10 Seltenste Gehirnerkrankungen der Welt

Unser Gehirn kontrolliert alles, was wir tun, denken und sagen, was sich auf unsere Leistung und unser Gefühl auswirkt, also auf die Tatsache, dass jeder Fünfte von uns dies tun wird Ein gewisses Maß an Beeinträchtigung während unseres gesamten Lebens zu haben, ist entmutigend, ganz zu schweigen von der unwahrscheinlichen Bedrohung durch die seltensten Gehirnerkrankungen.

Nach Angaben des Nationalen Instituts für neurologische Störungen und Schlaganfälle können Schädigungen des Gehirns und des neurologischen Systems auftreten Verwüstung an unseren zerbrechlichen Körpern anrichten. Unabhängig davon, ob dieser Schaden durch Krankheit, Verletzung oder Infektion verursacht wird, gibt es über 600 Arten von neurologischen Störungen, und die seltensten Erkrankungen können furchtbar schwächend (oder schlimmer) sein. Lesen Sie weiter, um mehr über die zehn seltensten Gehirnkrankheiten aus der ganzen Welt zu erfahren, und seien Sie dankbar für jeden Tag, an dem Sie ohne sie aufwachen.

Pick-Krankheit

Wer hat es entdeckt?: Arnold Pick

In welchem Jahr wurde es entdeckt? : 1892

Bewusstsein: Die Vereinigung für frontotemporale Degeneration – Bewusstseinswoche zwischen 23. September und 30. September

Behandlung / Heilung: Keine bekannten Heilmittel oder Behandlungen außer symptomatischer Therapie

Bildnachweis: Mikhail Kalinin – Eigene Arbeit, CC BY-SA 3.0

Die Pick-Krankheit wird auch als frontotemporale Demenz bezeichnet und ist eine seltene Form der Demenz, die bei älteren Erwachsenen auftritt und die Frontallappenbereiche des Gehirns betrifft, die Probleme wie Verhalten und Sprache verursachen Probleme, die schließlich zum Tod führen. Im Gegensatz zu Alzheimer ist Gedächtnisverlust nicht mit Morbus Pick verbunden. Es gab jedoch Fälle, in denen der Patient Schwierigkeiten hat, Namen und / oder Wörter sowie Paranoia, Wahnvorstellungen und mangelndes Einfühlungsvermögen abzurufen.

Mikrozephalie

Wer hat es entdeckt?: Ein internationales Forscherteam

In welchem Jahr wurde es entdeckt? : 2002

Bewusstsein: Der 30. September ist der Tag des Bewusstseins für Mikrozephalie.

Behandlung / Heilung: Die Therapie kann hilfreich sein, es ist jedoch keine Behandlung oder Heilung bekannt.

Bildnachweis: cdc.gov

Dieser Zustand, der durch die Unterentwicklung des Gehirns verursacht wird, tritt bei der Geburt oder in den ersten Lebensjahren auf, was zu einer geringeren Kopfgröße und abnormalen Gesichtszügen führt. Die Bedingungen können Zwergwuchs, Anfälle, schlechte motorische Funktionen, Sprachbehinderung und beeinträchtigte intellektuelle Kapazität umfassen, von denen ungefähr 1 pro 6200 bis 8500 Geburten auf der ganzen Welt betroffen sind.

Ein kürzlich veröffentlichter Bericht der CDC weist darauf hin, dass das Vorhandensein von Durch das Zika-Virus tritt Mikrozephalie mit 20-facher Wahrscheinlichkeit auf.

Rett-Syndrom

Wer hat es entdeckt?: Ruthie Amir

In welchem Jahr wurde es entdeckt? : 1999

Bekanntheit: Die International Rett Syndrome Foundation veranstaltet im Oktober eine Bewusstseinswoche.

Behandlung / Heilung: Keine bekannte Heilung, aber die Behandlung ist symptomatisch.

Bildnachweis: NZORD

Ein extrem Das Rett-Syndrom, eine seltene neurologische Störung, betrifft normalerweise ausschließlich Frauen und hat Symptome wie Krampfanfälle, Weinen und Schreien, wiederholte Handbewegungen, Sprach- und Mobilitätsmangel sowie andere sensorische und gastrointestinale Probleme. Diese Erkrankung tritt im Säuglingsalter auf und ist keine degenerative Störung. Sie wird häufig mit Autismus oder Zerebralparese verwechselt. Das Rett-Syndrom tritt bei ungefähr 1 von 10.000 Geburten auf.

