour dépister et suivre les personnes ayant de solides antécédents familiaux.
En savoir plus sur les facteurs de risque de cancer du pancréas.
Antécédents familiaux de cancer du pancréas
Les patients ayant de solides antécédents familiaux – un membre de la famille immédiate (frère ou sœur ou parent) ou plusieurs parents au deuxième degré – devraient discuter du dépistage précoce avec leur médecin, même en l’absence de symptômes.
Il y a certains anomalies héréditaires et syndromes qui peuvent augmenter votre risque de développer un cancer du pancréas. Il s’agit notamment de mutations du gène BRCA2, du syndrome de Lynch et de la pancréatite familiale. Une fois que vous avez effectué des tests sanguins génétiques pour identifier ces anomalies, vous pouvez travailler avec votre médecin pour planifier un dépistage supplémentaire si nécessaire.
Si vous pensez avoir une prédisposition génétique au cancer du pancréas, envisagez de demander à votre médecin de mettre vous en contact avec un conseiller en génétique. Un conseiller en génétique peut interpréter les résultats des tests, vous aider à comprendre votre véritable niveau de risque et discuter des prochaines étapes possibles.
Tumeurs pancréatiques bénignes
Les personnes atteintes d’une tumeur bénigne (ou kyste) appelée les néoplasmes mucineux papillaires intraductaux (IPMN) présentent un risque plus élevé de développer un cancer du pancréas car certains sous-types de ces lésions peuvent devenir malins. Si un patient est connu pour avoir des IPMN et que l’imagerie suggère une croissance, le médecin peut recommander un traitement immédiat ou un dépistage continu.