- Le persone che hanno due diversi set di DNA sono chiamate chimere umane.
- Può succedere quando una donna è incinta di due gemelli fraterni e un embrione muore molto presto. L’altro embrione può “assorbire” le cellule del suo gemello.
- Può anche accadere dopo un trapianto di midollo osseo e (in scala minore) durante la gravidanza normale.
Nella mitologia greca, una chimera era una creatura sputafuoco con tratti fisici di leone, capra e drago. Negli esseri umani, una chimera è una persona che ha due serie di DNA completamente diverse all’interno del proprio corpo. Un po ‘meno drammatico di un mostro sputafuoco, certo, ma è comunque piuttosto selvaggio.
Ancora più selvaggio: le chimere umane non sono il risultato di un futuristico ritocco genetico. Possono verificarsi naturalmente e alcune persone non sanno nemmeno di aver raddoppiato il DNA.
Ecco “una guida rapida ai modi in cui una persona può diventare una chimera umana.
Può accadere dopo un trapianto di midollo osseo.
Il midollo osseo è il tessuto all’interno delle nostre ossa che “s responsabile della produzione di globuli bianchi, globuli rossi e piastrine. Nei trapianti di midollo osseo, i medici usano la chemioterapia o le radiazioni per distruggere tutto il midollo osseo malato del ricevente, quindi il midollo sano di un donatore viene posto al suo posto.
Il midollo osseo del donatore continuerà a produrre cellule del sangue che hanno il DNA del donatore, secondo un rapporto di Scientific American. È così che il ricevente diventa una chimera.
Nel “chimerismo completo”, il 100% delle cellule del sangue del ricevente ha il DNA del donatore, un documento nel ha spiegato la rivista Nature, ma il sangue può anche contenere un mix di DNA sia del donatore che del ricevente – questo è chiamato “chimerismo misto”.
Questo tipo di chimera ha ispirato alcune trame interessanti nella cultura pop, riporta Motherboard. Il film del 2015 “Bad Blood” parla di un malato di cancro diventato serial killer che usa il DNA nel suo sangue per coinvolgere il suo donatore di midollo osseo.
Può accadere quando i gemelli fraterni sono in utero.
Scientific American spiega che, quando una madre trasporta due gemelli fraterni, uno degli embrioni potrebbe morire molto presto durante la gravidanza. Quindi, l’altro embrione può assorbire alcune cellule da quello deceduto. Il bambino risultante si ritrova con due serie di DNA.
A volte queste chimere fanno notizia.
Nel 2015, un uomo di Washington ha preso un tampone sulla guancia test di paternità che diceva che tecnicamente era lo zio di suo figlio, non suo padre. Ulteriori test hanno rivelato che l’uomo aveva un DNA diverso nella sua saliva e nel suo sperma. Gli esperti di genetica credevano che fosse una chimera umana e che avesse assorbito parte del suo DNA dall’embrione di un gemello fraterno, ha riferito BuzzFeed.
Una donna di nome Karen Keegan è finita in una situazione simile. I test hanno detto che non era la madre biologica dei suoi figli, ma si è scoperto che il DNA nel suo sangue era diverso dal DNA nelle sue ovaie. I medici hanno detto che il suo DNA extra molto probabilmente proveniva da un gemello fraterno – e nel 2002 la sua storia è diventato un rapporto sul New England Journal of Medicine.
Poiché la perdita di gemelli si verifica in circa il 21-30% delle gravidanze di feti multipli, è possibile che molte persone siano chimere, ma potrebbero non scoprirlo mai . Un esperto di genetica ha detto a BuzzFeed che testare deliberatamente il chimerismo è molto difficile e che non c’è davvero bisogno di fare quei test in persone sane.
Può accadere durante una gravidanza normale.
Negli anni ’90, gli scienziati hanno scoperto che una donna incinta può trattenere un po ‘di DNA dal suo bambino, se qualche fetale le cellule migrano fuori dall’utero. Il New York Times l’ha soprannominato “souvenir di gravidanza”, ma è più scientificamente noto come “microchimerismo”.
Un modo semplice per dimostrare questa idea è testare madri di ragazzi e vedere se hanno cellule con cromosomi Y, che sono presenti solo nei maschi.
In uno studio, i ricercatori hanno campionato il tessuto di 26 donne morte durante la gravidanza o subito dopo aver dato alla luce un maschio. In ogni singolo campione, hanno trovato basse concentrazioni di cellule con cromosomi Y, secondo il New York Times.
Un altro studio ha esaminato il cervello di madri che avevano figli maschi.Hanno trovato tracce di DNA maschile nel 63% delle donne, anche in una donna di 94 anni, ha riferito Scientific American. Ciò suggerisce che il microchimerismo potrebbe durare a lungo dopo la gravidanza.
Un esperto di microchimerismo ha dichiarato al New York Times che gli scienziati ritengono che sia “molto comune, se non universale” tra le donne incinte. Aggiungilo all’elenco delle cose affascinanti che accadono al corpo di una donna. durante la gravidanza.