- Pessoas que têm dois conjuntos diferentes de DNA são chamadas de quimeras humanas.
- Isso pode acontecer quando uma mulher está grávida de gêmeos fraternos e um embrião morre muito cedo. O outro embrião pode “absorver” as células gêmeas.
- Isso também pode acontecer após um transplante de medula óssea e (em menor escala) durante a gravidez normal.
Na mitologia grega, uma quimera era uma criatura que cuspia fogo com traços físicos de leão, cabra e dragão. Nos seres humanos, uma quimera é uma pessoa que tem dois conjuntos totalmente diferentes de DNA dentro de seu corpo. um pouco menos dramático do que um monstro cuspidor de fogo, claro, mas ainda é muito selvagem.
Ainda mais selvagem: quimeras humanas não são o resultado de remendos genéticos futuristas. Eles podem ocorrer naturalmente e algumas pessoas nem sabem que seu DNA dobrou.
Este é um guia rápido de como uma pessoa pode se tornar uma quimera humana.
Isso pode acontecer após um transplante de medula óssea.
A medula óssea é o tecido dentro de nossos ossos que “s responsável pela produção de glóbulos brancos, glóbulos vermelhos e plaquetas. Nos transplantes de medula óssea, os médicos usam quimioterapia ou radiação para destruir toda a medula óssea doente do receptor, então a medula saudável do doador é colocada em seu lugar.
A medula óssea do doador continuará produzindo células sanguíneas que possuem o DNA do doador, de acordo com um relatório da Scientific American. É assim que o receptor se torna uma quimera.
No “quimerismo completo”, 100% das células sanguíneas do receptor têm o DNA do doador, um papel no Explicou a revista Nature. Mas o sangue também pode conter uma mistura de DNA tanto do doador quanto do receptor – isso é chamado de “quimerismo misto”.
Esse tipo de quimera inspirou algumas histórias interessantes na cultura pop, relata o Motherboard. O filme “Bad Blood” de 2015 é sobre um paciente com câncer que se tornou um assassino em série usando o DNA de seu sangue para implicar seu doador de medula óssea.
Pode acontecer quando gêmeos fraternos estão no útero.
A Scientific American explica que, quando uma mãe está grávida de gêmeos fraternos, um dos embriões pode morrer no início da gravidez. Então, o outro embrião pode absorver algumas células do falecido. O bebê resultante acaba com dois conjuntos de DNA.
Às vezes, essas quimeras chegam ao noticiário.
Em 2015, um homem de Washington fez uma coleta de amostra na bochecha teste de paternidade que dizia que ele era tecnicamente tio de seu filho, não seu pai. Outros testes revelaram que o homem tinha DNA diferente na saliva e no esperma. Especialistas em genética acreditavam que ele era uma quimera humana, e ele havia absorvido parte de seu DNA do embrião de um irmão gêmeo, informou o BuzzFeed.
Uma mulher chamada Karen Keegan acabou em uma situação semelhante. Testes disseram que ela não era a mãe biológica de seus filhos, mas descobriram que o DNA em seu sangue era diferente do DNA em seus ovários. Os médicos disseram que seu DNA extra provavelmente veio de um gêmeo fraterno – e em 2002 sua história tornou-se um relatório no New England Journal of Medicine.
Como a perda de gêmeos ocorre em cerca de 21 a 30% das gestações de múltiplos fetos, é possível que muitas pessoas sejam quimeras, mas podem nunca descobrir . Um especialista em genética disse ao BuzzFeed que testar deliberadamente para quimerismo é muito difícil e que não há necessidade real de fazer esses testes em pessoas saudáveis.
Pode acontecer durante uma gravidez normal.
Na década de 1990, os cientistas descobriram que uma mulher grávida pode reter algum DNA de seu bebê, se for fetal as células migram para fora do útero. O New York Times chamou de “lembrança da gravidez”, mas é mais cientificamente conhecido como “microquimerismo”.
Uma maneira simples provar essa ideia é testar mães de meninos e ver se elas têm alguma célula com cromossomos Y, que só estão presentes em homens.
Em um estudo, os pesquisadores coletaram amostras de tecido de 26 mulheres que morreram durante a gravidez ou logo após dar à luz um menino. Em todas as amostras, eles encontraram baixas concentrações de células com cromossomos Y, de acordo com o New York Times.
Outro estudo analisou o cérebro de mães que tiveram filhos.Eles encontraram traços de DNA masculino em 63% das mulheres – mesmo em uma mulher de 94 anos, relatou a Scientific American. Isso sugere que o microquimerismo pode durar muito tempo após a gravidez.
Um especialista em microquimerismo disse ao The New York Times que os cientistas acreditam que é “muito comum, senão universal” entre as mulheres grávidas. Basta adicioná-lo à lista de coisas fascinantes que acontecem ao corpo de uma mulher durante a gravidez.