- Azokat az embereket, akiknek két különböző DNS-készlete van, emberi kimérának hívják.
- Megeshet. amikor egy nő testvér ikrekkel terhes és egy embrió nagyon korán meghal. A másik embrió “felszívhatja” ikersejtjeit.
- Ez megtörténhet egy csontvelő-átültetés után is, és (kisebb mértékben) normális terhesség alatt.
A görög mitológiában a kiméra tűz lélegző lény volt, oroszlán, kecske és sárkány fizikai vonásaival. Emberekben a kiméra olyan személy, akinek a testében két teljesen különböző DNS-készlet van. kicsit kevésbé drámai, mint egy tüzet lélegző szörny, persze, de még mindig elég vad.
Még vadabb: Az emberi kimérák nem a futurisztikus genetikai bütykölések eredménye. Természetesen előfordulhatnak, és egyesek nem is tudják, hogy megduplázták a DNS-t.
Itt egy rövid útmutató arról, hogyan válhat az ember emberi kimérává.
Ez történhet csontvelő-átültetés után.
A csontvelő a csontjainkban lévő szövet, amely felelős a fehérvérsejtek, vörösvértestek és vérlemezkék előállításáért. A csontvelő-átültetések során az orvosok kemoterápiával vagy sugárzással elpusztítják a befogadó összes beteg csontvelőjét, majd egy donor egészséges csontvelőjét helyezik a helyére.
A donor csontvelője továbbra is olyan vérsejteket állít elő, amelyek rendelkeznek a donor DNS-ével – áll a Scientific American jelentésében. Így válik a befogadó kimérává.
A “teljes kimérizmusban” a befogadó vérsejtjeinek “100% -ában van a donor DNS-je. a Nature folyóirat elmagyarázta. De a vér tartalmazhat a donor és a befogadó DNS keverékét is – ezt “kevert kimérizmusnak” hívják.
Ez a típusú kiméra érdekes történeteket ihletett a popkultúrában – írja az alaplap. A „Rossz vér” című 2015-ös film arról szól, hogy egy rákbetegből sorozatgyilkos lett, aki a vérében lévő DNS-t használta csontvelődonorának befolyásolására.
Akkor fordulhat elő, ha testvéri ikrek méhben vannak.
A Scientific American elmagyarázza, hogy amikor egy anya testvéri ikreket hordoz, az egyik embrió a terhesség korai szakaszában meghalhat. Ezután a másik embrió képes felszívni néhány sejtet az elhunytból. Az így létrejött csecsemő két DNS-készlettel rendelkezik.
Néha ezek a kimérák jelentik a hírt.
2015-ben egy washingtoni férfi pofát törölt apasági teszt, amely szerint technikailag a fia nagybátyja, nem az apja. A további vizsgálatok azt mutatták, hogy a férfi nyálában és spermiumában más DNS található egy testvéri iker embriójából – jelentette a BuzzFeed.
Egy Karen Keegan nevű nő hasonló helyzetbe került. A tesztek szerint nem ő volt a gyermekei biológiai anyja, de kiderült, hogy a vérében lévő DNS különbözik a petefészkekben lévő DNS-től. Az orvosok szerint az extra DNS valószínűleg egy testvéri ikertől származik – és 2002-ben a története a New England Journal of Medicine jelentéssé vált.
Mivel az ikerveszteség a magzat többszöri terhességének becslések szerint 21–30% -ában fordul elő, lehetséges, hogy sok ember kimérás, de soha nem tudja megtudni . Egy genetikai szakértő azt mondta a BuzzFeed-nek, hogy a kiméra szándékos tesztelése nagyon nehéz, és hogy ezeket a teszteket egészséges embereknél nem szükséges elvégezni.
Ez normális terhesség alatt történhet.
Az 1990-es években a tudósok felfedezték, hogy egy terhes nő megtarthat némi DNS-t csecsemőjéből, ha valamilyen magzat a sejtek véletlenül a méhen kívül vándorolnak. A The New York Times “terhességi emléknek” nevezte el – de tudományosan “mikrokimerizmusnak” nevezik.
Egy út egyszerű módja Ennek az ötletnek a bizonyítása az, hogy teszteljük a fiúk anyáit, és lássuk, vannak-e Y-kromoszómájú sejtjeik, amelyek csak férfiaknál vannak jelen.
Egy tanulmányban a kutatók 26 nőből vettek szövetet, akik terhesség alatt haltak meg, vagy éppen fiú születése után. A New York Times szerint minden egyes mintában alacsony koncentrációban találtak Y-kromoszómájú sejteket.
Egy másik tanulmány fiúkkal született anyák agyát vizsgálta.A nők 63% -ában találtak férfi DNS-nyomokat – még egy 94 éves nőnél is – írta a Scientific American. Ez arra utal, hogy a mikrokimerizmus a terhesség után sokáig tarthat. Egy terhesség alatt.