부작용
임상 실험은 다양한 조건에서 수행되기 때문에 다음의 임상 실험에서 이상 반응 비율이 관찰되었습니다. adrug는 다른 약물의 임상 시험 비율과 직접 비교할 수 없으며 실제로 관찰 된 비율을 반영하지 않을 수 있습니다.
Desonate 치료 대상 425 명과 비히클 치료 대상 157 명에 대한 통제 된 임상 연구에서 부작용이 발생했습니다. Desonate로 치료받은 피험자의 3 %에서 적용 부위가 나타 났으며 발생률은 차량 치료 피험자에 비해 높지 않았습니다. Desonate 치료를받은 피험자에서 가장 흔한 국소 이상 반응은 1 % (4/425)에서 적용 부위 연소, 1 % (3/425)에서 발진이었고, < 1에서 적용 부위 가려움증이 뒤를이었습니다. % (2/425).
Desonate로 치료 한 피험자에서 연구 약물의 조기 중단을 초래 한 이상 반응은 각 피험자에서 모세 혈관 확장증과 아토피 성 피부염 악화였습니다. Desonate로 치료 한 환자에 대한 임상 시험 중에 관찰 된 추가 부작용은 비히클 치료 환자의 1 % (2/157)에 비해 2 % (8/425)의 두통을 포함했습니다.
다음과 같은 추가적인 국소 부작용이보고되었습니다. 드물게 국소 코르티코 스테로이드 사용. 특히 더 높은 효능의 코르티코 스테로이드와 함께 폐쇄성 드레싱을 사용하면 더 자주 발생할 수 있습니다. 이러한 반응은 대략적으로 감소하는 발생 순서로 나열됩니다 : 모낭염, 무색 성 발진, 저 색소 침착, 피부 주위 피부염, 2 차 감염, 피부 위축, 줄무늬 및 miliaria.
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