Die International Rett Syndrome Foundation verfügt über einen PSA, den sie im Fernsehen und im Radio abspielen, und hat über 300 Millionen Impressionen erhalten, die ihnen helfen, sich mit mehr Familien zu verbinden Umgang mit Rett und Sensibilisierung.

Lattenkrankheit

Wer hat es entdeckt?: Frederick Batten

In welchem Jahr wurde es entdeckt? : 1903

Sensibilisierung: Die Batten Disease Support and Research Association hat am 9. Juni einen Sensibilisierungstag.

Behandlung / Heilung: Keine bekannte Behandlung, aber es wurde gezeigt, dass die Enzymtherapie verlangsamt oder stoppt Symptome

Bild über: medicalxpress

Diese seltene und unheilbare Krankheit ist eine jugendliche Form einer neurodegenerativen Störung, die in der Kindheit beginnt und Probleme mit dem Sehen, Lernen, motorischen Fähigkeiten und Anfällen sowie Zähneknirschen, Hyperventilation und Fettabbau verursacht und Muskelmasse. Demenz und vorzeitiger Tod sind die möglichen Folgen der Batten-Krankheit, die durch genetische Mutationen verursacht wird, die die Fähigkeit der Zellen zur Abfallbeseitigung beeinträchtigen.

Cantu-Syndrom

Wer hat es entdeckt?: Dr. JM Cantu

In welchem Jahr wurde es entdeckt?: 1982

Bekanntheit: Cantu-Syndrom-Organisation

Behandlung / Heilung: Keine bekannte Heilung, aber die Behandlung ist symptomatisch

Bildnachweis: ghr.nlm.nih.gov

Diese seltene neurologische Erkrankung soll wie ein Rechtschreibfehler in den Genen sein, der zu Mutationen führt, wobei in der medizinischen Literatur weniger als 50 Fälle des Cantu-Syndroms beschrieben wurden. Die Hauptsymptome sind übermäßiges Haarwachstum und ausgeprägte, übertriebene Gesichtszüge wie dicke Augenbrauen, wobei einige Patienten Entwicklungsverzögerungen aufweisen. Das Cantu-Syndrom wird normalerweise vererbt und kann durch Gentests diagnostiziert werden.

Bobble-Head-Puppensyndrom

Wer hat es entdeckt?: Dr. John W. Benton und Mitarbeiter

In welchem Jahr wurde es entdeckt? : 1966

Bewusstsein: Keine bekannte Organisation oder kein Tag des Bewusstseins

Behandlung / Heilung: Die Entfernung der Läsion kann zu einer vollständigen Genesung führen.

Gewöhnlich Bei Kindern um das 3. Lebensjahr ist das Bobble-Head-Doll-Syndrom genau so, wie es sich anhört. Das Kind beginnt wiederholt, Kopf und Schultern hin und her und / oder von einer Seite zur anderen zu bewegen, normalerweise mit 2 bis 3 Bewegungen pro Sekunde. Mit nur 34 bekannten Fällen seit 1966 ist diese Krankheit sehr selten und wird durch Schwellungen und zystische Läsionen im 3. Ventrikel des Gehirns verursacht. Andere Symptome sind Schwierigkeiten beim Gehen und der Verlust der Kontrolle über die Körperbewegung.

In dem obigen Video erwähnt der Arzt, dass er in seiner jahrzehntelangen Erfahrung zum ersten Mal auf diese Krankheit gestoßen ist, und hebt hervor, wie selten sie ist ist wirklich. Ein neuer Fall wurde erst 2018 geschrieben.

Kuru

Wer hat ihn entdeckt?: Daniel Carleton Gajdusek

In welchem Jahr wurde es entdeckt? : 1957

Bewusstsein: Keine bekannte Bewusstseinsgruppe

Behandlung / Heilung: Keine, außer dass Kannibalismus nicht mehr begangen wird

Bildnachweis: D. Carleton Gajdusek über ResearchGate.net

Eng Im Zusammenhang mit der Rinderwahnsinnskrankheit trat Kuru hauptsächlich bei einem Stamm aus Neuguinea auf, der Kannibalismus praktizierte, aufgrund seiner rituellen Praktiken, die durchgeführt wurden, um die Geister der Toten zu bewahren. Diese Krankheit ist auf einen Aufbau von abnormalem Hirngewebe zurückzuführen, der durch ein Protein namens Prionen verursacht wird. Sie verursacht irreversiblen Schaden, der zu 100% tödlich ist.

