Existe um teste de rastreio do cancro do pâncreas?
Não existe um único teste de diagnóstico que lhe diga se tem cancro do pâncreas. O diagnóstico definitivo requer uma série de exames de imagem, exames de sangue e biópsia – e esses exames geralmente são feitos apenas se você tiver sintomas. Nesse ponto, como o câncer pancreático inicial geralmente não mostra sintomas, o câncer provavelmente cresceu e até se espalhou para outros órgãos.
As pessoas costumam se perguntar se há uma maneira de rastrear o câncer pancreático para que ele possa ser detectado cedo, enquanto a cirurgia ainda é possível e antes que o câncer se espalhe. Para indivíduos que não apresentam risco aumentado de desenvolver câncer de pâncreas, não há uma rotina de rastreamento recomendada como para o câncer de mama e de cólon.
De acordo com a American Cancer Society, isso ocorre porque nenhum dos os testes disponíveis comprovaram que reduzem o risco de morrer devido à doença.
Teste de sangue para câncer de pâncreas
Os pesquisadores estão trabalhando na criação de um teste de sangue de triagem eficaz para detecção precoce de marcadores tumorais associados com câncer pancreático. A proteína CA 19-9 é um marcador tumoral que pode ser detectado por um exame de sangue; no entanto, os níveis desta proteína não refletem de forma confiável a presença de câncer pancreático. Os médicos podem usar o teste para pacientes que apresentam sintomas ou precisam de avaliação durante o tratamento.
Triagem de pacientes com alto risco de câncer de pâncreas
Embora não haja protocolos amplamente aceitos para o rastreamento do câncer de pâncreas , a maioria dos médicos recomenda a triagem de pacientes que são sabidamente de maior risco devido ao histórico familiar ou à presença de condições associadas. Os ensaios clínicos podem até estar disponíveis para rastrear e seguir indivíduos com um forte histórico familiar.
Leia mais sobre os fatores de risco do câncer pancreático.
Histórico familiar de câncer pancreático
Pacientes com um forte histórico familiar — um membro imediato da família (irmão ou pai) ou vários parentes de segundo grau — devem discutir o rastreamento precoce com seu médico, mesmo se não houver sintomas presentes.
Há certeza anomalias e síndromes hereditárias que podem aumentar o risco de desenvolver câncer pancreático. Isso inclui mutações no gene BRCA2, síndrome de Lynch e pancreatite familiar. Depois de concluir o teste genético de sangue para identificar essas anormalidades, você pode trabalhar com seu médico para planejar exames adicionais, se necessário.
Se você acredita que tem uma predisposição genética para câncer de pâncreas, peça ao seu médico para colocar você em contato com um conselheiro genético. Um conselheiro genético pode interpretar os resultados dos testes, ajudá-lo a compreender seu verdadeiro nível de risco e discutir as possíveis próximas etapas.
Tumores pancreáticos benignos
Indivíduos com um tumor benigno (ou cisto) chamado de neoplasia mucinosa papilar intraductal (IPMN) tem um risco maior de desenvolver câncer de pâncreas porque certos subtipos dessas lesões podem se tornar malignos. Se um paciente é conhecido por ter IPMNs e a imagem sugere crescimento, o médico pode recomendar o tratamento imediatamente ou a triagem contínua.