Das Wort Kuru kommt von einem Wort, das „schütteln“ bedeutet, weil Menschen Das Leiden an dieser Krankheit wird unkontrolliert zittern und zittern. Selbst nachdem sich das Bewusstsein verbreitet und der Kannibalismus zurückgegangen war, dauerte es Jahrzehnte, bis der endgültige Kuru-Tod, der Ende der 2000er Jahre gemeldet wurde, eintrat. Die Inkubationszeit kann über 50 Jahre betragen, so weit wir können Ich hoffe, dass diese Krankheit in der Vergangenheit bleibt.

Creutzfeldt-Jakob-Krankheit

Wer hat sie entdeckt?: Hans Gerhard Creutzfeldt

In welchem Jahr wurde es entdeckt?: 1920

Bekanntheit: Creutzfeldt-Jakob Disease Foundation, Inc – 12. November

Behandlung / Heilung: Eine unterstützende und symptomatische Therapie kann helfen

Bildnachweis: nejm.org

Dies ist extrem r degenerative Hirnstörungen können spontan auftreten und entweder vererbt oder durch Kontakt mit infiziertem Gewebe übertragen werden. Dies kann auf den Verzehr von kontaminiertem Fleisch oder infiziertem Gewebe durch Transplantation zurückzuführen sein. Zu den Symptomen gehören Depressionen, Angstzustände und Gedächtnisverlust, die häufig mit einem Komaeinfall enden. Es gibt einen Fall pro Million pro Jahr auf der ganzen Welt.

Es wird angenommen, dass eine erbliche Veranlagung für die Krankheit in 10% der Fälle der Fall ist, in den anderen 90% der Fälle jedoch nur zufällig und ohne ersichtlichen Grund.

Gerstmann-Sträussler-Scheinker-Syndrom

Wer hat es entdeckt?: Josef Gerstmann, Ernst Sträussler und Ilya Scheinker

In welchem Jahr wurde es entdeckt? : 1936

Bekanntheit: Die CJD-Stiftung hilft bei der Sensibilisierung für Prionkrankheiten.

Behandlung / Heilung: Keine anderen Behandlungen oder Heilungen als symptomatische

Bildnachweis: motiondisorders.org

Dies ist extrem Eine seltene neurodegenerative Erkrankung wird auch als GSS bezeichnet und wird ausschließlich vererbt und nur in wenigen Familien auf der ganzen Welt entdeckt. Das Gerstmann-Sträussler-Scheinker-Syndrom tritt normalerweise im Alter von 20 bis 60 Jahren auf und ist eine fortschreitende Erkrankung, die Symptome wie Gedächtnisverlust, Sehstörungen, Sprachprobleme, Ungeschicklichkeit, Blindheit, Taubheit und Demenz umfasst. Wenn Sie nicht Mitglied einer der Familien sind, von denen bekannt ist, dass sie verwundbar sind, können Sie aufatmen. Für Mitglieder dieser Familien muss es sich jedoch wie ein Schatten anfühlen, der ihnen immer folgt.

RPI-Mangel

Wer hat es entdeckt?: Dr. Van der Knaap und seine Kollegen

In welchem Jahr wurde es entdeckt? : 1999

Bewusstsein: Kein bekannter Tag oder keine bekannte Organisation

Behandlung / Heilung: Keine bekannten Behandlungen oder Heilmittel

Ein Strukturdiagramm des Enzyms Ribose-5-phosphat-Isomerase von Zhang et al.

RPI-Mangel ist die seltenste Gehirnerkrankung der Welt. Historisch gesehen sind nur drei Fälle bekannt, in denen die Patienten sogenannte diffuse Anomalien der weißen Substanz aufweisen. Diese Krankheit betrifft die tiefsten und größten Teile des Gehirns und kann zu psychomotorischer Regression und fortschreitenden Entwicklungsverzögerungen führen, mit Symptomen wie Krampfanfällen, Augenschäden, Spastik und einer Verlangsamung emotionaler und körperlicher Reaktionen.

Die meisten von uns können sich sehr glücklich schätzen, nicht an neurologischen Störungen zu leiden, und diese Liste der seltensten Gehirnkrankheiten gibt Aufschluss darüber, wie abhängig wir von der ordnungsgemäßen Funktion unseres Gehirns sind. Mit einem hoffnungsvollen Blick auf die zukünftige Entdeckung eines Heilmittels arbeiten Wissenschaftler und Ärzte unermüdlich daran, die Symptome und Ursachen dieser Erkrankungen zu lindern und zu beseitigen. Daher ist es wichtig, diese Ursachen zu unterstützen und das Bewusstsein zu schärfen. Diese Krankheiten mögen im großen Schema der Dinge selten sein, aber für die Menschen, die mit ihnen leben, sind sie viel zu häufig.

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